← Todas las enfermedades Cerebro y sistema nervioso

Atrofia muscular espinal (SMA)

Mantenido automáticamente desde PubMed y ClinicalTrials.gov, los más recientes primero. Aquí nunca desaparece nada: lo que guardas en tus favoritos sigue siendo accesible. · Feed RSS de esta enfermedad · solo la evidencia más sólida

Buscar Período Todos los añosÚltimos 12 mesesÚltimos 5 años Tema Todos los temasGeneralNutrición y dietaTratamientos alternativos Tipo de investigación Cualquier tipo de investigaciónSolo la evidencia más sólida (55)Metaanálisis (4)Directriz de tratamiento (3)Revisión sistemática (20)Estudio de fase 3 (16)Ensayo aleatorizado (12)Ensayo clínico (482)Artículo de revisión (202)Estudio temprano (fase 1 o 2) (13)Descripción de casos (127)Investigación de laboratorio o animal (39)Comentario o editorial (55) Solo estudios que actualmente buscan participantes (34)

Filtrar

Publicaciones y estudios (1657)

• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Whole Body Vibration on Muscle Strength in Patients With Postpolio Syndrome (2020-05-15) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. The Burden of Primary Caregivers of Spinal Muscular Atrophy Patients and Their Needs (2020-05-14) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. A Safety Study of JNJ-56021927 in Participants With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (2020-04-27) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Registro Europeo de Ventilación Mecánica Domiciliaria (2020-04-09) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Treatment of Post-poliomyelitis Syndrome by Intravenous Immunoglobulin (2020-03-10) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Evaluation of Therapeutic Response in Spinal Muscular Atrophy Using Multispectral Optoacoustic Tomography (MSOT) and Magnetic Resonance Imaging (MRI) (2020-02-28) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Mechanisms of Cell Death in Spinal Muscular Atrophy (2020-02-21) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Acoustic and Perceptual Markers of Dysarthria in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) (2020-01-29) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Answer ALS: Individualized Initiative for ALS Discovery (2020-01-13) ♡
• La prevalencia de distrofia muscular y atrofia muscular espinal en Croacia: datos de registros nacionales y de organizaciones no gubernamentales. (2019/12/31) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Spinal Muscular Atrophy Diagnosed by Newborn Screening. (2019/12/31) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Genomic analysis of a spinal muscular atrophy (SMA) discordant family identifies a novel mutation in TLL2, an activator of growth differentiation factor 8 (myostatin): a case report. (2019/12/30) ♡
• Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Stasimon Contributes to the Loss of Sensory Synapses and Motor Neuron Death in a Mouse Model of Spinal Muscular Atrophy. (2019/12/17) ♡
• Newborn Screening for Spinal Muscular Atrophy in China Using DNA Mass Spectrometry. (2019/12/17) ♡
• MetaanálisisiTodos los estudios sobre una pregunta combinados y recalculados juntos. Esta es la forma más sólida de investigación que existe: un único estudio puede ser casualidad, decenas juntos mucho menos. La etiqueta dice algo sobre el diseño, no sobre el resultado — que también puede ser que algo NO funcione. Drug treatment for spinal muscular atrophy type I. (2019/12/11) ♡
• [Supplementary value of denaturing high performance liquid chromatography for routine prenatal diagnosis of spinal muscular atrophy by multiple ligation-dependent probe amplification]. (2019/12/10) ♡
• SMN complex member Gemin3 self-interacts and has a functional relationship with ALS-linked proteins TDP-43, FUS and Sod1. (2019/12/10) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. JNK Signaling Pathway Involvement in Spinal Cord Neuron Development and Death. (2019/12/05) ♡
• Healthcare utilisation in children with SMA type 1 treated with nusinersen: a single centre retrospective review. (2019/12/05) ♡
• The Classical Complement Pathway Mediates Microglia-Dependent Remodeling of Spinal Motor Circuits during Development and in SMA. (2019/12/03) ♡
• Healthcare Utilization, Costs of Care, and Mortality Among Patients With Spinal Muscular Atrophy. (2019/12/02) ♡
• Anthropometric measurement standardization for a multicenter nutrition survey in children with spinal muscular atrophy. (2019/12/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Distal Cervical Spondylotic Amyotrophy: Case Reports Demonstrating Clinical/Imaging Segmental Discrepancy. (2019/12/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Monozygotic Twins Discordant for Kennedy Disease: A Case Report. (2019/12/01) ♡
• Spinal Muscular Atrophy Therapies: ICER Grounds the Price to Value Conversation in Facts. (2019/12/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. The Effectiveness and Value of Treatments for Spinal Muscular Atrophy. (2019/12/01) ♡
• Artrogriposis. (2019/12/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. A critical review of patient and parent caregiver oriented tools to assess health-related quality of life, activity of daily living and caregiver burden in spinal muscular atrophy. (2019/12/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Neuromuscular Diseases of the Newborn. (2019/12/01) ♡
• [Atrofia muscular espinal - recomendaciones de expertos para el uso de nusinersen en pacientes adultos]. (2019/12/01) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Gene Therapy Briefs. (2019/12/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Spinal Muscular Atrophy Modeling and Treatment Advances by Induced Pluripotent Stem Cells Studies. (2019/12/01) ♡
• Physiological aspects of muscular adaptations to training translated to neuromuscular diseases. (2019/12/01) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. News Feature: Gene therapy successes point to better therapies. (2019/11/26) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Tamoxifeno en distrofia muscular de Duchenne (TAMDMD): protocolo de estudio para un ensayo de fase 3 multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego. (2019/11/21) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Patient characteristics and hospitalisation costs of spinal muscular atrophy in Spain: a retrospective multicentre database analysis. (2019/11/21) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Camptocormia as the presenting symptom in sporadic late onset nemaline myopathy: a case report. (2019/11/20) ♡
• Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Lowering EphA4 Does Not Ameliorate Disease in a Mouse Model for Severe Spinal Muscular Atrophy. (2019/11/19) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Multifaceted roles of microRNAs: From motor neuron generation in embryos to degeneration in spinal muscular atrophy. (2019/11/18) ♡
• Next generation sequencing and RNA-seq characterization of adipose tissue in the Nile crocodile (Crocodylus niloticus) in South Africa: Possible mechanism(s) of pathogenesis and pathophysiology of pansteatitis. (2019/11/18) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Limb girdle muscular dystrophy: a case report initially presenting to an outpatient musculoskeletal physiotherapy clinic with spinal pain and functional weakness. (2019/11/14) ♡
• Newborn Screening for Spinal Muscular Atrophy: DNA Preparation from Dried Blood Spot and DNA Polymerase Selection in PCR. (2019/11/14) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. A role for spinal cord hypoxia in neurodegeneration. (2019/11/13) ♡
• A Novel System for Spinal Muscular Atrophy Screening in Newborns: Japanese Pilot Study. (2019/11/12) ♡
• Routine Cerebrospinal Fluid (CSF) Parameters in Patients With Spinal Muscular Atrophy (SMA) Treated With Nusinersen. (2019/11/07) ♡
• Identification of Novel Microsatellite Markers Flanking the SMN1 and SMN2 Duplicated Region and Inclusion Into a Single-Tube Tridecaplex Panel for Haplotype-Based Preimplantation Genetic Testing of Spinal Muscular Atrophy. (2019/11/06) ♡
• Clinical Implication of Dosimetry of Computed Tomography- and Fluoroscopy-Guided Intrathecal Therapy With Nusinersen in Adult Patients With Spinal Muscular Atrophy. (2019/11/05) ♡
• Development of a Multiplex Real-Time PCR Assay for the Newborn Screening of SCID, SMA, and XLA. (2019/11/02) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Spinal muscular dystrophy - a revisit of the diagnosis and treatment modalities. (2019/11/01) ♡
• Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. La disregulación de Lamin A/C contribuye a la patología cardíaca en un modelo de ratón de atrofia muscular espinal severa. (2019/11/01) ♡

↑ Volver arriba

codex.care no proporciona asesoramiento médico. Siempre discute síntomas, medicamentos y opciones de tratamiento con tu propio médico.