← Alle Krankheiten Gehirn und Nervensystem

Spinale Muskelatrophie (SMA)

Automatisch erfasst aus PubMed und ClinicalTrials.gov, die neuesten zuerst. Hier verschwindet nie etwas: Was du in deinen Favoriten speicherst, bleibt auffindbar. · RSS-Feed dieser Erkrankung · nur die stärkste Evidenz

Suchen Zeitraum Alle JahreLetzte 12 MonateLetzte 5 Jahre Thema Alle ThemenAllgemeinErnährung und DiätAlternative Behandlungsmethoden Art der Forschung Jede Art von ForschungNur die stärksten Evidenzen (55)Metaanalyse (4)Behandlungsleitlinie (3)Systematische Übersicht (20)Phase-3-Studie (16)Randomisierte Studie (12)Klinische Studien (482)Übersichtsartikel (202)Frühe Studie (Phase 1 oder 2) (13)Fallbeschreibung (127)Labor- oder Tierversuch (39)Kommentar oder Editorial (55) Nur Studien, die derzeit Teilnehmer suchen (34)

Filtern

Publikationen und Studien (1657)

• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Whole Body Vibration on Muscle Strength in Patients With Postpolio Syndrome (2020-05-15) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. The Burden of Primary Caregivers of Spinal Muscular Atrophy Patients and Their Needs (2020-05-14) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. A Safety Study of JNJ-56021927 in Participants With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (2020-04-27) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. European Home Mechanical Ventilation Registry (2020-04-09) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Treatment of Post-poliomyelitis Syndrome by Intravenous Immunoglobulin (2020-03-10) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Evaluation of Therapeutic Response in Spinal Muscular Atrophy Using Multispectral Optoacoustic Tomography (MSOT) and Magnetic Resonance Imaging (MRI) (2020-02-28) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Mechanisms of Cell Death in Spinal Muscular Atrophy (2020-02-21) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Acoustic and Perceptual Markers of Dysarthria in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) (2020-01-29) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Answer ALS: Individualized Initiative for ALS Discovery (2020-01-13) ♡
• The prevalence of muscular dystrophy and spinal muscular atrophy in Croatia: data from national and non-governmental organization registries. (2019/12/31) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Spinal Muscular Atrophy Diagnosed by Newborn Screening. (2019/12/31) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Genomic analysis of a spinal muscular atrophy (SMA) discordant family identifies a novel mutation in TLL2, an activator of growth differentiation factor 8 (myostatin): a case report. (2019/12/30) ♡
• Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Stasimon Contributes to the Loss of Sensory Synapses and Motor Neuron Death in a Mouse Model of Spinal Muscular Atrophy. (2019/12/17) ♡
• Newborn Screening for Spinal Muscular Atrophy in China Using DNA Mass Spectrometry. (2019/12/17) ♡
• MetaanalyseiAlle Studien zu einer Frage zusammengefasst und gemeinsam durchgerechnet. Dies ist die stärkste Forschungsmethode, die es gibt: eine einzelne Studie kann Zufall sein, dutzende zusammen viel weniger. Das Etikett sagt etwas über die Planung aus, nicht über das Ergebnis — dieses könnte auch sein, dass etwas NICHT wirkt. Drug treatment for spinal muscular atrophy type I. (2019/12/11) ♡
• [Supplementary value of denaturing high performance liquid chromatography for routine prenatal diagnosis of spinal muscular atrophy by multiple ligation-dependent probe amplification]. (2019/12/10) ♡
• SMN complex member Gemin3 self-interacts and has a functional relationship with ALS-linked proteins TDP-43, FUS and Sod1. (2019/12/10) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. JNK Signaling Pathway Involvement in Spinal Cord Neuron Development and Death. (2019/12/05) ♡
• Healthcare utilisation in children with SMA type 1 treated with nusinersen: a single centre retrospective review. (2019/12/05) ♡
• The Classical Complement Pathway Mediates Microglia-Dependent Remodeling of Spinal Motor Circuits during Development and in SMA. (2019/12/03) ♡
• Healthcare Utilization, Costs of Care, and Mortality Among Patients With Spinal Muscular Atrophy. (2019/12/02) ♡
• Anthropometric measurement standardization for a multicenter nutrition survey in children with spinal muscular atrophy. (2019/12/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Distal Cervical Spondylotic Amyotrophy: Case Reports Demonstrating Clinical/Imaging Segmental Discrepancy. (2019/12/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Monozygotic Twins Discordant for Kennedy Disease: A Case Report. (2019/12/01) ♡
• Spinal Muscular Atrophy Therapies: ICER Grounds the Price to Value Conversation in Facts. (2019/12/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. The Effectiveness and Value of Treatments for Spinal Muscular Atrophy. (2019/12/01) ♡
• Arthrogryposis. (2019/12/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. A critical review of patient and parent caregiver oriented tools to assess health-related quality of life, activity of daily living and caregiver burden in spinal muscular atrophy. (2019/12/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Neuromuscular Diseases of the Newborn. (2019/12/01) ♡
• [Spinal Muscular Atrophy - expert recommendations for the use of nusinersen in adult patients]. (2019/12/01) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Gene Therapy Briefs. (2019/12/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Spinal Muscular Atrophy Modeling and Treatment Advances by Induced Pluripotent Stem Cells Studies. (2019/12/01) ♡
• Physiological aspects of muscular adaptations to training translated to neuromuscular diseases. (2019/12/01) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. News Feature: Gene therapy successes point to better therapies. (2019/11/26) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Tamoxifen in Duchenne muscular dystrophy (TAMDMD): study protocol for a multicenter, randomized, placebo-controlled, double-blind phase 3 trial. (2019/11/21) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Patient characteristics and hospitalisation costs of spinal muscular atrophy in Spain: a retrospective multicentre database analysis. (2019/11/21) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Camptocormia as the presenting symptom in sporadic late onset nemaline myopathy: a case report. (2019/11/20) ♡
• Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Lowering EphA4 Does Not Ameliorate Disease in a Mouse Model for Severe Spinal Muscular Atrophy. (2019/11/19) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Multifaceted roles of microRNAs: From motor neuron generation in embryos to degeneration in spinal muscular atrophy. (2019/11/18) ♡
• Next generation sequencing and RNA-seq characterization of adipose tissue in the Nile crocodile (Crocodylus niloticus) in South Africa: Possible mechanism(s) of pathogenesis and pathophysiology of pansteatitis. (2019/11/18) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Limb girdle muscular dystrophy: a case report initially presenting to an outpatient musculoskeletal physiotherapy clinic with spinal pain and functional weakness. (2019/11/14) ♡
• Newborn Screening for Spinal Muscular Atrophy: DNA Preparation from Dried Blood Spot and DNA Polymerase Selection in PCR. (2019/11/14) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. A role for spinal cord hypoxia in neurodegeneration. (2019/11/13) ♡
• A Novel System for Spinal Muscular Atrophy Screening in Newborns: Japanese Pilot Study. (2019/11/12) ♡
• Routine Cerebrospinal Fluid (CSF) Parameters in Patients With Spinal Muscular Atrophy (SMA) Treated With Nusinersen. (2019/11/07) ♡
• Identification of Novel Microsatellite Markers Flanking the SMN1 and SMN2 Duplicated Region and Inclusion Into a Single-Tube Tridecaplex Panel for Haplotype-Based Preimplantation Genetic Testing of Spinal Muscular Atrophy. (2019/11/06) ♡
• Clinical Implication of Dosimetry of Computed Tomography- and Fluoroscopy-Guided Intrathecal Therapy With Nusinersen in Adult Patients With Spinal Muscular Atrophy. (2019/11/05) ♡
• Development of a Multiplex Real-Time PCR Assay for the Newborn Screening of SCID, SMA, and XLA. (2019/11/02) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Spinal muscular dystrophy - a revisit of the diagnosis and treatment modalities. (2019/11/01) ♡
• Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Lamin A/C dysregulation contributes to cardiac pathology in a mouse model of severe spinal muscular atrophy. (2019/11/01) ♡

↑ Zurück nach oben

codex.care gibt keine medizinische Beratung. Bespreche Beschwerden, Medikamente und Behandlungsentscheidungen immer mit deinem Behandler.