← Alle Krankheiten
Seltene und erbliche Erkrankungen
Hereditäre ATTR-Amyloidose
Möchtest du eine Nachricht erhalten, wenn es neue Forschungen zur hereditären ATTR-Amyloidose gibt? Das geht mit einem Account. Erstelle einen kostenlosen Account oder melde dich an.
Automatisch erfasst aus PubMed und ClinicalTrials.gov, die neuesten zuerst. Hier verschwindet nie etwas: Was du in deinen Favoriten speicherst, bleibt auffindbar. · RSS-Feed dieser Erkrankung · nur die stärkste Evidenz
In einfacher Sprache lesen, worum es in jeder Studie geht? Mit Premium steht über jeder Publikation ein Satz, der erklärt, was untersucht wurde — und du erhältst eine Benachrichtigung, sobald neue Forschung zur hereditären ATTR-Amyloidose verfügbar ist. Siehe, was Premium kostet.
Publikationen und Studien (1285)
- Structural and molecular homogeneity of ATTRv-T60A amyloid fibrils across patients and organs. (2025/12/04) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. [Zielgerichtete Therapien bei Transthyretin-Herzamyloidose: eine Übersicht des zeitgenössischen klinischen Kontexts]. (2025/12/03) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Changing Patterns of Diagnosis and Survival in Transthyretin Cardiac Amyloidosis: A Multicenter Cohort Study. (2025/12/02) ♡
- Simplified dual-time-point (99m)Tc-pyrophosphate scintigraphy in patients with suspected transthyretin amyloid cardiomyopathy: A single center series. (2025/12/01) ♡
- Outpatient worsening of heart failure and mortality in transthyretin amyloid cardiomyopathy. (2025/12/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Transthyretin serum levels and clinical outcomes in patients with transthyretin amyloid cardiomyopathy. (2025/12/01) ♡
- MetaanalyseiAlle Studien zu einer Frage zusammengefasst und gemeinsam durchgerechnet. Dies ist die stärkste Forschungsmethode, die es gibt: eine einzelne Studie kann Zufall sein, dutzende zusammen viel weniger. Das Etikett sagt etwas über die Planung aus, nicht über das Ergebnis — dieses könnte auch sein, dass etwas NICHT wirkt. Transthyretin stabilizer targeting for transthyretin amyloid cardiomyopathy: A systematic review and meta-analysis. (2025/12/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Nuclear imaging and echocardiographic findings in hypertrophic cardiomyopathy with and without ATTR-CM. (2025/12/01) ♡
- Artificial intelligence-based echocardiographic assessment for monitoring disease progression in transthyretin cardiac amyloidosis. (2025/12/01) ♡
- Dual amyloidosis: A clinicopathologic and proteomic analysis of 111 patients. (2025/12/01) ♡
- Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. Efficacy and safety of vutrisiran in transthyretin amyloid cardiomyopathy across the age spectrum: The HELIOS-B trial. (2025/12/01) ♡
- Left ventricular transthyretin amyloid load and apical sparing in patients with newly confirmed transthyretin amyloid cardiomyopathy. (2025/12/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Navigating the emerging landscape of asymptomatic ATTR-CM: challenges, opportunities and the path ahead. (2025/12/01) ♡
- MetaanalyseiAlle Studien zu einer Frage zusammengefasst und gemeinsam durchgerechnet. Dies ist die stärkste Forschungsmethode, die es gibt: eine einzelne Studie kann Zufall sein, dutzende zusammen viel weniger. Das Etikett sagt etwas über die Planung aus, nicht über das Ergebnis — dieses könnte auch sein, dass etwas NICHT wirkt. Real-world effectiveness of targeted therapies in ATTR cardiomyopathy: A meta-analysis integrating population-based data. (2025/12/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Clinical phenotype and prognosis of real-world patients with wild-type transthyretin amyloid cardiomyopathy treated with tafamidis. (2025/12/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Impact of High-Dose Tafamidis on Hereditary ATTR (ATTRv) Amyloidosis With Central Nervous System Involvement: Two Case Reports With Clinical, Radiological and Cerebrospinal Fluid Follow Up. (2025/12/01) ♡
- [Acoramidis (Beyonttra®): eine neue Ära in der Behandlung der Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie]. (2025/12/01) ♡
- [Tafamidis zwischen Real-World-Evidence und Zulassungsstudien: auf dem Weg zur Preisverhandlung mit Blick auf Nachhaltigkeit und Angemessenheit]. (2025/12/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Atypical gastrointestinal presentation of hereditary transthyretin amyloidosis: a case report highlighting the diagnostic challenge. (2025/11/29) ♡
- Noduläre Amyloidablagerungen mit Kollagenfaserruptur in tenosynovialen Karpusgeweben sind mit transthyretinbedingter Kardiomyopathie verbunden: Eine prospektive diagnostische Single-Center-Studie. (2025/11/28) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. The left ventricular mechanical dispersion as a marker of disease severity in transthyretin cardiac amyloidosis. (2025/11/27) ♡
- Distinct disruption mechanisms of green tea extracts EGC and EGCG on ATTR fibrils: a molecular simulation study. (2025/11/26) ♡
- Glykosidisches Gerüst mit mehreren Galloylgruppen aus Granatapfel unterbricht Transthyretin-Amyloide. (2025/11/21) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Cardiac Resynchronization Therapy, Remodeling, and Outcome in Patients With Amyloid Transthyretin Cardiomyopathy. (2025/11/18) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. [Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie]. (2025/11/17) ♡
- Early nociceptive evoked potentials in symptomatic and asymptomatic transthyretin mutation carriers. (2025/11/17) ♡
- Cardiovascular determinants of the 6-minute walk distance in cardiac transthyretin amyloidosis. (2025/11/14) ♡
- Living with Transthyretin amyloid cardiomyopathy from a patient perspective. (2025/11/12) ♡
- Profibrotic Biomarkers Correlate with Clinical Presentation and Outcome in Cardiac Transthyretin Amyloidosis. (2025/11/04) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Acquired and Genetic Amyloid Neuropathies. (2025/11/01) ♡
- Polyneuropathy in Wild-Type Transthyretin Amyloidosis. (2025/11/01) ♡
- Prevalence of subclinical pulmonary transthyretin amyloidosis in a pathology-based elderly cohort: the diagnostic value of routine amyloid staining. (2025/11/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Diagnostic & therapeutic challenges of presymptomatic hereditary transthyretin amyloidosis. (2025/11/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Neurohormonal therapies at baseline and follow-up and survival in wild-type transthyretin cardiac amyloidosis. (2025/11/01) ♡
- Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Methods of identifying transthyretin amyloid cardiomyopathy in secondary data sources: a systematic review. (2025/11/01) ♡
- MetaanalyseiAlle Studien zu einer Frage zusammengefasst und gemeinsam durchgerechnet. Dies ist die stärkste Forschungsmethode, die es gibt: eine einzelne Studie kann Zufall sein, dutzende zusammen viel weniger. Das Etikett sagt etwas über die Planung aus, nicht über das Ergebnis — dieses könnte auch sein, dass etwas NICHT wirkt. Drugs for transthyretin amyloidosis under the microscope: Survival, safety, and a meta-analysis with certainty of evidence assessment. (2025/11/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Evaluation of autonomic dysfunction in hereditary transthyretin amyloidosis. (2025/11/01) ♡
- Applicability of phase 3 trial selection criteria to real-world transthyretin amyloid cardiomyopathy patients. (2025/10/29) ♡
- Rac1 inhibition prevents axonal cytoskeleton dysfunction in transthyretin amyloid polyneuropathy. (2025/10/28) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. The Weight of Comorbidities in the Specific Treatment of ATTR-Related Amyloid Cardiomyopathy. (2025/10/25) ♡
- Progression of QRS duration - a potential surrogate marker of survival in ATTRwt amyloidosis patients. (2025/10/20) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Idiopathic polyneuropathy with neurogenic autonomic failure - an early manifestation of Lewy body disease? a case report. (2025/10/17) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Multisystemische Manifestationen einer seltenen Glu89Lys (p. Glu109Lys) Transthyretin-Amyloidose: ein Fallbericht einer ostasiatischen Frau. (2025/10/17) ♡
- Peripheral Nerve Ultrasound Findings in Hereditary Transthyretin Amyloidosis in Brazil. (2025/10/10) ♡
- Transthyretin-Amyloidose – eine der Ursachen für Herzinsuffizienz bei Patienten mit schwerer klinischer Verlaufsform von COVID-19. (2025/10/09) ♡
- Klinischer Nutzen von Neurofilament Light Chain als Biomarker für Krankheitsbeginn und Progression bei hereditärer Transthyretin-Amyloidose. (2025/10/08) ♡
- MetaanalyseiAlle Studien zu einer Frage zusammengefasst und gemeinsam durchgerechnet. Dies ist die stärkste Forschungsmethode, die es gibt: eine einzelne Studie kann Zufall sein, dutzende zusammen viel weniger. Das Etikett sagt etwas über die Planung aus, nicht über das Ergebnis — dieses könnte auch sein, dass etwas NICHT wirkt. Krankheitsmodifizierende Therapien für Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie: Eine systematische Übersicht und Meta-Analyse. (2025/10/03) ♡
- Cardiac amyloidosis in a Swiss autopsy cohort - distribution and clinical relevance. (2025/10/01) ♡
- Wirksamkeit und Nutzen genetischer Tests bei der Diagnosestellung von hereditärer Transthyretin-Amyloidose. (2025/09/26) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Langzeitperitonealdialyse bei hereditärer Transthyretin-Amyloidose: Ein Fallbericht und Managementherausforderungen. (2025/09/11) ♡
codex.care gibt keine medizinische Beratung. Bespreche Beschwerden, Medikamente und Behandlungsentscheidungen immer mit deinem Behandler.