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Seltene und erbliche Erkrankungen
Hereditäre ATTR-Amyloidose
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Publikationen und Studien (1285)
- Repositioning of the Anthelmintic Drugs Bithionol and Triclabendazole as Transthyretin Amyloidogenesis Inhibitors. (2021/10/14) ♡
- Serial scanning with (99m)Tc-3, 3-diphosphono-1, 2-propanodicarboxylic acid ((99m)Tc-DPD) for early detection of cardiac amyloid deposition and prediction of clinical worsening in subjects carrying a transthyretin gene mutation. (2021/10/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. What is the optimal cardiac screening for asymptomatic transthyretin gene mutation carriers? (2021/10/01) ♡
- Sex-Related Risk of Cardiac Involvement in Hereditary Transthyretin Amyloidosis: Insights From THAOS. (2021/10/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Presence of the V122I Variant of Hereditary Transthyretin-Mediated Amyloidosis Among Self-Reported White Individuals in a Sponsored Genetic Testing Program. (2021/10/01) ♡
- Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Prevalence and Outcomes of p.Val142Ile TTR Amyloidosis Cardiomyopathy: A Systematic Review. (2021/10/01) ♡
- Compassionate drug use for patients with transthyretin amyloid cardiomyopathy. (2021/10/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Nationwide prevalence and characteristics of transthyretin amyloid cardiomyopathy in Sweden. (2021/10/01) ♡
- New Keys to Early Diagnosis: Muscle Echogenicity, Nerve Ultrasound Patterns, Electrodiagnostic, and Clinical Parameters in 150 Patients with Hereditary Polyneuropathies. (2021/10/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Early-Onset Leptomeningeal Manifestation of G47R Hereditary Transthyretin Amyloidosis. (2021/10/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Current and Emerging Therapies for Hereditary Transthyretin Amyloidosis: Strides Towards a Brighter Future. (2021/10/01) ♡
- Utility of Neuropathy Screening for Wild-Type Transthyretin Amyloidosis Patients. (2021/09/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Transthyretin cardiac amyloidosis: a review of the nuclear imaging findings with emphasis on the radiotracers mechanisms. (2021/09/01) ♡
- Disease-associated mutations impacting BC-loop flexibility trigger long-range transthyretin tetramer destabilization and aggregation. (2021/09/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Transthyretin Cardiac Amyloidosis and Novel Therapies to Treat This Not-so-rare Cause of Cardiomyopathy. (2021/09/01) ♡
- Anterior-Segment Deposits in Transthyretin Amyloidosis. (2021/09/01) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. In Vitro and In Vivo Effects of SerpinA1 on the Modulation of Transthyretin Proteolysis. (2021/08/31) ♡
- Inhibitory activities of anthraquinone and xanthone derivatives against transthyretin amyloidogenesis. (2021/08/15) ♡
- Established and candidate transthyretin amyloidosis variants identified in the Saudi population by data mining. (2021/08/11) ♡
- Differences in the characteristics and contemporary cardiac outcomes of patients with light-chain versus transthyretin cardiac amyloidosis. (2021/08/09) ♡
- Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. CRISPR-Cas9 In Vivo Gene Editing for Transthyretin Amyloidosis. (2021/08/05) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Gene Editing - A Cure for Transthyretin Amyloidosis? (2021/08/05) ♡
- Effects of sporadic transthyretin amyloidosis frequently on the gallbladder and the correlation between amyloid deposition in the gallbladder and heart: A forensic autopsy-based histopathological evaluation. (2021/08/01) ♡
- Early Diagnosis and Outcome in Patients With Wild-Type Transthyretin Cardiac Amyloidosis. (2021/08/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. CRISPR Hits Home in a First-in-Human Study. (2021/08/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Clinical Milestone for CRISPR Medicines. (2021/08/01) ♡
- Screening for hereditary transthyretin amyloidosis in Bulgaria. (2021/08/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. The Ultrastructure of Tissue Damage by Amyloid Fibrils. (2021/07/29) ♡
- Variant Transthyretin Amyloidosis (ATTRv) in Hungary: First Data on Epidemiology and Clinical Features. (2021/07/28) ♡
- Renal Involvement in Hereditary Transthyretin Amyloidosis: An Italian Single-Centre Experience. (2021/07/24) ♡
- Identification of Transthyretin Tetramer Kinetic Stabilizers That Are Capable of Inhibiting the Retinol-Dependent Retinol Binding Protein 4-Transthyretin Interaction: Potential Novel Therapeutics for Macular Degeneration, Transthyretin Amyloidosis, and Their Common Age-Related Comorbidities. (2021/07/08) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Gene editor injected into the body treats disease. (2021/07/02) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Transthyretin amyloidosis and herpes zoster infection: a mimic of temporal arteritis. (2021/06/24) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Ocular Involvement in Hereditary Amyloidosis. (2021/06/22) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Ocular Involvement in Hereditary Transthyretin Amyloidosis: A Case Series Describing Novel Potential Biomarkers. (2021/06/18) ♡
- New data on the genetic profile and penetrance of hereditary Val30Met transthyretin amyloidosis in Sweden. (2021/06/01) ♡
- Real-world outcomes in non-endemic hereditary transthyretin amyloidosis with polyneuropathy: a 20-year German single-referral centre experience. (2021/06/01) ♡
- Cardiac transthyretin amyloidosis (99m)Tc-DPD SPECT correlates with strain echocardiography and biomarkers. (2021/06/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. An overlooked cause of palpitations. (2021/06/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Value of SPECT imaging in patients with TTR-amyloid: ratios are not enough. (2021/04/01) ♡
- Schlechte rechtsventrikuläre Funktion ist mit verminderter Belastungskapazität und Ventilationseffizienz bei Transthyretin-Kardial-Amyloidose-Patienten assoziiert. (2021/04/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Tetraparese und sensomotorische axonale Polyneuropathie aufgrund des gleichzeitigen Auftretens von Morbus Pompe und hereditärer ATTR-Amyloidose. (2021/04/01) ♡
- Prevalence and prognostic value of autonomic neuropathy assessed by Sudoscan® in transthyretin wild-type cardiac amyloidosis. (2021/04/01) ♡
- Plasma Growth Differentiation Factor 15: ein neues Instrument zur Früherkennung von hereditärer Transthyretin-Amyloidose. (2021/04/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Ungewöhnliche Schmerzstörungen - Was können wir von ihnen lernen? (2021/03/15) ♡
- Antikoagulation mit Warfarin im Vergleich zu neuen oralen Antikoagulanzien bei Vorhofflimmern bei Erwachsenen mit Transthyretin-Kardial-Amyloidose: Vergleich von thromboembolischen Ereignissen und schweren Blutungen. (2021/03/01) ♡
- Eine schwach amyloidogene E61K-Transthyretin-Mutation kann familiäre Amyloidpolyneuropathie verursachen. (2021/03/01) ♡
- Neurofilament light chain, ein Biomarker für Polyneuropathie bei systemischer Amyloidose. (2021/03/01) ♡
- Subklinische retinale Angiopathie assoziiert mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose - bewertet mit optischer Kohärenztomographie-Angiographie. (2021/03/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Fortschritte in der Pharmakotherapie der Herzamyloidose. (2021/03/01) ♡
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