← Alle ziektes Zeldzame en erfelijke aandoeningen

Erfelijke ATTR-amyloïdose

Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs

Zoeken Periode Alle jarenLaatste 12 maandenLaatste 5 jaar Onderwerp Alle onderwerpenAlgemeenVoeding en dieetAlternatieve behandelwijzen Soort onderzoek Elk soort onderzoekAlleen het zwaarste bewijs (80)Meta-analyse (11)Behandelrichtlijn (1)Fase 3-studie (30)Gerandomiseerd onderzoek (23)Systematisch overzicht (15)Klinisch onderzoek (344)Overzichtsartikel (146)Vroege studie (fase 1 of 2) (7)Beschrijving van enkele patiënten (135)Laboratorium- of dieronderzoek (8)Commentaar of redactioneel (72) Alleen studies die nu deelnemers zoeken (35)

Filteren

Publicaties (1019)

• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Heart Failure with Preserved Ejection Fraction and Cardiac Amyloidosis in the Aging Heart. (2024/10/26) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Experience of Hereditary Amyloidosis with Rare Variant in Ecuador: Case Reports. (2024/10/21) ♡
• A series of cases of transthyretin amyloid cardiomyopathy with negative bone scintigraphy but a confirmed positive endomyocardial biopsy. (2024/10/15) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Familial NTCPD presenting with persistent hypercholanemia and co-existing with a series of novel heterozygous mutations. (2024/10/01) ♡
• Fase 3-studieiOnderzoek bij een grote groep patiënten, de laatste stap voordat een behandeling toegelaten kan worden. Wat hier uitkomt weegt zwaar. Switching from inotersen to eplontersen in patients with hereditary transthyretin-mediated amyloidosis with polyneuropathy: analysis from NEURO-TTRansform. (2024/10/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Transthyretin Amyloidosis: Role of oxidative stress and the beneficial implications of antioxidants and nutraceutical supplementation. (2024/10/01) ♡
• Improved Access to Genetics Care is Needed to Address Health Inequities in ATTRv Amyloidosis. (2024/10/01) ♡
• Transthyretin amyloidosis prevalence and characteristics in Korean patients with heart failure with preserved or mildly reduced ejection fractions. (2024/10/01) ♡
• Widespread Impact of Natural Genetic Variations in CRISPR-Cas9 Outcomes. (2024/10/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Transthyretin amyloidosis cardiomyopathy in Greece: Clinical insights from the National Referral Center. (2024/09/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Prevalence of transthyretin amyloidosis in patients undergoing carpal tunnel surgery: a prospective cohort study and risk factor analysis. (2024/09/01) ♡
• Fase 3-studieiOnderzoek bij een grote groep patiënten, de laatste stap voordat een behandeling toegelaten kan worden. Wat hier uitkomt weegt zwaar. Effect of Eplontersen on Cardiac Structure and Function in Patients With Hereditary Transthyretin Amyloidosis. (2024/08/01) ♡
• Characteristics of Carpal Tunnel Syndrome in Wild-Type Transthyretin Amyloidosis. (2024/07/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Exercise Training and Rehabilitation in Cardiac Amyloidosis (ERICA) Study: Rationale and Design. (2024/07/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Hereditary transthyretin cardiac amyloidosis proven by endomyocardial biopsy: a single-centre retrospective study and literature review. (2024/06/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. A Gluteus Medius Muscle Biopsy to Confirm Amyloid Transthyretin Deposition in Wild-type Transthyretin Cardiac Amyloidosis: A Report of Two Cases. (2024/06/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Diagnosing transthyretin amyloidosis in patients with known genetic cardiomyopathies - opportunities and open questions. (2024/06/01) ♡
• EstimATTR: A Simplified, Machine-Learning-Based Tool to Predict the Risk of Wild-Type Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy. (2024/06/01) ♡
• Longitudinal evolution of ventricular function and cardiac magnetic resonance imaging tissue characteristics in tafamidis-treated transthyretin amyloid cardiomyopathy. (2024/06/01) ♡
• Neurofilament light chain kinetics as a biomarker for polyneuropathy in V122I hereditary transthyretin amyloidosis. (2024/06/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Dual AApoAIV amyloidosis and ATTR amyloidosis arising in the same patient: a report of three cases. (2024/06/01) ♡
• Identification and management of gastrointestinal manifestations of hereditary transthyretin amyloidosis: Recommendations from an Italian group of experts. (2024/06/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. The Cardiac Amyloidosis Registry Study (CARS): Rationale, Design and Methodology. (2024/05/01) ♡
• Meta-analyseiAlle studies over één vraag bij elkaar opgeteld en samen doorgerekend. Dit is de sterkste manier van onderzoeken die er bestaat: één losse studie kan toeval zijn, tientallen samen veel minder. Het etiket zegt iets over de opzet, niet over de uitkomst — die kan ook zijn dat iets níét werkt. Diagnostic Sensitivity of Abdominal Fat Aspiration Biopsy for Cardiac Amyloidosis: A Systematic Review and Meta-Analysis. (2024/04/01) ♡
• Heterogenous electrophysiological features in early stage of hereditary transthyretin amyloidosis neuropathy. (2024/04/01) ♡
• Early detection of nerve involvement in presymptomatic TTR mutation carriers: exploring potential markers of disease onset. (2024/04/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Diagnosis of transthyretin amyloidosis in patients with established cardiomyopathy. (2024/04/01) ♡
• Systematisch overzichtiAl het onderzoek over één vraag is volgens vaste regels opgezocht en naast elkaar gelegd, zodat er geen studies zijn overgeslagen die slecht uitkwamen. Musculoskeletal co-morbidities in patients with transthyretin amyloid cardiomyopathy: a systematic review. (2024/04/01) ♡
• Real-life experience with inotersen at CEPARM, Hospital Universitário Clementino Fraga Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro. (2024/04/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Hepatic and cardiac shear wave elastography in the assessment of hereditary transthyretin amyloidosis. (2024/03/22) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Clinical differences between transthyretin cardiac amyloidosis and hypertensive heart disease. (2024/03/08) ♡
• Fase 3-studieiOnderzoek bij een grote groep patiënten, de laatste stap voordat een behandeling toegelaten kan worden. Wat hier uitkomt weegt zwaar. Treatment response and neurofilament light chain levels with long-term patisiran in hereditary transthyretin-mediated amyloidosis with polyneuropathy: 24-month results of an open-label extension study. (2024/03/01) ♡
• Diagnostic and prognostic contribution of DPD scintigraphy in transthyretin V30M cardiac amyloidosis. (2024/03/01) ♡
• Reduction in (99m)Tc-DPD myocardial uptake with therapy of ATTR cardiomyopathy. (2024/03/01) ♡
• Inappropriate use of technetium-99m pyrophosphate scanning for the evaluation of transthyretin amyloidosis. (2024/03/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. The electrocardiographic signature of variant transthyretin amyloidosis. (2024/03/01) ♡
• Hereditary transthyretin amyloidosis in middle-aged and elderly patients with idiopathic polyneuropathy: a nationwide prospective study. (2024/03/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Clinical characteristics and prognostic implications of orthopedic ligament disorders in patients with wild-type transthyretin amyloidosis cardiomyopathy. (2024/02/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Biochemical and biophysical properties of a rare TTRA81V mutation causing mild transthyretin amyloid cardiomyopathy. (2024/02/01) ♡
• Cardiac [(99m)Tc]Tc-hydroxydiphosphonate uptake on bone scintigraphy in patients with hereditary transthyretin amyloidosis: an early follow-up marker? (2024/02/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Emerging Strategies for Immunotherapy of Solid Tumors Using Lipid-Based Nanoparticles. (2024/02/01) ♡
• Epidemiological study of the subtype frequency of systemic amyloidosis listed in the Annual of the Pathological Autopsy Cases in Japan. (2024/02/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Current and Evolving Multimodality Cardiac Imaging in Managing Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy. (2024/02/01) ♡
• Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Generation of two induced pluripotent stem cell lines from hereditary amyloidosis patients with polyneuropathy carrying heterozygous transthyretin (TTR) mutation. (2024/02/01) ♡
• Silencing of ocular transthyretin, a gene responsible for hereditary transthyretin amyloidosis, by intravitreal injection of an siRNA conjugate into rabbit eyes. (2024/01/29) ♡
• OCT angiography indices and the choroidal vascularity index in wild-type transthyretin (TTR) amyloidosis (ATTRwt). (2024/01/15) ♡
• Serum neurofilament light chain: a promising early diagnostic biomarker for hereditary transthyretin amyloidosis? (2024/01/01) ♡
• Genetic screening for hereditary transthyretin amyloidosis with polyneuropathy in western Sicily: Two years of experience in a neurological clinic. (2024/01/01) ♡
• Drug Repositioning for Amyloid Transthyretin Amyloidosis by Interactome Network Corrected by Graph Neural Networks and Transcriptome Analysis. (2024/01/01) ♡
• Nerve pathology of microangiopathy and thromboinflammation in hereditary transthyretin amyloidosis. (2024/01/01) ♡

↑ Terug naar boven

codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.