← Alle ziektes Zeldzame en erfelijke aandoeningen

Erfelijke ATTR-amyloïdose

Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs

Zoeken Periode Alle jarenLaatste 12 maandenLaatste 5 jaar Onderwerp Alle onderwerpenAlgemeenVoeding en dieetAlternatieve behandelwijzen Soort onderzoek Elk soort onderzoekAlleen het zwaarste bewijs (80)Meta-analyse (11)Behandelrichtlijn (1)Fase 3-studie (30)Gerandomiseerd onderzoek (23)Systematisch overzicht (15)Klinisch onderzoek (344)Overzichtsartikel (146)Vroege studie (fase 1 of 2) (7)Beschrijving van enkele patiënten (135)Laboratorium- of dieronderzoek (8)Commentaar of redactioneel (72) Alleen studies die nu deelnemers zoeken (35)

Filteren

Publicaties (1019)

• Epidemiology of ATTRV30M neuropathy in Cyprus and the modifier effect of complement C1q on the age of disease onset. (2018/12/01) ♡
• Cause of death analysis and temporal trends in survival after liver transplantation for transthyretin familial amyloid polyneuropathy. (2018/12/01) ♡
• Sudoscan in the evaluation and follow-up of patients and carriers with TTR mutations: experience from an Italian Centre. (2018/12/01) ♡
• Electrochemical skin conductance in hereditary amyloidosis related to transthyretin V30M - a promising tool to assess treatment efficacy? (2018/12/01) ♡
• Hepatocyte-like cells reveal novel role of SERPINA1 in transthyretin amyloidosis. (2018/11/26) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Oligonucleotide Drugs for Transthyretin Amyloidosis. (2018/11/22) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Oligonucleotide Drugs for Transthyretin Amyloidosis. (2018/11/22) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Oligonucleotide Drugs for Transthyretin Amyloidosis. (2018/11/22) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Natural history and survival in stage 1 Val30Met transthyretin familial amyloid polyneuropathy. (2018/11/20) ♡
• Kind and distribution of cutaneous sensation loss in hereditary transthyretin amyloidosis with polyneuropathy. (2018/11/15) ♡
• The morphology of amyloid fibrils and their impact on tissue damage in hereditary transthyretin amyloidosis: An ultrastructural study. (2018/11/15) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Teaching NeuroImages: Morphology of lumbosacral dorsal root ganglia and plexus in hereditary transthyretin amyloidosis. (2018/11/06) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Outcomes After Cardiac Transplant for Wild Type Transthyretin Amyloidosis. (2018/11/01) ♡
• Prevalence of wild type ATTR assessed as myocardial uptake in bone scan in the elderly population. (2018/11/01) ♡
• Hereditary amyloidosis related to transthyretin V30M: disease progression in treated and untreated patients. (2018/11/01) ♡
• Family dynamics in transthyretin-related familial amyloid polyneuropathy Val30Met: Does genetic risk affect family functioning? (2018/11/01) ♡
• [What gnaws at the heart and gets on the nerves]. (2018/11/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Scalloped Pupil in a Patient With Familial Amyloid Polyneuropathy. (2018/11/01) ♡
• Progression of transthyretin (TTR) amyloidosis in donors and recipients after domino liver transplantation-a prospective single-center cohort study. (2018/11/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. A Patient With Hereditary ATTR and a Novel AGel p.Ala578Pro Amyloidosis. (2018/11/01) ♡
• Blood-based microRNA profiling in patients with cardiac amyloidosis. (2018/10/17) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Autosomal-dominant transthyretin (TTR)-related amyloidosis is not a frequent CMT2 neuropathy "in disguise". (2018/10/04) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Cardiac ATTR amyloid nuclear imaging-not all bone scintigraphy radionuclide tracers are created equal. (2018/10/01) ♡
• Meta-analyseiAlle studies over één vraag bij elkaar opgeteld en samen doorgerekend. Dit is de sterkste manier van onderzoeken die er bestaat: één losse studie kan toeval zijn, tientallen samen veel minder. Het etiket zegt iets over de opzet, niet over de uitkomst — die kan ook zijn dat iets níét werkt. Diagnostic accuracy of bone scintigraphy in the assessment of cardiac transthyretin-related amyloidosis: a bivariate meta-analysis. (2018/10/01) ♡
• Systematisch overzichtiAl het onderzoek over één vraag is volgens vaste regels opgezocht en naast elkaar gelegd, zodat er geen studies zijn overgeslagen die slecht uitkwamen. Features of atrial fibrillation in wild-type transthyretin cardiac amyloidosis: a systematic review and clinical experience. (2018/10/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Phenotypic profile of Ile68Leu transthyretin amyloidosis: an underdiagnosed cause of heart failure. (2018/10/01) ♡
• FDA approves patisiran to treat hereditary transthyretin amyloidosis. (2018/10/01) ♡
• Characteristics of South Korean Patients with Hereditary Transthyretin Amyloidosis. (2018/10/01) ♡
• Non-parametric estimation of survival in age-dependent genetic disease and application to the transthyretin-related hereditary amyloidosis. (2018/09/25) ♡
• Enthalpy-Driven Stabilization of Transthyretin by AG10 Mimics a Naturally Occurring Genetic Variant That Protects from Transthyretin Amyloidosis. (2018/09/13) ♡
• Fase 3-studieiOnderzoek bij een grote groep patiënten, de laatste stap voordat een behandeling toegelaten kan worden. Wat hier uitkomt weegt zwaar. Tafamidis Treatment for Patients with Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy. (2018/09/13) ♡
• Alnylam launches era of RNAi drugs. (2018/09/06) ♡
• Abnormal small bowel motility in patients with hereditary transthyretin amyloidosis. (2018/09/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Failure of Tafamidis to Halt Progression of Ala36Pro TTR Oculomeningovascular Amyloidosis. (2018/09/01) ♡
• Epigallocatechin-3-gallate tolerability and impact on survival in a cohort of patients with transthyretin-related cardiac amyloidosis. A single-center retrospective study. (2018/09/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Treatment success in hereditary transthyretin amyloidosis. (2018/09/01) ♡
• Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. A library of ATTR amyloidosis patient-specific induced pluripotent stem cells for disease modelling and in vitro testing of novel therapeutics. (2018/09/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. A case of transthyretin amyloidosis with myopathy, neuropathy, and cardiomyopathy resulting from an exceedingly rare mutation transthyretin Ala120Ser (c.418G > T, p.Ala140Ser). (2018/09/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Inotersen: First Global Approval. (2018/09/01) ♡
• Fase 3-studieiOnderzoek bij een grote groep patiënten, de laatste stap voordat een behandeling toegelaten kan worden. Wat hier uitkomt weegt zwaar. Hereditary transthyretin amyloidosis: baseline characteristics of patients in the NEURO-TTR trial. (2018/09/01) ♡
• Seven factors predict a delayed diagnosis of cardiac amyloidosis. (2018/09/01) ♡
• Right ventricular involvement in transthyretin amyloidosis. (2018/09/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. [The Changing Appearance of Cardiac Amyloidosis]. (2018/09/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Becoming familiar with hereditary transthyretin amyloidosis, a treatable neuropathy. (2018/09/01) ♡
• Brazilian consensus for diagnosis, management and treatment of transthyretin familial amyloid polyneuropathy. (2018/09/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Origin of sporadic late-onset hereditary ATTR Val30Met amyloidosis in Japan. (2018/09/01) ♡
• Myocardial native T2 measurement to differentiate light-chain and transthyretin cardiac amyloidosis and assess prognosis. (2018/08/16) ♡
• Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Pharmacokinetics of tafamidis, a transthyretin amyloidosis drug, in rats. (2018/08/01) ♡
• True, true unrelated? Coexistence of Waldenström macroglobulinemia and cardiac transthyretin amyloidosis. (2018/08/01) ♡
• Angiographic Signatures of the Predominant Form of Familial Transthyretin Amyloidosis (Val30Met Mutation). (2018/08/01) ♡

↑ Terug naar boven

codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.