← Alle ziektes Zeldzame en erfelijke aandoeningen

Erfelijke ATTR-amyloïdose

Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs

Zoeken Periode Alle jarenLaatste 12 maandenLaatste 5 jaar Onderwerp Alle onderwerpenAlgemeenVoeding en dieetAlternatieve behandelwijzen Soort onderzoek Elk soort onderzoekAlleen het zwaarste bewijs (80)Meta-analyse (11)Behandelrichtlijn (1)Fase 3-studie (30)Gerandomiseerd onderzoek (23)Systematisch overzicht (15)Klinisch onderzoek (344)Overzichtsartikel (146)Vroege studie (fase 1 of 2) (7)Beschrijving van enkele patiënten (135)Laboratorium- of dieronderzoek (8)Commentaar of redactioneel (72) Alleen studies die nu deelnemers zoeken (35)

Filteren

Publicaties (1019)

• Left atrial strain imaging differentiates cardiac amyloidosis and hypertensive heart disease. (2021/01/01) ♡
• Nerve ultrasound in hereditary transthyretin amyloidosis: red flags and possible progression biomarkers. (2021/01/01) ♡
• [18F]-Florbetaben PET/CT for Differential Diagnosis Among Cardiac Immunoglobulin Light Chain, Transthyretin Amyloidosis, and Mimicking Conditions. (2021/01/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. (18)F-Florbetaben and PET/CT Holds Promise for the Identification and Differentiation Among Cardiac Amyloidosis Entities. (2021/01/01) ♡
• Indirect treatment comparison of the efficacy of patisiran and inotersen for hereditary transthyretin-mediated amyloidosis with polyneuropathy. (2021/01/01) ♡
• Distribution of amyloidosis subtypes based on tissue biopsy site - Consecutive analysis of 729 patients at a single amyloidosis center in Japan. (2021/01/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Long-term safety and efficacy of patisiran for hereditary transthyretin-mediated amyloidosis with polyneuropathy: 12-month results of an open-label extension study. (2021/01/01) ♡
• Supporting the Assessment of Hereditary Transthyretin Amyloidosis Patients Based On 3-D Gait Analysis and Machine Learning. (2021/01/01) ♡
• TRANSTHYRETIN AMYLOIDOSIS THERAPIES: GUIDING THE FUTURE. (2021/01/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Recommendations for pre-symptomatic genetic testing for hereditary transthyretin amyloidosis in the era of effective therapy: a multicenter Italian consensus. (2020/12/14) ♡
• Deep learning to diagnose cardiac amyloidosis from cardiovascular magnetic resonance. (2020/12/07) ♡
• Anticipation on age at onset in kindreds with hereditary ATTRV30M amyloidosis from the Majorcan cluster. (2020/12/01) ♡
• ATTRv amyloidosis Italian Registry: clinical and epidemiological data. (2020/12/01) ♡
• Non-invasive detection and differentiation of cardiac amyloidosis using (99m)Tc-pyrophosphate scintigraphy and (11)C-Pittsburgh compound B PET imaging. (2020/12/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. A Review of Patisiran (ONPATTRO®) for the Treatment of Polyneuropathy in People with Hereditary Transthyretin Amyloidosis. (2020/12/01) ♡
• Nerve ultrasonography findings as possible pitfall in differential diagnosis between hereditary transthyretin amyloidosis with polyneuropathy and chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. (2020/12/01) ♡
• Clinical 3-D Gait Assessment of Patients With Polyneuropathy Associated With Hereditary Transthyretin Amyloidosis. (2020/11/23) ♡
• Proposing a minimal set of metrics and methods to predict probabilities of amyloidosis disease and onset age in individuals. (2020/11/18) ♡
• Epigenetic profiling of Italian patients identified methylation sites associated with hereditary transthyretin amyloidosis. (2020/11/17) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Transthyretin Stabilization: An Emerging Strategy for the Treatment of Alzheimer's Disease? (2020/11/17) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Early-Onset of Transthyretin Amyloidosis in a Young Afro-Caribbean Woman With Thr60Ala Mutation. (2020/11/04) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Diagnosis and treatment of transthyretin-related amyloidosis cardiomyopathy. (2020/11/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Humans: the ultimate animal models. (2020/11/01) ♡
• The Clinical Implication of Incidental Prostatic Amyloidosis. (2020/11/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Negative bone scintigraphy in wild-type transthyretin cardiac amyloidosis. (2020/10/29) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Lipid-Nucleic Acid Complexes: Physicochemical Aspects and Prospects for Cancer Treatment. (2020/10/28) ♡
• hATTR Pathology: Nerve Biopsy Results from Italian Referral Centers. (2020/10/26) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. [Two elderly cases of transthyretin amyloid polyneuropathy without a family history]. (2020/10/24) ♡
• Systematisch overzichtiAl het onderzoek over één vraag is volgens vaste regels opgezocht en naast elkaar gelegd, zodat er geen studies zijn overgeslagen die slecht uitkwamen. Specific Therapy for Transthyretin Cardiac Amyloidosis: A Systematic Literature Review and Evidence-Based Recommendations. (2020/10/20) ♡
• SERPINA1 modulates expression of amyloidogenic transthyretin. (2020/10/15) ♡
• Digoxin Use in Cardiac Amyloidosis. (2020/10/15) ♡
• Natural History and Disease Progression of Early Cardiac Amyloidosis Evaluated by Echocardiography. (2020/10/15) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Lumbar Spinal Stenosis: A Rare Presentation of Hereditary Transthyretin Amyloidosis. (2020/10/11) ♡
• Abdominal fat pad biopsies exhibit good diagnostic accuracy in patients with suspected transthyretin amyloidosis. (2020/10/08) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Severe Aortic Stenosis and ATTRwt Amyloidosis - Beware in the Aging: A Case Report and Review of the Literature. (2020/10/02) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Imaging cardiac innervation in hereditary transthyretin (ATTRm) amyloidosis: A marker for neuropathy or cardiomyopathy in case of heart failure? (2020/10/01) ♡
• Quantitative (99m)Tc-DPD SPECT/CT in patients with suspected ATTR cardiac amyloidosis: Feasibility and correlation with visual scores. (2020/10/01) ♡
• Gerandomiseerd onderzoekiDeelnemers zijn door loting in groepen verdeeld en met elkaar vergeleken. Daardoor is de kans klein dat een verschil door iets anders komt dan de behandeling. The Bioequivalence of Tafamidis 61-mg Free Acid Capsules and Tafamidis Meglumine 4 × 20-mg Capsules in Healthy Volunteers. (2020/10/01) ♡
• Wild-Type Transthyretin Amyloidosis Occurring in the Ligamentum Flavum of the Cervicothoracic Spine. (2020/10/01) ♡
• Gerandomiseerd onderzoekiDeelnemers zijn door loting in groepen verdeeld en met elkaar vergeleken. Daardoor is de kans klein dat een verschil door iets anders komt dan de behandeling. Neuropathy symptom and change: Inotersen treatment of hereditary transthyretin amyloidosis. (2020/10/01) ♡
• Gerandomiseerd onderzoekiDeelnemers zijn door loting in groepen verdeeld en met elkaar vergeleken. Daardoor is de kans klein dat een verschil door iets anders komt dan de behandeling. mNIS+7 and lower limb function in inotersen treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis. (2020/10/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Hereditary transthyretin amyloidosis: current treatment. (2020/10/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. [Transthyretin cardiac amyloidosis]. (2020/10/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Oculoleptomeningeal Amyloidosis Due to Transthyretin p.Y89H (Y69H) Variant. (2020/10/01) ♡
• Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Establishment of an induced pluripotent stem cell line from a patient with hereditary transthyretin amyloidosis carrying transthyretin (TTR) mutation p.Phe53Val. (2020/10/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Understanding and recognizing cardiac amyloidosis. (2020/10/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Aortic Valve Calcium in Patients With Transthyretin Cardiac Amyloidosis: A Propensity-Matched Analysis. (2020/10/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Charcot-Marie-Tooth Disease and Other Hereditary Neuropathies. (2020/10/01) ♡
• Avoiding misdiagnosis: expert consensus recommendations for the suspicion and diagnosis of transthyretin amyloidosis for the general practitioner. (2020/09/23) ♡
• Gastrointestinal Manifestations in Hereditary Transthyretin Amyloidosis: a Single-Centre Experience. (2020/09/09) ♡

↑ Terug naar boven

codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.