← Alle ziektes
Zeldzame en erfelijke aandoeningen
Erfelijke ATTR-amyloïdose
Wil je bericht krijgen als er nieuw onderzoek is over Erfelijke ATTR-amyloïdose? Dat kan met een account. Maak een gratis account of log in.
Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs
In gewone taal lezen waar elke studie over gaat? Met Premium staat boven elke publicatie één zin die uitlegt wat er onderzocht is — en krijg je bericht zodra er nieuw onderzoek is over Erfelijke ATTR-amyloïdose. Bekijk wat Premium kost.
Publicaties (1019)
- Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. In Vitro and In Vivo Effects of SerpinA1 on the Modulation of Transthyretin Proteolysis. (2021/08/31) ♡
- Inhibitory activities of anthraquinone and xanthone derivatives against transthyretin amyloidogenesis. (2021/08/15) ♡
- Established and candidate transthyretin amyloidosis variants identified in the Saudi population by data mining. (2021/08/11) ♡
- Differences in the characteristics and contemporary cardiac outcomes of patients with light-chain versus transthyretin cardiac amyloidosis. (2021/08/09) ♡
- Vroege studie (fase 1 of 2)iVroeg onderzoek bij een kleine groep, vooral gericht op veiligheid en dosering. Of het echt werkt, moet daarna nog blijken. CRISPR-Cas9 In Vivo Gene Editing for Transthyretin Amyloidosis. (2021/08/05) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Gene Editing - A Cure for Transthyretin Amyloidosis? (2021/08/05) ♡
- Effects of sporadic transthyretin amyloidosis frequently on the gallbladder and the correlation between amyloid deposition in the gallbladder and heart: A forensic autopsy-based histopathological evaluation. (2021/08/01) ♡
- Early Diagnosis and Outcome in Patients With Wild-Type Transthyretin Cardiac Amyloidosis. (2021/08/01) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. CRISPR Hits Home in a First-in-Human Study. (2021/08/01) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Clinical Milestone for CRISPR Medicines. (2021/08/01) ♡
- Screening for hereditary transthyretin amyloidosis in Bulgaria. (2021/08/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. The Ultrastructure of Tissue Damage by Amyloid Fibrils. (2021/07/29) ♡
- Variant Transthyretin Amyloidosis (ATTRv) in Hungary: First Data on Epidemiology and Clinical Features. (2021/07/28) ♡
- Renal Involvement in Hereditary Transthyretin Amyloidosis: An Italian Single-Centre Experience. (2021/07/24) ♡
- Identification of Transthyretin Tetramer Kinetic Stabilizers That Are Capable of Inhibiting the Retinol-Dependent Retinol Binding Protein 4-Transthyretin Interaction: Potential Novel Therapeutics for Macular Degeneration, Transthyretin Amyloidosis, and Their Common Age-Related Comorbidities. (2021/07/08) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Gene editor injected into the body treats disease. (2021/07/02) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Transthyretin amyloidosis and herpes zoster infection: a mimic of temporal arteritis. (2021/06/24) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Ocular Involvement in Hereditary Amyloidosis. (2021/06/22) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Ocular Involvement in Hereditary Transthyretin Amyloidosis: A Case Series Describing Novel Potential Biomarkers. (2021/06/18) ♡
- New data on the genetic profile and penetrance of hereditary Val30Met transthyretin amyloidosis in Sweden. (2021/06/01) ♡
- Real-world outcomes in non-endemic hereditary transthyretin amyloidosis with polyneuropathy: a 20-year German single-referral centre experience. (2021/06/01) ♡
- Cardiac transthyretin amyloidosis (99m)Tc-DPD SPECT correlates with strain echocardiography and biomarkers. (2021/06/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. An overlooked cause of palpitations. (2021/06/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Value of SPECT imaging in patients with TTR-amyloid: ratios are not enough. (2021/04/01) ♡
- Poor right ventricular function is associated with impaired exercise capacity and ventilatory efficiency in transthyretin cardiac amyloid patients. (2021/04/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Tetraparesis and sensorimotor axonal polyneuropathy due to co-occurrence of Pompe disease and hereditary ATTR amyloidosis. (2021/04/01) ♡
- Prevalence and prognostic value of autonomic neuropathy assessed by Sudoscan® in transthyretin wild-type cardiac amyloidosis. (2021/04/01) ♡
- Plasma growth differentiation factor 15: a novel tool to detect early changes of hereditary transthyretin amyloidosis. (2021/04/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Unusual Pain Disorders - What Can Be Learned from Them? (2021/03/15) ♡
- Anticoagulation with warfarin compared to novel oral anticoagulants for atrial fibrillation in adults with transthyretin cardiac amyloidosis: comparison of thromboembolic events and major bleeding. (2021/03/01) ♡
- A low amyloidogenic E61K transthyretin mutation may cause familial amyloid polyneuropathy. (2021/03/01) ♡
- Neurofilament light chain, a biomarker for polyneuropathy in systemic amyloidosis. (2021/03/01) ♡
- Subclinical retinal angiopathy associated with hereditary transthyretin amyloidosis - assessed with optical coherence tomography angiography. (2021/03/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Advances in pharmacotherapy for cardiac amyloidosis. (2021/03/01) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Prediction of Incident Heart Failure in TTR Val122Ile Carriers One Year Ahead of Diagnosis in a Multiethnic Biobank. (2021/03/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Pearls & Oy-sters: Number, Weaker, and Dizzier Due to Transthyretin Amyloidosis After 2 Liver Transplants. (2021/02/16) ♡
- Gerandomiseerd onderzoekiDeelnemers zijn door loting in groepen verdeeld en met elkaar vergeleken. Daardoor is de kans klein dat een verschil door iets anders komt dan de behandeling. Impact of Tafamidis on Health-Related Quality of Life in Patients With Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy (from the Tafamidis in Transthyretin Cardiomyopathy Clinical Trial). (2021/02/15) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Association between aortic stenosis and hereditary transthyretin amyloidosis. (2021/02/01) ♡
- Low Prevalence of Clinically Apparent Cardiac Amyloidosis Among Carriers of Transthyretin V122I Variant in a Large Electronic Medical Record. (2021/02/01) ♡
- Comparison of planar with tomographic pyrophosphate scintigraphy for transthyretin cardiac amyloidosis: Perils and pitfalls. (2021/02/01) ♡
- Natural history and impact of treatment with tafamidis on major cardiovascular outcome-free survival time in a cohort of patients with transthyretin amyloidosis. (2021/02/01) ♡
- Corneal sub-basal whorl-like nerve plexus: a landmark for early and follow-up evaluation in transthyretin familial amyloid polyneuropathy. (2021/02/01) ♡
- A multi-modal diagnostic model improves detection of cardiac amyloidosis among patients with diagnostic confirmation by cardiac biopsy. (2021/02/01) ♡
- Non-cardiac biopsy sites with high frequency of transthyretin amyloidosis. (2021/02/01) ♡
- Gerandomiseerd onderzoekiDeelnemers zijn door loting in groepen verdeeld en met elkaar vergeleken. Daardoor is de kans klein dat een verschil door iets anders komt dan de behandeling. Ligand conjugated antisense oligonucleotide for the treatment of transthyretin amyloidosis: preclinical and phase 1 data. (2021/02/01) ♡
- Increased thickness of lumbar spine ligamentum flavum in wild-type transthyretin amyloidosis. (2021/02/01) ♡
- Neurofilament Light Chain as a Biomarker of Hereditary Transthyretin-Mediated Amyloidosis. (2021/01/19) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Transthyretin cardiac amyloidosis: A treatable form of heart failure with a preserved ejection fraction. (2021/01/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Characteristic Needle-Shaped Pattern Seen on OCT in a Patient with Ocular Amyloidosis. (2021/01/01) ♡
- Transthyretin amyloidosis with cardiomyopathy after domino liver transplantation: Results of a cross-sectional study. (2021/01/01) ♡
codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.