← Alle ziektes Zeldzame en erfelijke aandoeningen

Erfelijke ATTR-amyloïdose

Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs

Zoeken Periode Alle jarenLaatste 12 maandenLaatste 5 jaar Onderwerp Alle onderwerpenAlgemeenVoeding en dieetAlternatieve behandelwijzen Soort onderzoek Elk soort onderzoekAlleen het zwaarste bewijs (80)Meta-analyse (11)Behandelrichtlijn (1)Fase 3-studie (30)Gerandomiseerd onderzoek (23)Systematisch overzicht (15)Klinisch onderzoek (344)Overzichtsartikel (146)Vroege studie (fase 1 of 2) (7)Beschrijving van enkele patiënten (135)Laboratorium- of dieronderzoek (8)Commentaar of redactioneel (72) Alleen studies die nu deelnemers zoeken (35)

Filteren

Publicaties (1019)

• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Potential Applications for Targeted Gene Therapy to Protect Against Anthracycline Cardiotoxicity: JACC: CardioOncology Primer. (2021/12/21) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. CNS Involvement in Hereditary Transthyretin Amyloidosis. (2021/12/14) ♡
• Structural basis for transthyretin amyloid formation in vitreous body of the eye. (2021/12/08) ♡
• Plasmin activity promotes amyloid deposition in a transgenic model of human transthyretin amyloidosis. (2021/12/07) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. A Brief Journey through Protein Misfolding in Transthyretin Amyloidosis (ATTR Amyloidosis). (2021/12/06) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Rare variant (p.Ser43Asn) of familial transthyretin amyloidosis associated with isolated cardiac phenotype: A case series with literature review. (2021/12/01) ♡
• Metabolomics analysis for diagnosis and biomarker discovery of transthyretin amyloidosis. (2021/12/01) ♡
• An Exploratory Study of Cognitive Involvement in Hereditary Transthyretin Amyloidosis. (2021/12/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Optimizing (99m)Tc-DPD scintigraphy: Adding value to the diagnosis and treatment of cardiac transthyretin amyloidosis. (2021/12/01) ♡
• Early Data on Long-term Impact of Inotersen on Quality-of-Life in Patients with Hereditary Transthyretin Amyloidosis Polyneuropathy: Open-Label Extension of NEURO-TTR. (2021/12/01) ♡
• Systematisch overzichtiAl het onderzoek over één vraag is volgens vaste regels opgezocht en naast elkaar gelegd, zodat er geen studies zijn overgeslagen die slecht uitkwamen. Yield of bone scintigraphy screening for transthyretin-related cardiac amyloidosis in different conditions: Methodological issues and clinical implications. (2021/12/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Comparison of the United Kingdom and United States approaches to approval of new neuromuscular therapies. (2021/12/01) ♡
• Misconceptions and Facts About Cardiac Amyloidosis. (2021/12/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Hereditary transthyretin-related amyloidosis is frequent in polyneuropathy and cardiomyopathy of no obvious aetiology. (2021/12/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Advances in the treatment of transthyretin cardiac amyloidosis: Current and emerging therapies. (2021/12/01) ♡
• Variant transthyretin amyloidosis (ATTRv) polyneuropathy in Greece: a broad overview with a focus on non-endemic unexplored regions of the country. (2021/12/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Muscle MRI as a Useful Biomarker in Hereditary Transthyretin Amyloidosis: A Pilot Study. (2021/11/11) ♡
• Artificial Intelligence-Enhanced Electrocardiogram for the Early Detection of Cardiac Amyloidosis. (2021/11/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Editorial response to Aimo et al Quality-of-life assessment in amyloid transthyretin amyloidosis. (2021/11/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Disease-Modifying Treatments for Transthyretin Amyloidosis. (2021/11/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Prevalence of Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy in Heart Failure With Preserved Ejection Fraction. (2021/11/01) ♡
• Pathological review of cardiac amyloidosis using autopsy cases in a single Japanese institution. (2021/11/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Epidemiology of variant transthyretin amyloidosis at a reference center in Argentina. (2021/11/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Are we creating a new phenotype? Physiological barriers and ethical considerations in the treatment of hereditary transthyretin-amyloidosis. (2021/11/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Case With Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy Complicated With Rapidly Progressive Aortic Stenosis Possibly Caused by Amyloid Deposition in the Aortic Valve. (2021/11/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. CRISPR-Cas9 In Vivo Gene Editing for Transthyretin Amyloidosis. (2021/10/28) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. CRISPR-Cas9 In Vivo Gene Editing for Transthyretin Amyloidosis. (2021/10/28) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. CRISPR-Cas9 In Vivo Gene Editing for Transthyretin Amyloidosis. Reply. (2021/10/28) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Clinical progress of nanomedicine-based RNA therapies. (2021/10/22) ♡
• Management of transthyretin amyloidosis. (2021/10/20) ♡
• Amyloid Deposits and Fibrosis on Left Ventricular Endomyocardial Biopsy Correlate With Extracellular Volume in Cardiac Amyloidosis. (2021/10/19) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Phenotypic Spectrum of Transthyretin Cardiac Amyloidosis in a Family: Impact of Mutation Zygosity and Sex. (2021/10/19) ♡
• Genomic Screening for Pathogenic Transthyretin Variants Finds Evidence of Underdiagnosed Amyloid Cardiomyopathy From Health Records. (2021/10/19) ♡
• Management Strategies for Atrial Fibrillation and Flutter in Patients with Transthyretin Cardiac Amyloidosis. (2021/10/15) ♡
• Repositioning of the Anthelmintic Drugs Bithionol and Triclabendazole as Transthyretin Amyloidogenesis Inhibitors. (2021/10/14) ♡
• Serial scanning with (99m)Tc-3, 3-diphosphono-1, 2-propanodicarboxylic acid ((99m)Tc-DPD) for early detection of cardiac amyloid deposition and prediction of clinical worsening in subjects carrying a transthyretin gene mutation. (2021/10/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. What is the optimal cardiac screening for asymptomatic transthyretin gene mutation carriers? (2021/10/01) ♡
• Sex-Related Risk of Cardiac Involvement in Hereditary Transthyretin Amyloidosis: Insights From THAOS. (2021/10/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Presence of the V122I Variant of Hereditary Transthyretin-Mediated Amyloidosis Among Self-Reported White Individuals in a Sponsored Genetic Testing Program. (2021/10/01) ♡
• Systematisch overzichtiAl het onderzoek over één vraag is volgens vaste regels opgezocht en naast elkaar gelegd, zodat er geen studies zijn overgeslagen die slecht uitkwamen. Prevalence and Outcomes of p.Val142Ile TTR Amyloidosis Cardiomyopathy: A Systematic Review. (2021/10/01) ♡
• Compassionate drug use for patients with transthyretin amyloid cardiomyopathy. (2021/10/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Nationwide prevalence and characteristics of transthyretin amyloid cardiomyopathy in Sweden. (2021/10/01) ♡
• New Keys to Early Diagnosis: Muscle Echogenicity, Nerve Ultrasound Patterns, Electrodiagnostic, and Clinical Parameters in 150 Patients with Hereditary Polyneuropathies. (2021/10/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Early-Onset Leptomeningeal Manifestation of G47R Hereditary Transthyretin Amyloidosis. (2021/10/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Current and Emerging Therapies for Hereditary Transthyretin Amyloidosis: Strides Towards a Brighter Future. (2021/10/01) ♡
• Utility of Neuropathy Screening for Wild-Type Transthyretin Amyloidosis Patients. (2021/09/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Transthyretin cardiac amyloidosis: a review of the nuclear imaging findings with emphasis on the radiotracers mechanisms. (2021/09/01) ♡
• Disease-associated mutations impacting BC-loop flexibility trigger long-range transthyretin tetramer destabilization and aggregation. (2021/09/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Transthyretin Cardiac Amyloidosis and Novel Therapies to Treat This Not-so-rare Cause of Cardiomyopathy. (2021/09/01) ♡
• Anterior-Segment Deposits in Transthyretin Amyloidosis. (2021/09/01) ♡

↑ Terug naar boven

codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.