← Alle ziektes
Zeldzame en erfelijke aandoeningen
Erfelijke ATTR-amyloïdose
Wil je bericht krijgen als er nieuw onderzoek is over Erfelijke ATTR-amyloïdose? Dat kan met een account. Maak een gratis account of log in.
Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs
In gewone taal lezen waar elke studie over gaat? Met Premium staat boven elke publicatie één zin die uitlegt wat er onderzocht is — en krijg je bericht zodra er nieuw onderzoek is over Erfelijke ATTR-amyloïdose. Bekijk wat Premium kost.
Publicaties (1019)
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Transthyretin amyloidosis with macro-creatine kinase. (2022/07/06) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Comparison of (99m)Tc-DPD Scintigraphy, CMR Imaging, and Echocardiography in Patients With V30M-Associated Hereditary Transthyretin Amyloidosis. (2022/07/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Myocardial Scintigraphy in Diagnosing Cardiac Transthyretin Amyloidosis. (2022/07/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Hereditary transthyretin amyloidosis: a case report. (2022/06/25) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Clinical and genetic profile of patients enrolled in the Transthyretin Amyloidosis Outcomes Survey (THAOS): 14-year update. (2022/06/18) ♡
- Heart Transplantation, Either Alone or Combined With Liver and Kidney, a Viable Treatment Option for Selected Patients With Severe Cardiac Amyloidosis. (2022/06/17) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Late-Onset Hereditary Transthyretin Amyloidosis Val30Met in an Elderly Person in a Non-Endemic Area. (2022/06/16) ♡
- Reply to 'Kidney involvement in hereditary transthyretin amyloidosis: is there a role for cystatin C?'. (2022/06/16) ♡
- Kidney involvement in hereditary transthyretin amyloidosis: is there a role for cystatin C? (2022/06/15) ♡
- A patient with hereditary transthyretin amyloidosis involving multiple cranial nerves due to a rare p.(Phe84Ser) variant. (2022/06/07) ♡
- [Hereditary transthyretin amyloidosis - from symptomatic to curative treatment?]. (2022/06/03) ♡
- Prognostic significance of incidental suspected transthyretin amyloidosis on routine bone scintigraphy. (2022/06/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Characterization of hereditary transthyretin cardiac amyloidosis in Spain. (2022/06/01) ♡
- Fase 3-studieiOnderzoek bij een grote groep patiënten, de laatste stap voordat een behandeling toegelaten kan worden. Wat hier uitkomt weegt zwaar. Patisiran treatment in patients with hereditary transthyretin-mediated amyloidosis with polyneuropathy after liver transplantation. (2022/06/01) ♡
- Kidney involvement in hereditary transthyretin amyloidosis: a cohort study of 103 patients. (2022/05/05) ♡
- High-resolution ultrasound of peripheral nerves in late-onset hereditary transthyretin amyloidosis with polyneuropathy: similarities and differences with CIDP. (2022/05/01) ♡
- Progressive brachial plexus enlargement in hereditary transthyretin amyloidosis. (2022/04/01) ♡
- Systematisch overzichtiAl het onderzoek over één vraag is volgens vaste regels opgezocht en naast elkaar gelegd, zodat er geen studies zijn overgeslagen die slecht uitkwamen. The use of diflunisal for transthyretin cardiac amyloidosis: a review. (2022/03/01) ♡
- A descriptive study of transthyretin amyloidosis in a tertiary hospital without a referral unit. (2022/03/01) ♡
- The role of serial (99m)Tc-DPD scintigraphy in monitoring cardiac transthyretin amyloidosis. (2022/03/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Cardiac Amyloidosis in a Child Presenting with Syncope: The First Reported Case and a Diagnostic Dilemma. (2022/03/01) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. A family with extremely early onset ATTRv amyloidosis and an F44S mutation in China. (2022/03/01) ♡
- Genetically confirmed transthyretin amyloidosis primarily diagnosed as hypertrophic cardiomyopathy. (2022/02/28) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Surgically treated intradural spinal manifestation of hereditary amyloidogenic transthyretin amyloidosis - A case report and scoping review of the literature. (2022/02/28) ♡
- Access to Innovative Neurological Drugs in Europe: Alignment of Health Technology Assessments Among Three European Countries. (2022/02/04) ♡
- TTR Gly83Arg Mutation: Beyond Familial Vitreous Amyloidosis. (2022/02/03) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Esophageal Stricture: Not Your Usual Culprit? (2022/02/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Intra-abdominal bleeding caused by amyloid transthyretin amyloidosis in the gastrointestinal tract: a case report. (2022/02/01) ♡
- Beta-Blocker Exposure and Survival in Patients With Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy. (2022/02/01) ♡
- Surveillance for disease progression of transthyretin amyloidosis after heart transplantation in the era of novel disease modifying therapies. (2022/02/01) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Yet another amyloidosis. (2022/02/01) ♡
- Unique Phenotypes With Corresponding Pathology in Late-Onset Hereditary Transthyretin Amyloidosis of A97S vs. V30M. (2022/01/26) ♡
- Spectrum of transthyretin gene mutations and clinical characteristics of Polish patients with cardiac transthyretin amyloidosis. (2022/01/01) ♡
- Responder analysis for neuropathic impairment and quality-of-life assessment in patients with hereditary transthyretin amyloidosis with polyneuropathy in the NEURO-TTR study. (2022/01/01) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Response to the letter "Comments on 'Pupillometry: An objective test to assess endocular hereditary transthyretin amyloidosis'", by Shinji Kakihara, Takao Hirano, Akira Imai, Teruyoshi Miyahara and Toshinori Murata. (2022/01/01) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Comments on pupillometry: An objective test to assess endocular hereditary transthyretin amyloidosis. (2022/01/01) ♡
- Clinical Importance of Left Atrial Infiltration in Cardiac Transthyretin Amyloidosis. (2022/01/01) ♡
- Impact of afterload and infiltration on coexisting aortic stenosis and transthyretin amyloidosis. (2022/01/01) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Implications of screening for coexisting transthyretin amyloidosis and aortic stenosis. (2022/01/01) ♡
- Sex-related differences in the clinical characteristics of wild-type transthyretin amyloidosis cardiomyopathy. (2022/01/01) ♡
- Synthesis and biological evaluation of quinolone derivatives as transthyretin amyloidogenesis inhibitors and fluorescence sensors. (2022/01/01) ♡
- Long-Term Survival With Tafamidis in Patients With Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy. (2022/01/01) ♡
- Clinical advances of RNA therapeutics for treatment of neurological and neuromuscular diseases. (2022/01/01) ♡
- A Study of Familial Amyloid Polyneuropathy Induced by the TTR Val30Leu Mutation in China. (2022/01/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Wild-type Transthyretin Amyloidosis with Diffuse Alveolar-septal Amyloidosis Diagnosed by a Transbronchial Lung Biopsy. (2022/01/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Regression of left ventricular hypertrophy after tafamidis therapy in a patient with transthyretin amyloidosis variant. (2022/01/01) ♡
- Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Feasibility Study of Dendrimer-Based TTR-CRISPR pDNA Polyplex for Ocular Amyloidosis in Vitro. (2022/01/01) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Is Hereditary Transthyretin Amyloidosis the Third Leading Cause of Monogenic Chronic Kidney Disease, Only Behind ADPKD and Alport Disease? (2022/01/01) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Gastrointestinal AL amyloidosis: a rare but severe masquerader. (2021/12/22) ♡
- Lack of Association Between Neurohormonal Blockade and Survival in Transthyretin Cardiac Amyloidosis. (2021/12/21) ♡
codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.