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Epidermolysis bullosa
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Publikationen und Studien (1208)
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Improve Adherence to Weak or Strong Opioid Analgesics at the Time of Care in Children With Hereditary Epidermolysis Bullosa (2026-03-09) ♡
- Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. Evaluation of the Efficacy of CANNABIDIOL on the Pruritus in Children With Hereditary Epidermolysis Bullosa (2026-03-05) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Study of Immune Tolerance and Capacity for Wound Healing of Patients With Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa (RDEB) (2026-03-03) ♡
- Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. Rigosertib for RDEB-SCC (2026-02-24) ♡
- Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. Ex Vivo Gene Therapy Clinical Trial for RDEB Using Genetically Corrected Autologous Skin Equivalent Grafts (2026-02-12) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. FARD (RaDiCo Cohort) (RaDiCo-FARD) (2026-02-12) ♡
- Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. Thera-Clean® Microbubbles System in Patients With Skin Diseases (2026-02-03) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Artificial Intelligence Patient App for RDEB SCCs (2026-02-03) ♡
- KLHL24-Mutation führt zum Abbau von Zwischenfilamenten, Mitochondriendysfunktion und Fibrose bei Herzinsuffizienzpatienten. (2025/12/31) ♡
- Pränatale Identifikation einer neuartigen ITGB4-Genmutation verbunden mit bullöser Epidermolysis hereditaria junctionalis: Ein Fallbericht. (2025/12/30) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Management refraktärer Infektionen bei einem Neugeborenen mit schwerer generalisierter einfacher bullöser Epidermolysis hereditaria: Ein Fallbericht. (2025/12/30) ♡
- Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. O04 Mission EB - mesenchymale intravenöse stromale Zellinfusionen bei Kindern mit rezessiver dystrophischer bullöser Epidermolysis hereditaria: eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Crossover-Studie. (2025/12/19) ♡
- Patientenberichtete Ergebnisse während Schwangerschaft und Entbindung bei bullöser Epidermolysis hereditaria. (2025/12/15) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Lebendnierenverpflanzung bei einem Patienten mit angeborener Hautfragilität in ressourcenbegrenzter Umgebung: Ein Fallbericht. (2025/12/13) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Ophthalmologischer Phänotyp verbunden mit einer neuartigen Mutation im LAMB3-Gen gekoppelt mit ungewöhnlicher intermediärer junctionaler bullöser Epidermolysis hereditaria. (2025/12/09) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Narbenalopecia bei lokalisierter dystrophischer bullöser Epidermolysis hereditaria: Ein Fallbericht und eine Scoping Review. (2025/12/09) ♡
- Mundgesundheit von Patienten mit bullöser Epidermolysis hereditaria im Vergleich zu gesunden Kontrollen - eine retrospektive Studie aus einem spezialisierten Zentrum. (2025/12/05) ♡
- Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. Ergebnisse einer nicht randomisierten, offenen Phase-I-Studie zur Bewertung des neuartigen immunmodulatorischen Peptids TCP-25 zur Behandlung dystrophischer bullöser Epidermolysis hereditaria. (2025/12/02) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. FDA-Zulassung von Prademagene zamikeracel (Zevaskyn): Fortschritte bei der Gentherapie für Patienten mit rezessiver dystrophischer bullöser Epidermolysis hereditaria (RDEB). (2025/12/02) ♡
- Wirksamkeit von JAK-Inhibitoren bei der Behandlung dominanter dystrophischer bullöser Epidermolysis hereditaria und Alopecia areata. (2025/12/01) ♡
- Folgen der Plectin-Ablation auf die verschiedenen Zwischenfilamentsysteme in der Skelettmuskulatur. (2025/12/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Die p.Asn176Ser-Variante von KRT5 an der Heptad-"e"-Position des Helix-Initiationsmotivs verursacht schwere einfache bullöse Epidermolysis hereditaria. (2025/12/01) ♡
- Entwicklung und Validierung einer Skala zur Bewertung der Schweregrad der einfachen bullösen Epidermolysis hereditaria. (2025/12/01) ♡
- Genetische Landschaft nicht-UV-induzierter kutaner Plattenepithelkarzinome. (2025/12/01) ♡
- Wirksamkeit von Aprepitant bei refraktärem Pruritus bei Patienten mit bullöser Epidermolysis hereditaria und atopischer Dermatitis: Eine retrospektive Studie. (2025/12/01) ♡
- IPSC-abgeleitete Organoid-stammzellgenerierte Hautzellen ermöglichen funktionelle 3D-Hautmodellierung rezessiver dystrophischer bullöser Epidermolysis hereditaria. (2025/12/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Klinische und genetische Studie einer Familie mit einfacher bullöser Epidermolysis hereditaria verursacht durch eine neuartige KRT5-Genmutation c.987C>G (p.Asn329Lys). (2025/11/30) ♡
- Das gelebte Erlebnis und unterstützende Pflegebedürfnisse australischer Eltern, die Kinder mit bullöser Epidermolysis hereditaria betreuen: eine qualitativ deskriptive Analyse. (2025/11/29) ♡
- Bewertung des Wachstumshormons und des insulinähnlichen Wachstumsfaktors 1 bei Kindern mit dystrophischer bullöser Epidermolysis hereditaria. (2025/11/24) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Förderung seltener Krankheitstherapeutika durch digitale Zwillinge: Chancen in der Medikamentenentwicklung und Präzisionsdosierung. (2025/11/23) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Topical Treatments for Rare Genetic Dermatological Diseases: A Narrative Review. (2025/11/19) ♡
- Epidermolysis Bullosa Simplex with Mottled Pigmentation and Migratory Circinate Erythema: Distinct Subtypes or a Continuum? (2025/11/17) ♡
- The segmentation of the Argentine healthcare system in the care of patients with epidermolysis bullosa: challenges and proposals for a comprehensive model. (2025/11/17) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Immune Checkpoint Blockade Therapy for Advanced Cutaneous Squamous Cell Carcinoma in Immunosuppressed Patients, Transplant Recipients, and Individuals with Hereditary Syndromes: A Narrative Review. (2025/11/17) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Mesenchymal stromal cell therapy in epidermolysis bullosa: current perspectives and future directions. (2025/11/17) ♡
- Epidermolysis Bullosa: Fragile Skin, Fragile Hope. (2025/11/14) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Pretibial epidermolysis bullosa: compound heterozygous variants in a rare dystrophic epidermolysis bullosa subtype. (2025/11/14) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Multicentre phase II open study assessing the efficacy and safety of apremilast in children and adults with epidermolysis bullosa simplex generalised: study protocol for the EBULO study. (2025/11/12) ♡
- The relationship between parental stress, resilience, and quality of life in parents of children with epidermolysis bullosa. (2025/11/12) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Rehabilitation Intervention for an Infant with Simple Epidermolysis Bullosa from NICU to Home Discharge: A Case Report. (2025/11/12) ♡
- Health care professionals' experiences of caring for children with severe epidermolysis bullosa. (2025/11/05) ♡
- Kindler Syndrome: A Case Report From a Developing Country. (2025/11/02) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. An innovative, highly conformable, mesh-free healing matrix dressing: results of a clinical trial. (2025/11/02) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Ayurvedic management for Epidermolysis bullosa - A case report. (2025/11/01) ♡
- The Saudi National Policy and Protocol for Epidermolysis Bullosa. (2025/10/31) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Case Report: Effective treatment of dystrophic epidermolysis bullosa pruriginosa with tofacitinib. (2025/10/31) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Kindler Syndrome in a 24-Year-Old Male: A Clinical Diagnosis in the Absence of Genetic Testing: A Rare Case Report. (2025/10/28) ♡
- The Retinoid Tamibarotene Aggravates Skin Inflammation in a Model of Bullous Pemphigoid-like Epidermolysis Bullosa Acquisita. (2025/10/23) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Innovate to heal: 3D bioprinting tackles epidermolysis bullosa. (2025/10/17) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Human urine-derived stem cells rescue cutaneous manifestation and suppress inflammation and fibrosis in vitro and in a mouse model of recessive dystrophic epidermolysis bullosa. (2025/10/14) ♡
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