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Epidermolysis bullosa
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Publikationen und Studien (1208)
- Efficacy of Oral Cicaglocal for Wound Healing and Pruritus Alleviation in Patients with Epidermolysis Bullosa: A Single-Arm Clinical Trial. (2026/04/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Tsukamurella pulmonis bacteremia in a young patient with epidermolysis bullosa: A case report. (2026/04/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Case Report: Two neonatal cases of genetically confirmed junctional epidermolysis bullosa in a tertiary care center. (2026/03/23) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. A Novel Nasal Continuous Positive Airway Pressure-Assisted Approach for Airway Management in a Patient With Dystrophic Epidermolysis Bullosa: A Case Report. (2026/03/14) ♡
- Clinical and molecular spectrum of inherited epidermolysis bullosa in a Thai cohort: A 12-year retrospective study. (2026/03/07) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Long-term survival in severe epidermolysis bullosa simplex with the potentially fatal KRT5 p.Glu477Lys variant. (2026/03/06) ♡
- Systemic inflammation in recessive dystrophic epidermolysis bullosa: a five-year longitudinal study. (2026/03/05) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Crusted scabies in patients with recessive dystrophic epidermolysis bullosa. (2026/03/02) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Laryngo-Onycho-Cutaneous Syndrome Managed With Thalidomide. (2026/03/01) ♡
- Reflectance confocal microscopy analysis of epidermolysis bullosa nevi - A cross-sectional study. (2026/03/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Whole-Exome Sequencing Identified a Novel Mutation in an Iranian Patient with Epidermolysis Bullosa. (2026/03/01) ♡
- Multidisciplinary Management of Epidermolysis Bullosa. (2026/02/24) ♡
- Nailed it? A diagnostic puzzle in an infant. (2026/02/13) ♡
- A novel variant c.A527G in ITGB4 leads to autosomal dominant epidermolysis bullosa in China. (2026/02/05) ♡
- Prime editing as a promising therapeutic strategy for junctional epidermolysis bullosa. (2026/02/04) ♡
- Positive predictive values of enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for antienvoplakin and anticollagen VII antibodies: Results from 4 centers from Spain. (2026/02/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Technical Challenges When Performing Ultrasound-Guided Peripheral Intravenous Placement in Children. (2026/02/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Epidermolysis Bullosa Acquisita With Extensive Esophageal Erosions. (2026/02/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Tissue-Selective Effects of PLEC Isoform Deficiency: Insights From A Muscle Only Phenotype. (2026/02/01) ♡
- Dominant Dystrophic Epidermolysis Bullosa with COL7A1 Variant Confirmed by Whole-Exome Sequencing in a Chinese Family and Genotype-Phenotype Correlation Analysis. (2026/02/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Epidermolysis Bullosa Related to the KLHL24 Gene: A Rare Pediatric Manifestation of Arrhythmogenic Cardiomyopathy. (2026/01/14) ♡
- Zinc as a Biomarker of Nutritional Status and Clinical Burden in Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa: Implications for Preventive Monitoring. (2026/01/12) ♡
- Oral Rehabilitation with Dental Implants in Patients with Epidermolysis Bullosa: A Scoping Review. (2026/01/09) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Case report: Epidermolysis bullosa acquisita following dipeptidyl peptidase-4 inhibitor therapy and complicated by immune thrombocytopenic purpura. (2026/01/05) ♡
- Spektrum-Mining von Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren auf der Haut und Analyse assoziierter Faktoren basierend auf FAERS. (2026/01/02) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Off-Label-Verwendung von doppelter Dosis Beremagene Geperpavec (B-VEC) bei der Behandlung von rezessiver dystrophischer Epidermolysis bullosa: Ein vielversprechender klinischer Fall. (2026/01/01) ♡
- Nabelschnurbluttransplantation bietet eine Alternative für Patienten mit chronischer Granulomatose ohne HLA-kompatible Spender: Ein PIDTC-Bericht. (2026/01/01) ♡
- Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Eine systematische Übersicht über therapeutische und paradoxe Rollen von Tumornekrosefaktor-α-Inhibitoren bei autoimmun bullösen Erkrankungen. (2026/01/01) ♡
- Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. Filsuvez bei moderater bis schwerer Epidermolysis bullosa simplex (2026-08-10) ♡
- Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. Phase-4-Masterprotokoll für Patienten mit Prademagene Zamikeracel zur Wundbehandlung (2026-08-06) ♡
- Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zur Evaluierung von SD-101 bei Epidermolysis bullosa (2026-07-23) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Eine Langzeitstudie zur Verlängerung für Teilnehmer, die zuvor mit EB-101 zur Behandlung von RDEB behandelt wurden (2026-07-17) ♡
- Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. Curcumin-basierte Photodynamische Therapie bei Epidermolysis bullosa: Wundheilung, Lebensqualität und Speichel-Biomarker (2026-07-16) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Eine Langzeit-Sicherheits-Nachbeobachtungsregistrierung für Patienten, die mit Prademagene Zamikeracel zur Behandlung von rezessiver dystrophischer Epidermolysis bullosa (RDEB) in der Phase nach der Markteinführung behandelt wurden (2026-07-14) ♡
- Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. Eine internationale, multizentrische, randomisierte, doppelblinde, parallele, fahrzeugkontrollierte Phase-2/3-Studie mit offener Verlängerung zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Diacerein 1% Salbe zur Behandlung von generalisierter Epidermolysis bullosa simplex (EBS) (2026-07-09) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Behandlung von Schluckstörungen bei Patienten mit dystrophischer Epidermolysis bullosa mit Budesonid: Eine retrospektive bizentrische Studie Nizza - Paris St Louis / Necker (EBUDE-Studie) (2026-07-06) ♡
- Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. Neue Indikationen für Hyperbare Sauerstoffbehandlung (2026-07-06) ♡
- Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. Eine Phase-2-Studie von TCP-25-Gel bei Patienten mit Epidermolysis bullosa, STEP-Studie (2026-05-20) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Auswirkungen der Schulung zur komplexen Betreuung von hereditärer Epidermolysis bullosa auf die Belastung des Pflegepersonals (FIREB) (2026-05-06) ♡
- Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. Bekämpfung von Kollagen-VII-Antikörpern bei bullösen Erkrankungen unter Verwendung von Efgartigimod IV (VYVGART) (2026-05-05) ♡
- Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. Bekämpfung von Kollagen-VII-Antikörpern mit IV-IgG bei dystrophischer Epidermolysis bullosa (2026-05-05) ♡
- Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. Neunutzung von Dupilumab zur Behandlung von pruritischen genetischen entzündlichen Hauterkrankungen (2026-05-01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Merkmale von Patienten mit rezessiver dystrophischer Epidermolysis bullosa (2026-04-24) ♡
- Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. Auswirkungen der COL7A1-Gentherapie auf das SCC-Wiederauftreten bei RDEB-Haut (2026-04-20) ♡
- Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. Eine offene Sicherheitsstudie zur Verlängerung zur Evaluierung von SD-101 bei Epidermolysis bullosa (2026-03-19) ♡
- Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. Selbstassoziierter Hautersatz zur Behandlung von Epidermolysis bullosa (2026-03-19) ♡
- Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. GMEB-SASS: Ein genvmodifizierter Hautsubstitut zur RDEB-Behandlung (2026-03-18) ♡
- Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. Eine Studie von FCX-007 für rezessive dystrophische Epidermolysis bullosa (2026-03-18) ♡
- Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. Bewertung von D-Fi zur Behandlung von Wunden aufgrund von DEB (2026-03-13) ♡
- Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. Eine Studie zum Vergleich von KB803 und vergleichbarem Placebo bei Patienten mit dystrophischer Epidermolysis bullosa (2026-03-12) ♡
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