← Alle ziektes Spieren en bindweefsel

Duchenne-spierdystrofie

Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs

Zoeken Periode Alle jarenLaatste 12 maandenLaatste 5 jaar Onderwerp Alle onderwerpenAlgemeenVoeding en dieetAlternatieve behandelwijzen Soort onderzoek Elk soort onderzoekAlleen het zwaarste bewijs (36)Meta-analyse (9)Gerandomiseerd onderzoek (11)Systematisch overzicht (9)Fase 3-studie (7)Klinisch onderzoek (507)Overzichtsartikel (205)Vroege studie (fase 1 of 2) (26)Beschrijving van enkele patiënten (101)Laboratorium- of dieronderzoek (64)Commentaar of redactioneel (52)Ingetrokken publicatie (4) Alleen studies die nu deelnemers zoeken (37)

Filteren

Publicaties en studies (1744)

• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Targeting histone deacetylase 6 (HDAC6) in Duchenne muscular dystrophy: New insights into therapeutic potential. (2025/01/01) ♡
• Brain glucose metabolism as a neuronal substrate of the abnormal behavioral response to stress in the mdx mouse, a model of Duchenne muscular dystrophy. (2025/01/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Letter to the editor: In response to Landfeldt E et al., predictors of loss of ambulation in Duchenne Muscular Dystrophy: A systematic review and meta-analysis. (2025/01/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Active NBS Study: Decentralised Monitoring Motor Development in Children With Duchenne Muscular Dystrophy or Spinal Muscular Atrophy Identified by Newborn Screening (2025-12-16) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Open-label Study of WVE-N531 in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy (FORWARD-53) (2025-12-15) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. A Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Efficacy of BBM-D101 in the Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy. (2025-12-04) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. The Effect of a Muscle-mimicking, Fabric-type Shoulder Orthosis on Functional Movements of the Upper Limb in Patients With Neuromuscular Disorder (2025-12-03) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. A Study Of PGN-EDO51 In Participants With Duchenne Muscular Dystrophy Amenable To Exon 51-Skipping Treatment (2025-12-02) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Biomarker Development for Muscular Dystrophies (2025-11-24) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Extracellular RNA Biomarkers of Duchenne Muscular Dystrophy (2025-11-24) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Nutritional Status and Therapy in DMD Patients (2025-11-21) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Nebivolol for the Prevention of Left Ventricular Systolic Dysfunction in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy (2025-11-20) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Natural History of Duchenne Muscular Dystrophy Cardiomyopathy (DMD-CMP) (2025-11-20) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. A Gene Transfer Therapy Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Delandistrogene Moxeparvovec (SRP-9001) Following Imlifidase Infusion in Participants With Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) Determined to Have Pre-existing Antibodies to Recombinant Adeno-Associated Virus Serotype (rAAVrh74) (2025-11-20) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Study of SRP-4045 (Casimersen) and SRP-4053 (Golodirsen) in Participants With Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) (2025-11-18) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. A Study of EDG-5506 in Children With Duchenne Muscular Dystrophy (LYNX) (2025-11-12) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Phase 2 Study of EDG-5506 in Children and Adolescents With Duchenne Muscular Dystrophy Previously Treated With Gene Therapy (2025-11-06) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Wearable Technology to Evaluate Hyperglycemia and HRV in DMD - Longitudinal Aim (2025-11-06) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Open-label Extension of the HOPE-2 Trial (2025-11-03) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. A Study to Assess Vamorolone in Boys Ages 2 to <4 Years and 7 to <18 Years With Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) (2025-10-24) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. A Study to Understand the Long-term Safety and Effects of an Experimental Gene Therapy for Duchenne Muscular Dystrophy. (2025-10-21) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Study of Fordadistrogene Movaparvovec in Early Stage Duchenne Muscular Dystrophy (2025-10-21) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Magnetic Resonance Imaging and Biomarkers for Muscular Dystrophy (2025-10-15) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Long-term, Extension Study of DS-5141b in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy (2025-09-19) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. A Study to Assess Vamorolone in Becker Muscular Dystrophy (BMD) (2025-09-18) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. A Study to Evaluate the Safety and Tolerability of PF-06939926 Gene Therapy in Duchenne Muscular Dystrophy (2025-09-15) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Investigation of the Effects of Functional Inspiratory Muscle Training Applied With Tele-Rehabilitation on Respiratory and Functional Parameters and Quality of Life in Children With Duchenne Muscular Dystrophy: Randomized Controlled Study (2025-09-15) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. AAV9 U7snRNA Gene Therapy to Treat Boys With DMD Exon 2 Duplications. (2025-09-11) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. A Phase 3 Study of TAS-205 in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy（REACH-DMD） (2025-09-11) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. A Long-term Observational Study Evaluating Eteplirsen, Golodirsen, or Casimersen in Routine Clinical Practice (2025-09-10) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. A Gene Transfer Therapy to Evaluate the Safety and Efficacy of Delandistrogene Moxeparvovec (SRP-9001) Following Therapeutic Plasma Exchange (Plasmapheresis) in Participants With Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) and Pre-existing Antibodies to AAVrh74 (2025-09-04) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. IRM Cardiaque en Respiration Libre Pour Des Patients Atteints de Dystrophinopathie sévère (2025-08-27) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Fear of Falling in Muscular Dystrophy (2025-08-19) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Repurposing Empagliflozin for DMD-associated Cardiomyopathy in Children 6-18 Years of Age (2025-08-15) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Assessment of Neurodevelopmental Needs in Duchenne Muscular Dystrophy (2025-08-14) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Once Weekly Infant Corticosteroid Trial for DMD (2025-08-13) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Safety, Tolerability, Pharmacodynamic, Efficacy, and Pharmacokinetic Study of DYNE-251 in Participants With Duchenne Muscular Dystrophy Amenable to Exon 51 Skipping (2025-08-13) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Transition to Adulthood in People With Muscular Dystrophy (2025-08-03) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. A Study to Evaluate the Safety and Tolerability of GEN6050X in Duchenne Muscular Dystrophy. (2025-07-29) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Extension Study of NS-089/NCNP-02 in DMD (2025-07-20) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Study of AOC 1044 in Healthy Adult Volunteers and Participants With Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) Mutations Amenable to Exon 44 Skipping (2025-07-14) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Pharmacokinetics and Safety of Givinostat in DMD Patients Ages From at Least 2 Years to Less Then 6 Years Old (2025-07-10) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. A Gene Transfer Therapy Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Delandistrogene Moxeparvovec (SRP-9001) in Participants With Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) (2025-07-08) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. A Study of PGN-EDO51 or Placebo in People With Duchenne Muscular Dystrophy Amenable to Exon 51-Skipping Treatment (2025-06-24) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. A Study of EDG-5506 in Adult Males With Becker Muscular Dystrophy (2025-06-24) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. ML-Based Multi-Sensor Fall Risk Screening in DMD (2025-06-13) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Follow-up Study on Female Carriers With DMD Gene Variants (2025-06-06) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. A Study of CAP-1002 in Ambulatory and Non-Ambulatory Patients With Duchenne Muscular Dystrophy (2025-05-28) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Assessments in Patients With Muscular Pathology and in Control Subjects : The ActiLiège Next Study (2025-05-20) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. First in Human SAD/MAD Safety and PK Study With Adult DMD Safety and PK Cohort (2025-05-15) ♡

↑ Terug naar boven

codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.