← Alle ziektes Spieren en bindweefsel

Duchenne-spierdystrofie

Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs

Zoeken Periode Alle jarenLaatste 12 maandenLaatste 5 jaar Onderwerp Alle onderwerpenAlgemeenVoeding en dieetAlternatieve behandelwijzen Soort onderzoek Elk soort onderzoekAlleen het zwaarste bewijs (36)Meta-analyse (9)Gerandomiseerd onderzoek (11)Systematisch overzicht (9)Fase 3-studie (7)Klinisch onderzoek (517)Overzichtsartikel (203)Vroege studie (fase 1 of 2) (15)Beschrijving van enkele patiënten (101)Laboratorium- of dieronderzoek (64)Commentaar of redactioneel (52)Ingetrokken publicatie (4)

Filteren

Publicaties en studies (1730)

• Vamorolone for Duchenne Muscular Dystrophy: A Cross-Trial Efficacy Comparison With Classic Corticosteroids From the FOR-DMD Trial. (2026/09/08) ♡
• Reduced Cx43 S-nitrosylation protects against cardiac stress-induced arrhythmias and myocardial injury in Duchenne Muscular Dystrophy. (2026/08/10) ♡
• Safety, Tolerability, and Efficacy of a Prophylactic Sirolimus Protocol for Patients Receiving Delandistrogene Moxeparvovec-Rokl Gene Therapy. (2026/08/05) ♡
• Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Swallowing Dysfunction and Histopathological Changes in a Rat Model of Duchenne Muscular Dystrophy. (2026/08/04) ♡
• Effects of Virtual Reality Versus Whole-Body Vibration on Muscle Strength and Balance in Children with Duchenne Muscular Dystrophy: a Randomized Controlled Trial. (2026/08/04) ♡
• Evaluation of antibody reactivity to dystrophin products: does Dp40 really exist? (2026/08/04) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Echocardiography in duchenne muscular dystrophy: a call for consistency and standardisation of reporting. (2026/08/03) ♡
• Gerandomiseerd onderzoekiDeelnemers zijn door loting in groepen verdeeld en met elkaar vergeleken. Daardoor is de kans klein dat een verschil door iets anders komt dan de behandeling. Prednisone, not vamorolone, suppresses novel serum bone and cartilage biomarkers associated with growth failure in children with Duchenne muscular dystrophy. (2026/08/03) ♡
• Sleep Problems in Children With Duchenne Muscular Dystrophy: The Impact on Motor, Cognitive, and Pulmonary Parameters. (2026/08/01) ♡
• Optimizing Care for Growth and Puberty in Duchenne Muscular Dystrophy: A Survey of Clinical Practice in the OPTIMIZE DMD Consortium. (2026/08/01) ♡
• Patient-Reported Symptom Burden in Individuals With Parkinson Disease. (2026/08/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Severe dilated cardiomyopathy in females with dystrophinopathy : a case series of nine patients. (2026/08/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Downstream Pathways of Dystrophin Deficiency in Duchenne Muscular Dystrophy: Implications for Muscle Degeneration and Regeneration. (2026/08/01) ♡
• Engineered exosomes improve myocardial cell membrane integrity and heart function in dystrophic cardiomyopathy. (2026/08/01) ♡
• A high-fat, high-sucrose diet exacerbates muscle and metabolic pathology and undermines glucocorticoid efficacy in dystrophin-deficient mice. (2026/08/01) ♡
• Systematisch overzichtiAl het onderzoek over één vraag is volgens vaste regels opgezocht en naast elkaar gelegd, zodat er geen studies zijn overgeslagen die slecht uitkwamen. Nutritional interventions and dietary supplements in muscle diseases: a systematic review. (2026/08/01) ♡
• Improving Nocturnal Non-Invasive Positive Pressure Support Adherence in Children and Young Adults With Duchenne Muscular Dystrophy. (2026/08/01) ♡
• Use of SGLT2 Inhibitors in Dystrophin Deficient Cardiomyopathy: A Multi-center Study Using the ACTION Registry. (2026/08/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Long-read sequencing for neurological disorders: opportunities, challenges, and future directions. (2026/08/01) ♡
• Gamified occupational therapy program for adolescents with Duchenne muscular dystrophy: A study protocol for randomized controlled trial. (2026/07/30) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Inpatient rehabilitation admission for a patient with Duchenne muscular dystrophy status post Achilles tendon release. (2026/07/29) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Role of Finerenone in Duchenne Muscular Dystrophy in a 45-Year-Old Man: Outcome and Brief Review. (2026/07/29) ♡
• Deramiocel heart-derived cellular therapy in advanced Duchenne muscular dystrophy (HOPE-3): a phase 3, randomised, double-blind, placebo-controlled trial. (2026/07/29) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Cytoskeleton-Membrane Uncoupling in Duchenne Muscular Dystrophy: Implications for Newborn Screening and Early Protection. (2026/07/29) ♡
• The Subclinical Window for Cardioprotection in Duchenne Muscular Dystrophy: A Systematic Review and Meta-analysis. (2026/07/28) ♡
• Niclosamide reprograms macrophages and improves muscle integrity in Duchenne muscular dystrophy models. (2026/07/28) ♡
• Seventeen-year follow-up of hypophosphatasia diagnosed in middle-aged siblings harboring a novel intronic and a rare missense ALPL gene mutation. (2026/07/28) ♡
• Effects of intermittent corticosteroids on scoliosis, bone density, and vertebral fractures in duchenne muscular dystrophy. (2026/07/24) ♡
• Characterizing obsessive-compulsive features in Duchenne muscular dystrophy: a DSM-5 approach. (2026/07/23) ♡
• Evaluating exon skipping in the central nervous system in Duchenne muscular dystrophy using spatial transcriptomics. (2026/07/23) ♡
• Meta-analyseiAlle studies over één vraag bij elkaar opgeteld en samen doorgerekend. Dit is de sterkste manier van onderzoeken die er bestaat: één losse studie kan toeval zijn, tientallen samen veel minder. Het etiket zegt iets over de opzet, niet over de uitkomst — die kan ook zijn dat iets níét werkt. Accuracy of the molecular diagnosis of duchenne and becker muscular dystrophy: A systematic review with meta-analysis. (2026/07/21) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Clinical Utility and Measurement Properties of Balance Measures in Duchenne Muscular Dystrophy: A Scoping Review. (2026/07/21) ♡
• Beyond Teleconsultation: Exploring the Role of Mobile Health Technologies in Duchenne Muscular Dystrophy. (2026/07/21) ♡
• The Impact of Clinical Trial Participation on Quality of Life in Duchenne Muscular Dystrophy. (2026/07/20) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Recommendations for the use of clinical outcome assessments in rare disease drug development. (2026/07/20) ♡
• Recalibrating Therapeutic Priorities for Duchenne Muscular Dystrophy: A Critical Synthesis of Approved and Emerging Strategies Through the Lens of an Underrepresented Population. (2026/07/20) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Clinical challenges of an Xp21 contiguous gene deletion syndrome in a newborn and 15 months of follow-up - case report. (2026/07/20) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. When barriers fail: the role of endothelial dysfunction in rare pediatric neuromuscular diseases. (2026/07/20) ♡
• Clinical spectrum and ascertainment pathways in pediatric female dystrophinopathy. (2026/07/18) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. The future of pediatric gene therapy: CRISPR-Cas9, AI, and personalized medicine. (2026/07/17) ♡
• Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Timing matters: Exon skipping therapy is most effective when initiated early in a mouse model of Duchenne muscular dystrophy. (2026/07/17) ♡
• Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Dysregulation of the Schwann cell GABAergic system and Aβ-fibers conduction abnormalities in the sciatic nerve of the mdx mouse model of Duchenne muscular dystrophy. (2026/07/16) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Impaired Myogenic Differentiation Is a Shared Feature Across Genetic Myopathies. (2026/07/16) ♡
• Prevalence of Depression among Children with Duchenne Muscular Dystrophy: A Cross-sectional Survey Study. (2026/07/15) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Mechanisms of Impaired Skeletal Muscle Regeneration and Therapeutic Approaches in Aging and Chronic Disease. (2026/07/15) ♡
• Expanding Vamorolone Treatment Access for Canadians with Duchenne Muscular Dystrophy. (2026/07/13) ♡
• Estimating Utility Values Using the DMD-QoL: A Disease-Specific Preference-Based Measure for Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). (2026/07/13) ♡
• CPP2Vec: A representation learning approach for cell-penetrating peptides prediction. (2026/07/13) ♡
• Evaluation of a serum protein signature as monitoring biomarker for Duchenne muscular dystrophy in a long-term clinical trial with corticosteroids. (2026/07/13) ♡
• Clinical, pathological, and genetic characteristics of 23 DMD patients in northern China. (2026/07/13) ♡

↑ Terug naar boven

codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.