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Muskeln und Bindegewebe
Duchenne-Muskeldystrophie
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Publikationen und Studien (1744)
- Design and State Machine Control of an Exoskeleton Frame Integrated to Telerehabilitation Network for Duchenne Muscular Dystrophy Patients. (2025/07/01) ♡
- An underestimated factor for therapeutic decision-making in rare diseases: parents' (un)knowledge-the example of Duchenne muscular dystrophy caregivers and non-invasive ventilation. (2025/06/05) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Neurology of Androgens and Androgenic Supplements. (2025/06/03) ♡
- The prospective acceptability of preventative IV bisphosphonate therapy prior to fracture: Perspectives of young people with Duchenne muscular dystrophy, parents and health professionals. (2025/06/02) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Decoding Neuromuscular Disorders: The Complex Role of Genetic and Epigenetic Regulators. (2025/05/23) ♡
- The use of protein supplements in children with cerebral palsy: A scoping literature review. (2025/05/08) ♡
- Survival in Duchenne muscular dystrophy in Australia: a 50 year retrospective cohort study. (2025/05/08) ♡
- MetaanalyseiAlle Studien zu einer Frage zusammengefasst und gemeinsam durchgerechnet. Dies ist die stärkste Forschungsmethode, die es gibt: eine einzelne Studie kann Zufall sein, dutzende zusammen viel weniger. Das Etikett sagt etwas über die Planung aus, nicht über das Ergebnis — dieses könnte auch sein, dass etwas NICHT wirkt. Meta-analysis of the efficacy and safety of vamorolone in Duchenne muscular dystrophy. (2025/05/01) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. In Vivo-Like Scaffold-Free 3D In Vitro Models of Muscular Dystrophies: The Case for Anchored Cell Sheet Engineering in Personalized Medicine. (2025/05/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. The Potential of Targeting APE1/Ref-1 as a Therapeutic Intervention for Duchenne Muscular Dystrophy. (2025/05/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Potential of synergist ablation to study mechanisms of skeletal muscle hypertrophy in rodent disease models. (2025/05/01) ♡
- The use of bisphosphonate and testosterone in young people with Duchenne muscular dystrophy: an international clinician survey. (2025/04/25) ♡
- A novel ex vivo protocol that mimics length and excitation changes of human muscles during walking induces force losses in EDL but not in soleus of mdx mice. (2025/04/07) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Dr. Peter Emil Becker and the Third Reich: Correspondence. (2025/04/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Is Duchenne gene therapy a suitable treatment despite its immunogenic class effect? (2025/04/01) ♡
- Successful oral surgery under general anesthesia for a patient with Duchenne muscular dystrophy presenting with mandibular fracture: A case report. (2025/04/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Complex glycerol kinase deficiency: A case report. (2025/04/01) ♡
- Incidence of Radiologically Confirmed Fractures in Adults With Duchenne Muscular Dystrophy. (2025/04/01) ♡
- Physical activity and cardiac function in patients with Duchenne muscular dystrophy. (2025/04/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Genetic and Clinical Characterization of Complex Glycerol Kinase Deficiency in Two Male Siblings: A Case Report. (2025/03/31) ♡
- Time Release Ion Matrix Regenerates Dystrophic Skeletal Muscle. (2025/03/20) ♡
- Evaluation of a six-minute walk test in the DE50-MD canine model of Duchenne muscular dystrophy and its effect on blood-borne biomarkers. (2025/03/17) ♡
- Cardiac implications of chicken wooden breast myopathy. (2025/03/05) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Reduced voltage-activated Ca2+ release flux in muscle fibers from a rat model of Duchenne dystrophy. (2025/03/03) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. A New Perspective on Drugs for Duchenne Muscular Dystrophy: Proposals for Better Respiratory Outcomes and Improved Regulatory Pathways. (2025/03/01) ♡
- Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. Relationship Between Quantitative Magnetic Resonance Imaging Measures and Functional Changes in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy. (2025/03/01) ♡
- Gaps in the Assessment and Care of Neurodevelopmental and Psychiatric Conditions Associated With Dystrophinopathy. (2025/03/01) ♡
- Physical Activity Correlates With Skeletal Muscle MRI Findings in Individuals With Duchenne Muscular Dystrophy. (2025/03/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Taking ACTION to detect myocarditis related to recombinant gene transfer therapy for Duchenne Muscular Dystrophy; Consensus recommendations for cardiac surveillance. (2025/03/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Newborn screening and rapid genomic diagnosis of neuromuscular diseases. (2025/03/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. [Pediatric pneumological aspects in the care of children with neuromuscular diseases with focus on Duchenne muscular dystrophy]. (2025/03/01) ♡
- The N-Terminal Fragment of Urine Titin Is Not a Product of Degradation by Calpain 3. (2025/03/01) ♡
- Magnetic resonance imaging of masticatory muscles in patients with duchenne muscular dystrophy. (2025/03/01) ♡
- Stress-induced fetal programming contributes to the manifestation of Duchenne muscular dystrophy in mdx mice. (2025/03/01) ♡
- Implementation of Newborn Screening for Duchenne Muscular Dystrophy. (2025/03/01) ♡
- Cardio-metabolic and cytoskeletal proteomic signatures differentiate stress hypersensitivity in dystrophin-deficient mdx mice. (2025/02/20) ♡
- Caregiver Global Impression Observations from EMBARK: A Phase 3 Study Evaluating Delandistrogene Moxeparvovec in Ambulatory Patients with Duchenne Muscular Dystrophy. (2025/02/01) ♡
- Acute Liver Injury Following Delandistrogene Moxeparvovec Gene Therapy Requiring Intravenous Immunoglobulin. (2025/02/01) ♡
- Upper body gait deviations in children with Duchenne muscular dystrophy. (2025/02/01) ♡
- Dual pH-responsive CRISPR/Cas9 ribonucleoprotein xenopeptide complexes for genome editing. (2025/02/01) ♡
- Bone Health Determinants in Ambulant Prepubertal Boys With Duchenne Muscular Dystrophy Treated With Deflazacort: Findings From a 3-Year Study. (2025/02/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Validity and Reliability of the 6-min Pegboard and Ring Test in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy. (2025/02/01) ♡
- Patient- and Caregiver-Reported Impact of Symptoms in Alzheimer Disease, Mild Cognitive Impairment, and Dementia. (2025/02/01) ♡
- Effect of chemical modification on the exon-skipping activity of heteroduplex oligonucleotides. (2025/02/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Histone deacetylase inhibition with givinostat: a multi-targeted mode of action with the potential to halt the pathological cascade of Duchenne muscular dystrophy. (2025/01/06) ♡
- The hidden face of Duchenne (Neuro)Muscular Dystrophy. Preliminary evidence of social cognition impairment as a feature of the neuropsychological phenotype of DMD. (2025/01/06) ♡
- Bone measurements interact with phenotypic measures in canine Duchenne muscular dystrophy. (2025/01/06) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. [Benefits of ω-3 fatty acids in Duchenne muscular dystrophy]. (2025/01/02) ♡
- Multi-parameter quantitative magnetic resonance imaging for early detecting skeletal muscle involvement and predicting functional decline in children with Becker muscular dystrophy. (2025/01/01) ♡
- Native DGC structure rationalizes muscular dystrophy-causing mutations. (2025/01/01) ♡
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