← Alle ziektes
Spieren en bindweefsel
Duchenne-spierdystrofie
Wil je bericht krijgen als er nieuw onderzoek is over Duchenne-spierdystrofie? Dat kan met een account. Maak een gratis account of log in.
Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs
In gewone taal lezen waar elke studie over gaat? Met Premium staat boven elke publicatie één zin die uitlegt wat er onderzocht is — en krijg je bericht zodra er nieuw onderzoek is over Duchenne-spierdystrofie. Bekijk wat Premium kost.
Publicaties en studies (1744)
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Prevention of Scoliosis in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy Using Portable Seat Device (2018-09-18) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Whole Body Vibration Therapy in Boys With Duchenne Muscular Dystrophy (2018-08-31) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. To Compare the Pharmacokinetics Profiles of ISO 20, IBU 200 and IBU Plus ISO Combinations 200 + 20 (2018-08-31) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Comparative Study of Strategies for Management of Duchenne Myopathy (DM) (2018-08-16) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Sodium Nitrate to Improve Blood Flow (2018-08-06) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Effect of Muscle Strength on Hamstring Flexibility in Children With Duchenne Muscular Dystrophy (2018-07-31) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Clinical Trial of Coenzyme Q10 and Lisinopril in Muscular Dystrophies (2018-06-15) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Becker Muscular Dystrophy - A Natural History Study to Predict Efficacy of Exon Skipping (2018-06-15) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. A Study of the Safety, Tolerability & Efficacy of Long-term Administration of Drisapersen in US & Canadian Subjects (2018-06-14) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Pulmonary and Upper Limb Functions in Duchenne Muscular Dystrophy (2018-06-12) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. The Effect of Kinesiology Taping on Balance in Duchenne Muscular Dystrophy (2018-05-30) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Lower Limb Flexibility in Duchenne Muscular Dystrophy: Effects on Functional Performance (2018-05-24) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Kinesiology Taping in Duchenne Muscular Dystrophy: Effects on Performance, Gait Characteristics, and Energy Consumption (2018-05-18) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Evaluation of Muscle miRNA as Biomarkers in Dystrophinopathies (2018-05-15) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Relationship Between PFTs and Pdi in DMD (2018-05-14) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Investigation Of Factors Affecting Hand Functions in Nonambulatory Patients With Duchenne Muscular Dystrophy (2018-05-11) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Effects of Fear of Falling on Physical Performance and Quality of Life in Children With Duchenne Muscular Dystrophy (2018-04-27) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. L-citrulline and Metformin in Duchenne's Muscular Dystrophy (2018-04-19) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. The PTC124 (Ataluren) Clinical Trial for Duchenne Muscular Dystrophy: Exploration of the Experiences of Parents, Clinician Researchers, and the Industry Sponsor (2018-04-05) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Where Does Hope Fit In? The Relationship Between Hope, Uncertainty, and Coping Efficacy in Mothers of Children With Duchenne/Becker Muscular Dystrophy (2018-04-05) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Biomechanical and Morphological Changes in Dystrophic Muscle (2018-03-16) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Effect of EPA and DHA in the Inflammation and Metabolic Disorders in DMD/DMB Patients (2018-03-09) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Deflazacort Expanded Access Program for Children, Adolescents and Adults With Duchenne Muscular Dystrophy (2018-02-28) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Duchenne Muscular Dystrophy Heart Study (2018-02-22) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Gene Transfer Clinical Trial for Duchenne Muscular Dystrophy Using rAAVrh74.MCK.GALGT2 (2018-02-06) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Extension Study of BMN 044 in Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) (2018-01-26) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Extension Study of Drisapersen in DMD Subjects (2018-01-24) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Magnetic Resonance and Optical Imaging of Dystrophic and Damaged Muscle (2018-01-12) ♡
- A Simple and Low-cost Assay for Measuring Ambulation in Mouse Models of Muscular Dystrophy. (2017/12/29) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Role of transforming growth factor-β in muscle damage and regeneration: focused on eccentric muscle contraction. (2017/12/27) ♡
- Low-intensity training provokes adaptive extracellular matrix turnover of a muscular dystrophy model. (2017/12/27) ♡
- Epigenetic Regulators Modulate Muscle Damage in Duchenne Muscular Dystrophy Model. (2017/12/21) ♡
- Evaluation of serum MMP-9 as predictive biomarker for antisense therapy in Duchenne. (2017/12/20) ♡
- Echocardiographic Image Quality Deteriorates with Age in Children and Young Adults with Duchenne Muscular Dystrophy. (2017/12/20) ♡
- Increased Number of Circulating CD8/CD26 T Cells in the Blood of Duchenne Muscular Dystrophy Patients Is Associated with Augmented Binding of Adenosine Deaminase and Higher Muscular Strength Scores. (2017/12/18) ♡
- Rational Design of Short Locked Nucleic Acid-Modified 2'-O-Methyl Antisense Oligonucleotides for Efficient Exon-Skipping In Vitro. (2017/12/15) ♡
- Link between MHC Fiber Type and Restoration of Dystrophin Expression and Key Components of the DAPC by Tricyclo-DNA-Mediated Exon Skipping. (2017/12/15) ♡
- In Vivo Target Gene Activation via CRISPR/Cas9-Mediated Trans-epigenetic Modulation. (2017/12/14) ♡
- Transient receptor potential channel 6 regulates abnormal cardiac S-nitrosylation in Duchenne muscular dystrophy. (2017/12/12) ♡
- CRISPR/Cas9 delivery with one single adenoviral vector devoid of all viral genes. (2017/12/07) ♡
- Pharmacological inhibition of REV-ERB stimulates differentiation, inhibits turnover and reduces fibrosis in dystrophic muscle. (2017/12/07) ♡
- Tempol Supplementation Restores Diaphragm Force and Metabolic Enzyme Activities in mdx Mice. (2017/12/06) ♡
- Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Glucocorticoids Improve Myogenic Differentiation In Vitro by Suppressing the Synthesis of Versican, a Transitional Matrix Protein Overexpressed in Dystrophic Skeletal Muscles. (2017/12/06) ♡
- Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Derivation of the Duchenne muscular dystrophy patient-derived induced pluripotent stem cell line lacking DMD exons 49 and 50 (CCMi001DMD-A-3, ∆49, ∆50). (2017/12/01) ♡
- Interleukin-1beta (IL-1β)-induced Notch ligand Jagged1 suppresses mitogenic action of IL-1β on human dystrophic myogenic cells. (2017/12/01) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Therapeutic Options to Improve Bone Health Outcomes in Duchenne Muscular Dystrophy: Zoledronic Acid and Pubertal Induction. (2017/12/01) ♡
- Immunoglobulin therapy ameliorates the phenotype and increases lifespan in the severely affected dystrophin-utrophin double knockout mice. (2017/12/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Prenatal diagnosis for a Chinese family with a de novo DMD gene mutation: A case report. (2017/12/01) ♡
- Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Single-cut genome editing restores dystrophin expression in a new mouse model of muscular dystrophy. (2017/11/29) ♡
- Evaluation of cardiac functions in children with Duchenne Muscular Dystrophy: A prospective case-control study. (2017/11/25) ♡
codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.