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Muskeln und Bindegewebe
Duchenne-Muskeldystrophie
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Publikationen und Studien (1744)
- Detection and management of cardiomyopathy in female dystrophinopathy carriers. (2018/03/15) ♡
- RNA-Seq Analysis of an Antisense Sequence Optimized for Exon Skipping in Duchenne Patients Reveals No Off-Target Effect. (2018/03/02) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Myocardial Strain Using Cardiac MR Feature Tracking and Speckle Tracking Echocardiography in Duchenne Muscular Dystrophy Patients. (2018/03/01) ♡
- Detection of early nocturnal hypoventilation in neuromuscular disorders. (2018/03/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Eteplirsen for paediatric patients with Duchenne muscular dystrophy: A pooled-analysis. (2018/03/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Beware the laboratory report: discrepancy in variant classification on reproductive carrier screening. (2018/03/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Novel noncontiguous duplications identified with a comprehensive mutation analysis in the DMD gene by DMD gene-targeted sequencing. (2018/03/01) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Perturbation of muscle metabolism in patients with muscular dystrophy in early or acute phase of disease: In vitro, high resolution NMR spectroscopy based analysis. (2018/03/01) ♡
- Gut Transit in Duchenne Muscular Dystrophy Is Not Impaired: A Study Utilizing Wireless Motility Capsules. (2018/03/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Diagnosis and management of Duchenne muscular dystrophy, part 1: diagnosis, and neuromuscular, rehabilitation, endocrine, and gastrointestinal and nutritional management. (2018/03/01) ♡
- Concomitant hypo-hyperdontia: A rare entity. (2018/03/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Next Generation Sequencing approach to molecular diagnosis of Duchenne muscular dystrophy; identification of a novel mutation. (2018/02/20) ♡
- Skeletal Muscle Regenerative Potential of Human MuStem Cells following Transplantation into Injured Mice Muscle. (2018/02/07) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. How glucocorticoids change life in Duchenne muscular dystrophy. (2018/02/03) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Long-term effects of glucocorticoids on function, quality of life, and survival in patients with Duchenne muscular dystrophy: a prospective cohort study. (2018/02/03) ♡
- Boys With Duchenne Muscular Dystrophy: 1-Year Locomotor Changes in Relation to a Control Group. (2018/02/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Virtual 3D planning of tracheostomy placement and clinical applicability of 3D cannula design: a three-step study. (2018/02/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Outcome measures in Duchenne muscular dystrophy: sensitivity to change, clinical meaningfulness, and implications for clinical trials. (2018/02/01) ♡
- Identification of plasma interleukins as biomarkers for deflazacort and omega-3 based Duchenne muscular dystrophy therapy. (2018/02/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Severe persistent injection site reactions after subcutaneous 2'-O-methyl phosphorothioate oligonucleotide therapy for Duchenne muscular dystrophy. (2018/02/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Low-level dystrophin expression attenuating the dystrophinopathy phenotype. (2018/02/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Cognitive profile in Duchenne muscular dystrophy boys without intellectual disability: The role of executive functions. (2018/02/01) ♡
- 227(th) ENMC International Workshop:: Finalizing a plan to guarantee quality in translational research for neuromuscular diseases Heemskerk, Netherlands, 10-11 February 2017. (2018/02/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. A novel point mutation affecting Asn76 of dystrophin protein leads to dystrophinopathy. (2018/02/01) ♡
- Adeno-associated virus serotype 9 mediated vascular endothelial growth factor gene overexpression in mdx mice. (2018/02/01) ♡
- The Canadian Neuromuscular Disease Registry: Connecting patients to national and international research opportunities. (2018/02/01) ♡
- A feasibility study using solution-focused coaching for health promotion in children and young people with Duchenne muscular dystrophy. (2018/02/01) ♡
- Perioperative management of gastrostomy tube placement in Duchenne muscular dystrophy adolescent and young adult patients: A role for a perioperative surgical home. (2018/02/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Therapeutic potential of heat shock protein induction for muscular dystrophy and other muscle wasting conditions. (2018/01/19) ♡
- (1) H NMRS of carnosine combined with (31) P NMRS to better characterize skeletal muscle pH dysregulation in Duchenne muscular dystrophy. (2018/01/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Early involvement of the supinator muscle in Duchenne muscular dystrophy. (2018/01/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Timed function tests, motor function measure, and quantitative thigh muscle MRI in ambulant children with Duchenne muscular dystrophy: A cross-sectional analysis. (2018/01/01) ♡
- Diagnostic and clinical significance of the titin fragment in urine of Duchenne muscular dystrophy patients. (2018/01/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Antisense oligonucleotides: the next frontier for treatment of neurological disorders. (2018/01/01) ♡
- Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. A randomized placebo-controlled phase 3 trial of an antisense oligonucleotide, drisapersen, in Duchenne muscular dystrophy. (2018/01/01) ♡
- 226(th) ENMC International Workshop:: Towards validated and qualified biomarkers for therapy development for Duchenne muscular dystrophy 20-22 January 2017, Heemskerk, The Netherlands. (2018/01/01) ♡
- Correlating motor unit morphology with bioelectrical activity - A simulation study. (2018/01/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Biomarkers of Cardiac Disease in Duchenne Muscular Dystrophy are Insufficient in the Absence of Clinical Cardiologic and Neurologic Assessment. (2018/01/01) ♡
- ERBB3 and NGFR mark a distinct skeletal muscle progenitor cell in human development and hPSCs. (2018/01/01) ♡
- Altered myofilament structure and function in dogs with Duchenne muscular dystrophy cardiomyopathy. (2018/01/01) ♡
- Effective regeneration of dystrophic muscle using autologous iPSC-derived progenitors with CRISPR-Cas9 mediated precise correction. (2018/01/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Subcellular Targeting of Nitric Oxide Synthases Mediated by Their N-Terminal Motifs. (2018/01/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Basics of bone metabolism and osteoporosis in common pediatric neuromuscular disabilities. (2018/01/01) ♡
- α-Ketoglutarate prevents skeletal muscle protein degradation and muscle atrophy through PHD3/ADRB2 pathway. (2018/01/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Disturbed Ca(2+) Homeostasis in Muscle-Wasting Disorders. (2018/01/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Human iPSC Models to Study Orphan Diseases: Muscular Dystrophies. (2018/01/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Review of Recent Patents and Developments in Skeletal Muscle Regeneration. (2018/01/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Historically Controlled Trial of Corticosteroids in Young Boys With Duchenne Muscular Dystrophy (2018-12-21) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Stem Cell Therapy in Duchenne Muscular Dystrophy (2018-10-25) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Phase I/II Study of PRO044 in Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) (2018-10-16) ♡
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