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Maladie de Pompe

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Publications et études (1195)

• Diagnostic Yield of Chilaiditi's Sign in Advanced-Phase Late-Onset Pompe Disease. (2022/01/01) ♡
• The earliest enzyme replacement for infantile-onset Pompe disease in Japan. (2022/01/01) ♡
• Motor Responses in Pediatric Pompe Disease in the ADVANCE Participant Cohort. (2022/01/01) ♡
• Infantile-onset Pompe disease in seven Mexican children. (2022/01/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude déterminant la fréquence de la dystrophie musculaire de Duchenne et de la maladie de Pompe d'apparition tardive (2022-10-24) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Growth and Development Study of Alglucosidase Alfa (2022-08-26) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Prophylactic Ranibizumab for Exudative Age-related Macular Degeneration (2022-08-25) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Musculoskeletal Nociceptive Pain in Participants With Neuromuscular Disorders (2022-08-24) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Phase II Clinical Trial of Clenbuterol in Adult Patients With Pompe Disease (2022-08-17) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Clinical Specimen Collection From Pompe Disease Patients (2022-05-19) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Evaluate Efficacy and Safety in Chinese Patients With Infantile-Onset Pompe Disease With One Year Alglucosidase Alfa Treatment (2022-04-13) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Immune Tolerance Induction Study (2022-04-07) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Re-administration of Intramuscular AAV9 in Patients With Late-Onset Pompe Disease (2022-04-05) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Pharmacokinetics of Alglucosidase Alfa in Patients With Pompe Disease (2022-03-28) ♡
• Current status of newborn screening for Pompe disease in Japan. (2021/12/18) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Case Report: Anesthetic Management and Electrical Cardiometry as Intensive Hemodynamic Monitoring During Cheiloplasty in an Infant With Enzyme-Replaced Pompe Disease and Preserved Preoperative Cardiac Function. (2021/12/13) ♡
• Opinions of adults affected with later-onset lysosomal storage diseases regarding newborn screening: A qualitative study. (2021/12/01) ♡
• Cell type-selective targeted delivery of a recombinant lysosomal enzyme for enzyme therapies. (2021/12/01) ♡
• Carnitine is a pharmacological allosteric chaperone of the human lysosomal α-glucosidase. (2021/12/01) ♡
• The latest developments in the area of therapeutic delivery excluding some diseases, such as COVID-19 and the big three (HIV/AID, malaria and tuberculosis). (2021/12/01) ♡
• Polymorphism in exercise genes and respiratory function in late-onset Pompe disease. (2021/12/01) ♡
• Étude randomiséeiLes participants ont été répartis par tirage au sort dans des groupes et comparés entre eux. Cela réduit les risques que la différence soit due à autre chose qu'au traitement. Safety and efficacy of avalglucosidase alfa versus alglucosidase alfa in patients with late-onset Pompe disease (COMET): a phase 3, randomised, multicentre trial. (2021/12/01) ♡
• Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Safety and efficacy of cipaglucosidase alfa plus miglustat versus alglucosidase alfa plus placebo in late-onset Pompe disease (PROPEL): an international, randomised, double-blind, parallel-group, phase 3 trial. (2021/12/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. New therapies for Pompe disease: are we closer to a cure? (2021/12/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Role of visual assessment of chronic obstructive pulmonary disease on chest CT: beauty is in the eye of the beholder. (2021/12/01) ♡
• Clinical manifestations and acid alpha-glucosidase mutation characterisation of a cohort of patients with late-onset Pompe disease in eastern China. (2021/12/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Pharmacological Chaperone Therapy for Pompe Disease. (2021/11/29) ♡
• Importance of Timely Treatment Initiation in Infantile-Onset Pompe Disease, a Single-Centre Experience. (2021/11/09) ♡
• Correction of oxidative stress enhances enzyme replacement therapy in Pompe disease. (2021/11/08) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Hepatic expression of GAA results in enhanced enzyme bioavailability in mice and non-human primates. (2021/11/04) ♡
• Phenotypic implications of pathogenic variant types in Pompe disease. (2021/11/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Late-onset Pompe disease (LOPD): May axial myopathy influence respiratory dysfunction? (2021/11/01) ♡
• Broad variation in phenotypes for common GAA genotypes in Pompe disease. (2021/11/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. [Fifteen years of enzyme therapy in Pompe disease]. (2021/11/01) ♡
• 50 Years Ago in TheJournalofPediatrics: Logic of Biochemical Discovery in Pompe Disease. (2021/11/01) ♡
• Individualized Assessment of Exercise Capacity in Response to Acute and Long-Term Enzyme Replacement Therapy in Pediatric Pompe Disease. (2021/10/28) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Neuromuscular Development and Disease: Learning From in vitro and in vivo Models. (2021/10/27) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Glycogen Storage Disease Type Ia: Current Management Options, Burden and Unmet Needs. (2021/10/27) ♡
• Whole-exome sequencing of the mummified remains of Cangrande della Scala (1291-1329 CE) indicates the first known case of late-onset Pompe disease. (2021/10/26) ♡
• Genetic Characterization of Short Stature Patients With Overlapping Features of Growth Hormone Insensitivity Syndromes. (2021/10/21) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. A Systematic Review and Meta-Analysis of Enzyme Replacement Therapy in Late-Onset Pompe Disease. (2021/10/21) ♡
• Investigating Late-Onset Pompe Prevalence in Neuromuscular Medicine Academic Practices: The IPaNeMA Study. (2021/10/18) ♡
• Respiratory Muscle Function Tests and Diaphragm Ultrasound Predict Nocturnal Hypoventilation in Slowly Progressive Myopathies. (2021/10/14) ♡
• Qualitative interviews to improve patient-reported outcome measures in late-onset Pompe disease: the patient perspective. (2021/10/12) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Complex Transposon Insertion as a Novel Cause of Pompe Disease. (2021/10/08) ♡
• Travel burden and clinical presentation of retinoblastoma: analysis of 1024 patients from 43 African countries and 518 patients from 40 European countries. (2021/10/01) ♡
• Conventional oxygen therapy versus CPAP as a ceiling of care in ward-based patients with COVID-19: a multi-centre cohort evaluation. (2021/10/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Avalglucosidase alfa: First Approval. (2021/10/01) ♡
• Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. Newborn screening of neuromuscular diseases. (2021/10/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Hypertrophic cardiomyopathy in infant newborns of diabetic mother: a heterogeneous condition, the importance of anamnesis, physical examination and follow-up. (2021/09/30) ♡

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