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Épidermolyse bulleuse

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Publications et études (1209)

• Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Une étude comparant KB803 et un placebo appareillé chez les patients atteints d'Épidermolyse bulleuse dystrophique (2026-03-12) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Améliorer l'observance des analgésiques opioïdes faibles ou forts au moment du traitement chez les enfants atteints d'épidermolyse bulleuse héréditaire (2026-03-09) ♡
• Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Évaluation de l'efficacité du CANNABIDIOL sur le prurit chez les enfants atteints d'épidermolyse bulleuse héréditaire (2026-03-05) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude de la tolérance immunitaire et de la capacité de cicatrisation chez les patients atteints d'épidermolyse bulleuse dystrophique récessive (RDEB) (2026-03-03) ♡
• Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Rigosertib pour RDEB-SCC (2026-02-24) ♡
• Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Essai clinique de thérapie génique ex vivo pour RDEB utilisant des greffes d'équivalent cutané autologue génétiquement corrigées (2026-02-12) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. FARD (Cohorte RaDiCo) (RaDiCo-FARD) (2026-02-12) ♡
• Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Système de microbulles Thera-Clean® chez les patients atteints de maladies de la peau (2026-02-03) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Application mobile d'intelligence artificielle pour les SCC de RDEB (2026-02-03) ♡
• La mutation KLHL24 provoque la dégradation des filaments intermédiaires, la dysfonction mitochondriale et la fibrose chez les patients insuffisants cardiaques. (2025/12/31) ♡
• Identification prénatale d'une nouvelle mutation du gène ITGB4 associée à l'épidermolyse bulleuse jonctionnelle : un rapport de cas. (2025/12/30) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Prise en charge des infections réfractaires chez un nouveau-né atteint d'épidermolyse bulleuse simplex généralisée sévère : un rapport de cas. (2025/12/30) ♡
• Étude randomiséeiLes participants ont été répartis par tirage au sort dans des groupes et comparés entre eux. Cela réduit les risques que la différence soit due à autre chose qu'au traitement. O04 Mission EB -mesenchymal intravenous stromal cell infusions in children with recessive dystrophic epidermolysis bullosa: a randomised, double-blinded, placebo controlled, crossover trial. (2025/12/19) ♡
• Résultats rapportés par les patients pendant la grossesse et l'accouchement dans l'épidermolyse bulleuse. (2025/12/15) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Transplantation rénale de donneur vivant chez un patient atteint d'un trouble héréditaire de la fragilité cutanée dans un contexte aux ressources limitées : un rapport de cas. (2025/12/13) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Phénotype ophtalmologique associé à une nouvelle mutation du gène LAMB3 liée à une épidermolyse bulleuse jonctionnelle intermédiaire rare. (2025/12/09) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Alopécie cicatricielle dans l'épidermolyse bulleuse dystrophique localisée : un rapport de cas et une revue de portée. (2025/12/09) ♡
• Santé bucco-dentaire des patients atteints d'épidermolyse bulleuse comparée aux témoins sains - une étude rétrospective d'un centre spécialisé. (2025/12/05) ♡
• Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Résultats d'une étude de phase I non randomisée, en ouvert, évaluant le nouveau peptide immunomodulateur TCP-25 pour le traitement de l'épidermolyse bulleuse dystrophique. (2025/12/02) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Approbation par la FDA du prademagène zamikeracel (Zevaskyn) : faire progresser la thérapie génique pour les patients atteints d'épidermolyse bulleuse dystrophique récessive (RDEB). (2025/12/02) ♡
• Efficacité des inhibiteurs de JAK dans le traitement de l'épidermolyse bulleuse dystrophique dominante et de l'alopécie aréata. (2025/12/01) ♡
• Conséquences de l'ablation de la plectine sur les différents systèmes de filaments intermédiaires dans le muscle squelettique. (2025/12/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. La variante p.Asn176Ser de KRT5 à la position heptade « e » du motif d'initiation de l'hélice cause une épidermolyse bulleuse simplex sévère. (2025/12/01) ♡
• Développement et validation d'une échelle pour évaluer la sévérité de l'épidermolyse bulleuse simplex. (2025/12/01) ♡
• Paysage génétique des carcinomes épidermoïdes cutanés non induits par les UV. (2025/12/01) ♡
• Efficacité de l'aprépitant pour le prurit réfractaire chez les patients atteints d'épidermolyse bulleuse et de dermatite atopique : une étude rétrospective. (2025/12/01) ♡
• Les cellules cutanées dérivées d'organoïdes d'iPSC permettent une modélisation cutanée 3D fonctionnelle de l'épidermolyse bulleuse dystrophique récessive. (2025/12/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Étude clinique et génétique d'une famille atteinte d'épidermolyse bulleuse simplex causée par une nouvelle mutation du gène KRT5 c.987C>G (p.Asn329Lys). (2025/11/30) ♡
• L'expérience vécue et les besoins de soins de soutien des parents australiens s'occupant d'enfants atteints d'épidermolyse bulleuse : une analyse descriptive qualitative. (2025/11/29) ♡
• Assessment of Growth Hormone and Insulin-Like Growth Factor 1 in Children With Epidermolysis Bullosa Dystrophica. (2025/11/24) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Faire progresser les traitements des maladies rares par le biais de jumeaux numériques : opportunités dans le développement de médicaments et le dosage de précision. (2025/11/23) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Traitements topiques pour les maladies dermatologiques génétiques rares : une revue narrative. (2025/11/19) ♡
• Épidermolyse bulleuse simplex avec pigmentation mouchetée et érythème circiné migratoire : des sous-types distincts ou un continuum ? (2025/11/17) ♡
• La segmentation du système de santé argentin dans le traitement des patients atteints d'épidermolyse bulleuse : défis et propositions pour un modèle global. (2025/11/17) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Immunothérapie par blocage du point de contrôle pour le carcinome épidermoïde cutané avancé chez les patients immunosupprimés, les transplantés et les individus atteints de syndromes héréditaires : une revue narrative. (2025/11/17) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Thérapie par cellules stromales mésenchymateuses dans l'épidermolyse bulleuse : perspectives actuelles et orientations futures. (2025/11/17) ♡
• Épidermolyse bulleuse : peau fragile, espoir fragile. (2025/11/14) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Épidermolyse bulleuse prétibiale : variantes hétérozygotes composites dans un sous-type rare d'épidermolyse bulleuse dystrophique. (2025/11/14) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude ouverte multicentrique de phase II évaluant l'efficacité et la sécurité de l'aprémilast chez les enfants et les adultes atteints d'épidermolyse bulleuse simple généralisée : protocole d'étude pour l'étude EBULO. (2025/11/12) ♡
• La relation entre le stress parental, la résilience et la qualité de vie chez les parents d'enfants atteints d'épidermolyse bulleuse. (2025/11/12) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Intervention de réadaptation pour un nourrisson atteint d'épidermolyse bulleuse simple de l'unité de soins intensifs néonatals à la sortie à domicile : rapport de cas. (2025/11/12) ♡
• Expériences des professionnels de santé dans les soins aux enfants atteints d'épidermolyse bulleuse sévère. (2025/11/05) ♡
• Syndrome de Kindler : rapport de cas d'un pays en développement. (2025/11/02) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Un pansement matriciel de cicatrisation innovant et très conforme, sans maille : résultats d'un essai clinique. (2025/11/02) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Prise en charge ayurvédique de l'épidermolyse bulleuse - Rapport de cas. (2025/11/01) ♡
• Politique et protocole nationaux saoudiens pour l'épidermolyse bulleuse. (2025/10/31) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Rapport de cas : traitement efficace de l'épidermolyse bulleuse dystrophique prurigineuse avec le tofacitinib. (2025/10/31) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Syndrome de Kindler chez un homme de 24 ans : diagnostic clinique en l'absence de test génétique : rapport de cas rare. (2025/10/28) ♡
• Le rétinoïde tamibarotène aggrave l'inflammation cutanée dans un modèle d'épidermolyse bulleuse acquisita de type pemphigoïde bulleuse. (2025/10/23) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Innover pour guérir : la bio-impression 3D s'attaque à l'épidermolyse bulleuse. (2025/10/17) ♡

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