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Muscles et tissu conjonctif
Dystrophie musculaire de Duchenne
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Publications et études (1744)
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Prévention de la scoliose chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne à l'aide d'un dispositif de siège portable (2018-09-18) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Thérapie par vibrations du corps entier chez les garçons atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (2018-08-31) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Comparaison des profils pharmacocinétiques de ISO 20, IBU 200 et combinaisons IBU Plus ISO 200 + 20 (2018-08-31) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Comparative Study of Strategies for Management of Duchenne Myopathy (DM) (2018-08-16) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Nitrate de sodium pour améliorer le flux sanguin (2018-08-06) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Effet de la force musculaire sur la flexibilité des ischio-jambiers chez les enfants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (2018-07-31) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Essai clinique de coenzyme Q10 et lisinopril dans les dystrophies musculaires (2018-06-15) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Dystrophie musculaire de Becker - Étude d'histoire naturelle pour prédire l'efficacité du saut d'exon (2018-06-15) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude de la sécurité, de la tolérance et de l'efficacité de l'administration à long terme de drisapersen chez les sujets américains et canadiens (2018-06-14) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Fonctions pulmonaires et des membres supérieurs dans la dystrophie musculaire de Duchenne (2018-06-12) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. L'effet du taping de kinésiologie sur l'équilibre dans la dystrophie musculaire de Duchenne (2018-05-30) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Flexibilité des membres inférieurs dans la dystrophie musculaire de Duchenne : effets sur les performances fonctionnelles (2018-05-24) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Taping de kinésiologie dans la dystrophie musculaire de Duchenne : effets sur les performances, les caractéristiques de la marche et la consommation d'énergie (2018-05-18) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Évaluation de l'ARNmi musculaire comme biomarqueurs dans les dystrophinopathies (2018-05-15) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Relation entre les EFR et la Pdi dans la DMD (2018-05-14) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Investigation des facteurs affectant les fonctions manuelles chez les patients non ambulatoires atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (2018-05-11) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Effets de la peur de chuter sur les performances physiques et la qualité de vie chez les enfants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (2018-04-27) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. L-citrulline et metformine dans la dystrophie musculaire de Duchenne (2018-04-19) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. L'essai clinique PTC124 (Ataluren) pour la dystrophie musculaire de Duchenne : exploration des expériences des parents, des chercheurs cliniciens et du promoteur industriel (2018-04-05) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Où l'espoir trouve-t-il sa place ? La relation entre l'espoir, l'incertitude et l'efficacité d'adaptation chez les mères d'enfants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne/Becker (2018-04-05) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Changements biomécaniques et morphologiques du muscle dystrophique (2018-03-16) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Effet de l'EPA et du DHA dans l'inflammation et les troubles métaboliques chez les patients DMD/DMB (2018-03-09) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Programme d'accès élargi au déflazcacort pour les enfants, adolescents et adultes atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (2018-02-28) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude cardiaque de la dystrophie musculaire de Duchenne (2018-02-22) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Essai clinique de transfert de gène pour la dystrophie musculaire de Duchenne utilisant rAAVrh74.MCK.GALGT2 (2018-02-06) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude d'extension de BMN 044 dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) (2018-01-26) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude d'extension de drisapersen chez les sujets atteints de DMD (2018-01-24) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Imagerie par résonance magnétique et imagerie optique du muscle dystrophique et endommagé (2018-01-12) ♡
- Un dosage simple et peu coûteux pour mesurer l'ambulation dans les modèles murins de dystrophie musculaire. (2017/12/29) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Rôle du facteur de croissance transformant bêta dans les dommages musculaires et la régénération : focus sur les contractions musculaires excentriques. (2017/12/27) ♡
- L'entraînement de faible intensité provoque un remodelage adaptatif de la matrice extracellulaire d'un modèle de dystrophie musculaire. (2017/12/27) ♡
- Les régulateurs épigénétiques modulent les dommages musculaires dans le modèle de dystrophie musculaire de Duchenne. (2017/12/21) ♡
- Évaluation de la MMP-9 sérique comme biomarqueur prédictif pour la thérapie antisens dans Duchenne. (2017/12/20) ♡
- La qualité de l'image échocardiographique se détériore avec l'âge chez les enfants et les jeunes adultes atteints de dystrophie musculaire de Duchenne. (2017/12/20) ♡
- Le nombre augmenté de cellules T CD8/CD26 circulantes dans le sang des patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne est associé à une liaison augmentée de la déaminase d'adénosine et à des scores de force musculaire plus élevés. (2017/12/18) ♡
- Conception rationnelle d'oligonucléotides antisens modifiés par 2'-O-méthyle et acide nucléique verrouillé court pour un saut d'exon efficace in vitro. (2017/12/15) ♡
- Lien entre le type de fibre MHC et la restauration de l'expression de la dystrophine et des composants clés du DAPC par saut d'exon médié par l'ADN tricyclique. (2017/12/15) ♡
- Activation du gène cible in vivo via modulation trans-épigénétique médiatisée par CRISPR/Cas9. (2017/12/14) ♡
- Le canal cationique Transient receptor potential channel 6 régule la S-nitrosylation cardiaque anormale dans la dystrophie musculaire de Duchenne. (2017/12/12) ♡
- Livraison CRISPR/Cas9 avec un seul vecteur adénoviral dépourvu de tous les gènes viraux. (2017/12/07) ♡
- L'inhibition pharmacologique de REV-ERB stimule la différenciation, inhibe le renouvellement et réduit la fibrose dans le muscle dystrophique. (2017/12/07) ♡
- La supplémentation en Tempol restaure la force du diaphragme et les activités des enzymes métaboliques chez les souris mdx. (2017/12/06) ♡
- Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Les glucocorticoïdes améliorent la différenciation myogénique in vitro en supprimant la synthèse de versicane, une protéine matricielle transitoire surexprimée dans les muscles squelettiques dystrophiques. (2017/12/06) ♡
- Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Dérivation de la lignée de cellules souches pluripotentes induites dérivées de patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne dépourvue des exons 49 et 50 du gène DMD (CCMi001DMD-A-3, ∆49, ∆50). (2017/12/01) ♡
- L'interleukine-1bêta (IL-1β)-induite par le ligand Notch Jagged1 supprime l'action mitogénique de l'IL-1β sur les cellules myogéniques dystrophiques humaines. (2017/12/01) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Options thérapeutiques pour améliorer les résultats de la santé osseuse dans la dystrophie musculaire de Duchenne : acide zolédronique et induction pubertaire. (2017/12/01) ♡
- La thérapie par immunoglobuline améliore le phénotype et augmente l'espérance de vie chez les souris double knockout dystrophine-utrophine sévèrement affectées. (2017/12/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Diagnostic prénatal pour une famille chinoise avec une mutation génique DMD de novo : un rapport de cas. (2017/12/01) ♡
- Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Single-cut genome editing restores dystrophin expression in a new mouse model of muscular dystrophy. (2017/11/29) ♡
- Evaluation of cardiac functions in children with Duchenne Muscular Dystrophy: A prospective case-control study. (2017/11/25) ♡
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