← Todas las enfermedades Músculos y tejido conectivo

Distrofia miotónica

Mantenido automáticamente desde PubMed y ClinicalTrials.gov, los más recientes primero. Aquí nunca desaparece nada: lo que guardas en tus favoritos sigue siendo accesible. · Feed RSS de esta enfermedad · solo la evidencia más sólida

Buscar Período Todos los añosÚltimos 12 mesesÚltimos 5 años Tema Todos los temasGeneralNutrición y dietaTratamientos alternativos Tipo de investigación Cualquier tipo de investigaciónSolo la evidencia más sólida (37)Metaanálisis (7)Guía de tratamiento (7)Revisión sistemática (11)Ensayo aleatorizado (7)Estudio de fase 3 (5)Ensayo clínico (148)Artículo de revisión (142)Estudio temprano (fase 1 o 2) (12)Descripción de casos individuales (114)Investigación de laboratorio o con animales (33)Comentario o editorial (59)Publicación retractada (1) Solo estudios que actualmente buscan participantes (33)

Filtrar

Publicaciones y estudios (1161)

• RNA-binding protein CELF6 is cell cycle regulated and controls cancer cell proliferation by stabilizing p21. (2019/09/18) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. [Trastornos poliglandulares autoinmunes en distrofia miotónica]. (2019/09/12) ♡
• Intrinsic Myogenic Potential of Skeletal Muscle-Derived Pericytes from Patients with Myotonic Dystrophy Type 1. (2019/09/12) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Clinical trial readiness to solve barriers to drug development in FSHD (ReSolve): protocol of a large, international, multi-center prospective study. (2019/09/10) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. An Overview of Circular RNAs and Their Implications in Myotonic Dystrophy. (2019/09/06) ♡
• 2018 ACC/AHA/HRS guideline on the evaluation and management of patients with bradycardia and cardiac conduction delay: Executive summary: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines, and the Heart Rhythm Society. (2019/09/01) ♡
• Guía de tratamientoiUn acuerdo oficial entre médicos sobre cómo debe tratarse esta enfermedad. No es un estudio aislado sino la conclusión de todo un campo médico. 2018 ACC/AHA/HRS guideline on the evaluation and management of patients with bradycardia and cardiac conduction delay: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines and the Heart Rhythm Society. (2019/09/01) ♡
• Progressive Decline in Daily and Social Activities: A 9-year Longitudinal Study of Participation in Myotonic Dystrophy Type 1. (2019/09/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. RNA sequencing reveals abnormal LDB3 splicing in sudden cardiac death. (2019/09/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Acute Pancreatitis Associated With Myotonic Dystrophy Type I. (2019/09/01) ♡
• Transplantation studies reveal internuclear transfer of toxic RNA in engrafted muscles of myotonic dystrophy 1 mice. (2019/09/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. What is in the Myopathy Literature? (2019/09/01) ♡
• DMPK is a New Candidate Mediator of Tumor Suppressor p53-Dependent Cell Death. (2019/09/01) ♡
• [Manifestaciones multiorgánicas en distrofia miotónica tipo 1]. (2019/09/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Association of Sjögren's syndrome with myotonic dystrophy type 1. (2019/08/28) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Probenecid: An Oral Inotrope for End-Stage Heart Failure in a Case With Myotonic Dystrophy. (2019/08/21) ♡
• Guía de tratamientoiUn acuerdo oficial entre médicos sobre cómo debe tratarse esta enfermedad. No es un estudio aislado sino la conclusión de todo un campo médico. 2018 ACC/AHA/HRS Guideline on the Evaluation and Management of Patients With Bradycardia and Cardiac Conduction Delay: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines and the Heart Rhythm Society. (2019/08/20) ♡
• Guía de tratamientoiUn acuerdo oficial entre médicos sobre cómo debe tratarse esta enfermedad. No es un estudio aislado sino la conclusión de todo un campo médico. 2018 ACC/AHA/HRS Guideline on the Evaluation and Management of Patients With Bradycardia and Cardiac Conduction Delay: Executive Summary: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines, and the Heart Rhythm Society. (2019/08/20) ♡
• Guía de tratamientoiUn acuerdo oficial entre médicos sobre cómo debe tratarse esta enfermedad. No es un estudio aislado sino la conclusión de todo un campo médico. 2018 ACC/AHA/HRS Guideline on the Evaluation and Management of Patients With Bradycardia and Cardiac Conduction Delay: Executive Summary: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines, and the Heart Rhythm Society. (2019/08/20) ♡
• Guía de tratamientoiUn acuerdo oficial entre médicos sobre cómo debe tratarse esta enfermedad. No es un estudio aislado sino la conclusión de todo un campo médico. 2018 ACC/AHA/HRS Guideline on the Evaluation and Management of Patients With Bradycardia and Cardiac Conduction Delay: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines and the Heart Rhythm Society. (2019/08/20) ♡
• Training program-induced skeletal muscle adaptations in two men with myotonic dystrophy type 1. (2019/08/20) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Mitigating RNA Toxicity in Myotonic Dystrophy using Small Molecules. (2019/08/17) ♡
• Correction to: Eight years after an international workshop on myotonic dystrophy patient registries: case study of a global collaboration for a rare disease. (2019/08/15) ♡
• A New View of the T-Loop Junction: Implications for Self-Primed Telomere Extension, Expansion of Disease-Related Nucleotide Repeat Blocks, and Telomere Evolution. (2019/08/14) ♡
• Combination Treatment of Erythromycin and Furamidine Provides Additive and Synergistic Rescue of Mis-Splicing in Myotonic Dystrophy Type 1 Models. (2019/08/09) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Consensus-based care recommendations for adults with myotonic dystrophy type 2. (2019/08/01) ♡
• Deprivation of Muscleblind-Like Proteins Causes Deficits in Cortical Neuron Distribution and Morphological Changes in Dendritic Spines and Postsynaptic Densities. (2019/07/30) ♡
• Global Increase in Circular RNA Levels in Myotonic Dystrophy. (2019/07/18) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. A Case Report of Myotonic Disease and Gastric Bypass and a Literature Review. (2019/07/01) ♡
• Ventricular tachycardia in patients with type 1 myotonic dystrophy: a case series. (2019/06/01) ♡
• Brugada syndrome in a young patient with type 1 myotonic dystrophy requiring an implantable cardioverter defibrillator for primary prevention: a case report. (2019/06/01) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Normalization of frequency-domain parameters of heart rate variability in patients with myotonic dystrophy. (2019/05/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Nodular morphea in a patient with Steinert disease. (2019/04/01) ♡
• Heart involvement in patients with myotonic dystrophy type 2. (2019/03/01) ♡
• Revisión sistemáticaiToda la investigación sobre una pregunta se ha buscado según reglas fijas y se ha colocado una al lado de la otra, de modo que no hay estudios que se hayan omitido porque tuvieron malos resultados. Respiratory dysfunction in myotonic dystrophy type 1: A systematic review. (2019/03/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Intellectual Disability: History Repeats Itself. (2019/02/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Nuclear phospholipase C isoenzyme imbalance leads to pathologies in brain, hematologic, neuromuscular, and fertility disorders. (2019/02/01) ♡
• Genotype-phenotype correlations in pediatric patients with myotonic dystrophy type 1. (2019/02/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Did You Examine the Parents? (2019/02/01) ♡
• Ensayo abierto de ranolazina para el tratamiento de la paramiotonía congénita. (2019/02/01) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Uso de cannabis en pacientes con distrofia miotónica en Alemania y EE.UU.: una encuesta piloto. (2019/02/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Comprensión de la hipertrabeculation/no compactación ventricular izquierda: hallazgos patomorfolológicos e impacto pronóstico de las comorbilidades neuromusculares. (2019/02/01) ♡
• Detección de fármacos basada en células madre pluripotentes revela glucósidos cardíacos como moduladores de la distrofia miotónica tipo 1. (2019/01/25) ♡
• Relevancia del monitoreo ECG ambulatorio de 24 horas en el seguimiento de la distrofia miotónica tipo 1: valor pronóstico y evolución de la variabilidad de la frecuencia cardíaca. (2019/01/01) ♡
• Mir-206 rescata parcialmente la deficiencia de miogénesis al inhibir la acumulación de CUGBP1 en los modelos celulares de distrofia miotónica. (2019/01/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. [Bloqueo del nervio supraclavicular y tronco superior para el tratamiento quirúrgico de fractura de clavícula en un paciente con enfermedad de Steinert - Reporte de caso]. (2019/01/01) ♡
• Redes de sustancia blanca estructural en la distrofia miotónica tipo 1. (2019/01/01) ♡
• Carga del cuidador y factores relacionados entre cuidadores de pacientes con distrofia miotónica tipo 1. (2019/01/01) ♡
• El análisis de textura de imágenes musculares sonográficas puede distinguir condiciones miopáticas. (2019/01/01) ♡
• La atrofia cerebral regional en la sustancia gris y blanca se asocia con el deterioro cognitivo en la distrofia miotónica tipo 1. (2019/01/01) ♡

↑ Volver arriba

codex.care no proporciona asesoramiento médico. Siempre discute síntomas, medicamentos y opciones de tratamiento con tu propio médico.