← Todas las enfermedades Músculos y tejido conectivo

Distrofia muscular de Duchenne

Mantenido automáticamente desde PubMed y ClinicalTrials.gov, los más recientes primero. Aquí nunca desaparece nada: lo que guardas en tus favoritos sigue siendo accesible. · Feed RSS de esta enfermedad · solo la evidencia más sólida

Buscar Período Todos los añosÚltimos 12 mesesÚltimos 5 años Tema Todos los temasGeneralNutrición y dietaTratamientos alternativos Tipo de investigación Cualquier tipo de investigaciónSolo la evidencia más sólida (36)Metaanálisis (9)Ensayo aleatorizado (11)Revisión sistemática (9)Estudio de fase 3 (7)Ensayo clínico (506)Artículo de revisión (205)Estudio temprano (fase 1 o 2) (27)Descripción de casos individuales de pacientes (101)Investigación de laboratorio o con animales (64)Comentario o editorial (52)Publicación retractada (4) Solo estudios que actualmente buscan participantes (38)

Filtrar

Publicaciones y estudios (1744)

• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Prevención de escoliosis en pacientes con distrofia muscular de Duchenne utilizando dispositivo de asiento portátil (2018-09-18) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Terapia de vibración de cuerpo completo en niños con distrofia muscular de Duchenne (2018-08-31) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Comparar los perfiles farmacocinéticos de ISO 20, IBU 200 e IBU Plus ISO combinaciones 200 + 20 (2018-08-31) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Estudio comparativo de estrategias para el manejo de miopatía de Duchenne (DM) (2018-08-16) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Nitrato de sodio para mejorar el flujo sanguíneo (2018-08-06) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Efecto de la fuerza muscular en la flexibilidad de los isquiotibiales en niños con distrofia muscular de Duchenne (2018-07-31) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Ensayo clínico de coenzima Q10 y lisinopril en distrofias musculares (2018-06-15) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Distrofia muscular de Becker - Un estudio de historia natural para predecir la eficacia del salto de exón (2018-06-15) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. A Study of the Safety, Tolerability & Efficacy of Long-term Administration of Drisapersen in US & Canadian Subjects (2018-06-14) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Pulmonary and Upper Limb Functions in Duchenne Muscular Dystrophy (2018-06-12) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. The Effect of Kinesiology Taping on Balance in Duchenne Muscular Dystrophy (2018-05-30) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Lower Limb Flexibility in Duchenne Muscular Dystrophy: Effects on Functional Performance (2018-05-24) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Kinesiology Taping in Duchenne Muscular Dystrophy: Effects on Performance, Gait Characteristics, and Energy Consumption (2018-05-18) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Evaluation of Muscle miRNA as Biomarkers in Dystrophinopathies (2018-05-15) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Relationship Between PFTs and Pdi in DMD (2018-05-14) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Investigation Of Factors Affecting Hand Functions in Nonambulatory Patients With Duchenne Muscular Dystrophy (2018-05-11) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Effects of Fear of Falling on Physical Performance and Quality of Life in Children With Duchenne Muscular Dystrophy (2018-04-27) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. L-citrulline and Metformin in Duchenne's Muscular Dystrophy (2018-04-19) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. The PTC124 (Ataluren) Clinical Trial for Duchenne Muscular Dystrophy: Exploration of the Experiences of Parents, Clinician Researchers, and the Industry Sponsor (2018-04-05) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Where Does Hope Fit In? The Relationship Between Hope, Uncertainty, and Coping Efficacy in Mothers of Children With Duchenne/Becker Muscular Dystrophy (2018-04-05) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Biomechanical and Morphological Changes in Dystrophic Muscle (2018-03-16) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Effect of EPA and DHA in the Inflammation and Metabolic Disorders in DMD/DMB Patients (2018-03-09) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Deflazacort Expanded Access Program for Children, Adolescents and Adults With Duchenne Muscular Dystrophy (2018-02-28) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Duchenne Muscular Dystrophy Heart Study (2018-02-22) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Gene Transfer Clinical Trial for Duchenne Muscular Dystrophy Using rAAVrh74.MCK.GALGT2 (2018-02-06) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Extension Study of BMN 044 in Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) (2018-01-26) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Extension Study of Drisapersen in DMD Subjects (2018-01-24) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Magnetic Resonance and Optical Imaging of Dystrophic and Damaged Muscle (2018-01-12) ♡
• Un ensayo simple y de bajo costo para medir la locomoción en modelos de ratón de distrofia muscular. (2017/12/29) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Papel del factor de crecimiento transformante-β en el daño muscular y la regeneración: enfocado en la contracción muscular excéntrica. (2017/12/27) ♡
• El entrenamiento de baja intensidad provoca cambios adaptativos de la matriz extracelular en un modelo de distrofia muscular. (2017/12/27) ♡
• Los reguladores epigenéticos modulan el daño muscular en el modelo de distrofia muscular de Duchenne. (2017/12/21) ♡
• Evaluación de MMP-9 sérica como biomarcador predictivo para la terapia antisentido en Duchenne. (2017/12/20) ♡
• La calidad de la imagen ecocardiográfica se deteriora con la edad en niños y adultos jóvenes con distrofia muscular de Duchenne. (2017/12/20) ♡
• El aumento del número de células T CD8/CD26 circulantes en la sangre de pacientes con distrofia muscular de Duchenne se asocia con una unión aumentada de desaminasa de adenosina y puntuaciones de fuerza muscular más altas. (2017/12/18) ♡
• Diseño racional de oligonucleótidos antisentido modificados con ácido nucleico bloqueado corto y 2'-O-metilo para omisión de exón eficiente in vitro. (2017/12/15) ♡
• Vínculo entre el tipo de fibra MHC y la restauración de la expresión de distrofina y componentes clave del DAPC por omisión de exón mediada por ADN tricíclico. (2017/12/15) ♡
• Activación de genes diana in vivo a través de modulación trans-epigenética mediada por CRISPR/Cas9. (2017/12/14) ♡
• El canal de receptor potencial transitorio 6 regula la S-nitrosilación cardíaca anormal en la distrofia muscular de Duchenne. (2017/12/12) ♡
• Entrega de CRISPR/Cas9 con un único vector adenoviral desprovisto de todos los genes virales. (2017/12/07) ♡
• La inhibición farmacológica de REV-ERB estimula la diferenciación, inhibe el recambio y reduce la fibrosis en el músculo distrófico. (2017/12/07) ♡
• La suplementación con Tempol restaura la fuerza del diafragma y las actividades de enzimas metabólicas en ratones mdx. (2017/12/06) ♡
• Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Los glucocorticoides mejoran la diferenciación miogénica in vitro al suprimir la síntesis de versicano, una proteína de matriz transitoria sobreexpresada en músculos esqueléticos distróficos. (2017/12/06) ♡
• Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Derivación de la línea de células madre pluripotentes inducidas derivadas de pacientes con distrofia muscular de Duchenne carentes de exones 49 y 50 de DMD (CCMi001DMD-A-3, ∆49, ∆50). (2017/12/01) ♡
• Notch ligand Jagged1 inducida por Interleukin-1beta (IL-1β) suprime la acción mitogénica de IL-1β en células miogénicas distróficas humanas. (2017/12/01) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Opciones terapéuticas para mejorar los resultados de salud ósea en la distrofia muscular de Duchenne: ácido zoledrónico e inducción puberal. (2017/12/01) ♡
• La terapia con inmunoglobulinas mejora el fenotipo e incrementa la esperanza de vida en ratones knockout doble de distrofina-utrofina severamente afectados. (2017/12/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Diagnóstico prenatal para una familia china con una mutación de novo del gen DMD: Reporte de caso. (2017/12/01) ♡
• Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Single-cut genome editing restores dystrophin expression in a new mouse model of muscular dystrophy. (2017/11/29) ♡
• Evaluation of cardiac functions in children with Duchenne Muscular Dystrophy: A prospective case-control study. (2017/11/25) ♡

↑ Volver arriba

codex.care no proporciona asesoramiento médico. Siempre discute síntomas, medicamentos y opciones de tratamiento con tu propio médico.