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Myotone Dystrophie

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Publikationen und Studien (1161)

• RNA-binding protein CELF6 is cell cycle regulated and controls cancer cell proliferation by stabilizing p21. (2019/09/18) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. [Autoimmune polyglandular disorders in myotonic dystrophy]. (2019/09/12) ♡
• Intrinsic Myogenic Potential of Skeletal Muscle-Derived Pericytes from Patients with Myotonic Dystrophy Type 1. (2019/09/12) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Clinical trial readiness to solve barriers to drug development in FSHD (ReSolve): protocol of a large, international, multi-center prospective study. (2019/09/10) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. An Overview of Circular RNAs and Their Implications in Myotonic Dystrophy. (2019/09/06) ♡
• 2018 ACC/AHA/HRS guideline on the evaluation and management of patients with bradycardia and cardiac conduction delay: Executive summary: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines, and the Heart Rhythm Society. (2019/09/01) ♡
• BehandlungsleitlinieiEine offizielle Absprache zwischen Ärzten darüber, wie diese Krankheit behandelt werden sollte. Dies ist keine einzelne Studie, sondern die Schlussfolgerung eines ganzen Fachs. 2018 ACC/AHA/HRS guideline on the evaluation and management of patients with bradycardia and cardiac conduction delay: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines and the Heart Rhythm Society. (2019/09/01) ♡
• Progressive Decline in Daily and Social Activities: A 9-year Longitudinal Study of Participation in Myotonic Dystrophy Type 1. (2019/09/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. RNA sequencing reveals abnormal LDB3 splicing in sudden cardiac death. (2019/09/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Acute Pancreatitis Associated With Myotonic Dystrophy Type I. (2019/09/01) ♡
• Transplantation studies reveal internuclear transfer of toxic RNA in engrafted muscles of myotonic dystrophy 1 mice. (2019/09/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. What is in the Myopathy Literature? (2019/09/01) ♡
• DMPK is a New Candidate Mediator of Tumor Suppressor p53-Dependent Cell Death. (2019/09/01) ♡
• [Multiorgan manifestations in myotonic dystrophy type 1]. (2019/09/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Association of Sjögren's syndrome with myotonic dystrophy type 1. (2019/08/28) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Probenecid: An Oral Inotrope for End-Stage Heart Failure in a Case With Myotonic Dystrophy. (2019/08/21) ♡
• BehandlungsleitlinieiEine offizielle Absprache zwischen Ärzten darüber, wie diese Krankheit behandelt werden sollte. Dies ist keine einzelne Studie, sondern die Schlussfolgerung eines ganzen Fachs. 2018 ACC/AHA/HRS Guideline on the Evaluation and Management of Patients With Bradycardia and Cardiac Conduction Delay: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines and the Heart Rhythm Society. (2019/08/20) ♡
• BehandlungsleitlinieiEine offizielle Absprache zwischen Ärzten darüber, wie diese Krankheit behandelt werden sollte. Dies ist keine einzelne Studie, sondern die Schlussfolgerung eines ganzen Fachs. 2018 ACC/AHA/HRS Guideline on the Evaluation and Management of Patients With Bradycardia and Cardiac Conduction Delay: Executive Summary: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines, and the Heart Rhythm Society. (2019/08/20) ♡
• BehandlungsleitlinieiEine offizielle Absprache zwischen Ärzten darüber, wie diese Krankheit behandelt werden sollte. Dies ist keine einzelne Studie, sondern die Schlussfolgerung eines ganzen Fachs. 2018 ACC/AHA/HRS Guideline on the Evaluation and Management of Patients With Bradycardia and Cardiac Conduction Delay: Executive Summary: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines, and the Heart Rhythm Society. (2019/08/20) ♡
• BehandlungsleitlinieiEine offizielle Absprache zwischen Ärzten darüber, wie diese Krankheit behandelt werden sollte. Dies ist keine einzelne Studie, sondern die Schlussfolgerung eines ganzen Fachs. 2018 ACC/AHA/HRS Guideline on the Evaluation and Management of Patients With Bradycardia and Cardiac Conduction Delay: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines and the Heart Rhythm Society. (2019/08/20) ♡
• Training program-induced skeletal muscle adaptations in two men with myotonic dystrophy type 1. (2019/08/20) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Mitigating RNA Toxicity in Myotonic Dystrophy using Small Molecules. (2019/08/17) ♡
• Correction to: Eight years after an international workshop on myotonic dystrophy patient registries: case study of a global collaboration for a rare disease. (2019/08/15) ♡
• A New View of the T-Loop Junction: Implications for Self-Primed Telomere Extension, Expansion of Disease-Related Nucleotide Repeat Blocks, and Telomere Evolution. (2019/08/14) ♡
• Combination Treatment of Erythromycin and Furamidine Provides Additive and Synergistic Rescue of Mis-Splicing in Myotonic Dystrophy Type 1 Models. (2019/08/09) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Consensus-based care recommendations for adults with myotonic dystrophy type 2. (2019/08/01) ♡
• Deprivation of Muscleblind-Like Proteins Causes Deficits in Cortical Neuron Distribution and Morphological Changes in Dendritic Spines and Postsynaptic Densities. (2019/07/30) ♡
• Global Increase in Circular RNA Levels in Myotonic Dystrophy. (2019/07/18) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. A Case Report of Myotonic Disease and Gastric Bypass and a Literature Review. (2019/07/01) ♡
• Ventricular tachycardia in patients with type 1 myotonic dystrophy: a case series. (2019/06/01) ♡
• Brugada syndrome in a young patient with type 1 myotonic dystrophy requiring an implantable cardioverter defibrillator for primary prevention: a case report. (2019/06/01) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Normalization of frequency-domain parameters of heart rate variability in patients with myotonic dystrophy. (2019/05/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Nodular morphea in a patient with Steinert disease. (2019/04/01) ♡
• Heart involvement in patients with myotonic dystrophy type 2. (2019/03/01) ♡
• Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Respiratory dysfunction in myotonic dystrophy type 1: A systematic review. (2019/03/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Intellectual Disability: History Repeats Itself. (2019/02/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Nuclear phospholipase C isoenzyme imbalance leads to pathologies in brain, hematologic, neuromuscular, and fertility disorders. (2019/02/01) ♡
• Genotype-phenotype correlations in pediatric patients with myotonic dystrophy type 1. (2019/02/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Did You Examine the Parents? (2019/02/01) ♡
• Open-label-Studie zu Ranolazin zur Behandlung von kongenitaler Paramyotonie. (2019/02/01) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Cannabiskonsum bei Patienten mit myotoner Dystrophie in Deutschland und den USA: eine Pilotstudie. (2019/02/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Understanding left ventricular hypertrabeculation/noncompaction: pathomorphologic findings and prognostic impact of neuromuscular comorbidities. (2019/02/01) ♡
• Pluripotente Stammzellen-basierte Wirkstoffsuche zeigt Herzglykoside als Modulatoren der myotonen Dystrophie Typ 1. (2019/01/25) ♡
• Relevanz der 24-Stunden-Langzeit-EKG-Überwachung bei der Nachverfolgung der myotonen Dystrophie Typ 1: Prognostischer Wert und Entwicklung der Herzfrequenzvariabilität. (2019/01/01) ♡
• Mir-206 rettet Myogenese-Defizite teilweise durch Hemmung der CUGBP1-Ansammlung in Zellmodellen der myotonen Dystrophie. (2019/01/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. [Supraclaviculärer Nerv- und Truncus-superior-Block zur chirurgischen Behandlung einer Schlüsselbeinfreaktur bei einem Patienten mit Steinert-Krankheit - Fallbericht]. (2019/01/01) ♡
• Strukturelle Netzwerke weißer Substanz bei myotoner Dystrophie Typ 1. (2019/01/01) ♡
• Belastung der Pflegepersonen und damit verbundene Faktoren bei Pflegepersonen von Patienten mit myotoner Dystrophie Typ 1. (2019/01/01) ♡
• Texturanalyse von sonographischen Muskelbildern kann myopathische Zustände unterscheiden. (2019/01/01) ♡
• Regionale Hirnatrophie in grauer und weißer Substanz ist mit kognitiver Beeinträchtigung bei myotoner Dystrophie Typ 1 assoziiert. (2019/01/01) ♡

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