← Alle Krankheiten
Muskeln und Bindegewebe
Myotone Dystrophie
Möchtest du eine Benachrichtigung erhalten, wenn es neue Forschungen zur Myotonen Dystrophie gibt? Das geht mit einem Account. Erstelle einen kostenlosen Account oder melde dich an.
Automatisch erfasst aus PubMed und ClinicalTrials.gov, die neuesten zuerst. Hier verschwindet nie etwas: Was du in deinen Favoriten speicherst, bleibt auffindbar. · RSS-Feed dieser Erkrankung · nur die stärkste Evidenz
In einfacher Sprache lesen, worum es in jeder Studie geht? Mit Premium findest du über jeder Publikation einen Satz, der erklärt, was untersucht wurde — und du erhältst eine Benachrichtigung, sobald es neue Forschungen zur Myotonen Dystrophie gibt. Siehe, was Premium kostet.
Publikationen und Studien (1161)
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Development and Clinical Applications of Antisense Oligonucleotide Gapmers. (2020/01/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Degradation of Toxic RNA in Myotonic Dystrophy Using Gapmer Antisense Oligonucleotides. (2020/01/01) ♡
- Utility and Results from a Patient-Reported Online Survey in Myotonic Dystrophies Types 1 and 2. (2020/01/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. European Home Mechanical Ventilation Registry (2020-04-09) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Clinical Outcome Measures in Myotonic Dystrophy Type 2 (2020-02-20) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Sleep Breathing Disorders, a Main Trigger for Cardiac ARythmias in Type I Myotonic Dystrophy ? (2020-01-18) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Correction of RNA-Binding Protein CUGBP1 and GSK3β Signaling as Therapeutic Approach for Congenital and Adult Myotonic Dystrophy Type 1. (2019/12/21) ♡
- Assessing average somatic CAG repeat instability at the protein level. (2019/12/16) ♡
- Characterization of Iron Accumulation in Deep Gray Matter in Myotonic Dystrophy Type 1 and 2 Using Quantitative Susceptibility Mapping and R2(*) Relaxometry: A Magnetic Resonance Imaging Study at 3 Tesla. (2019/12/13) ♡
- Straightjacket/α2δ3 deregulation is associated with cardiac conduction defects in myotonic dystrophy type 1. (2019/12/12) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Increased Muscleblind levels by chloroquine treatment improve myotonic dystrophy type 1 phenotypes in in vitro and in vivo models. (2019/12/10) ♡
- MetaanalyseiAlle Studien zu einer Frage zusammengefasst und gemeinsam durchgerechnet. Dies ist die stärkste Forschungsmethode, die es gibt: eine einzelne Studie kann Zufall sein, dutzende zusammen viel weniger. Das Etikett sagt etwas über die Planung aus, nicht über das Ergebnis — dieses könnte auch sein, dass etwas NICHT wirkt. Strength training and aerobic exercise training for muscle disease. (2019/12/06) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Epidemiological study and genetic characterization of inherited muscle diseases in a northern Spanish region. (2019/12/02) ♡
- Electrodiagnostic findings in myotonic dystrophy: A study on 12 patients. (2019/12/02) ♡
- A study of the impact of DNA helical rise on protein-DNA interaction. (2019/12/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Letter to editor about "Affective symptoms and apathy in myotonic dystrophy type 1: A systematic review and meta-analysis". (2019/12/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Scapular dyskinesis in myotonic dystrophy type 1: clinical characteristics and genetic investigations. (2019/12/01) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Endurance exercise leads to beneficial molecular and physiological effects in a mouse model of myotonic dystrophy type 1. (2019/12/01) ♡
- Clinical and genetic characteristics of childhood-onset myotonic dystrophy. (2019/12/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. SERUM cardiac-specific biomarkers and atrial fibrillation in myotonic dystrophy type I. (2019/12/01) ♡
- Comparison of Usefulness of Cardiac Resynchronization Therapy in Patients With Type 1 Myotonic Dystrophy With Versus Without Left Bundle Branch Block. (2019/12/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Response to the letter to editor about "Affective symptoms and apathy in myotonic dystrophy type 1 a systematic review and meta-analysis". (2019/12/01) ♡
- Cell-type-specific dysregulation of RNA alternative splicing in short tandem repeat mouse knockin models of myotonic dystrophy. (2019/12/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Aggressive systemic mastocytosis: a diagnostic challenge in a patient with myotonic dystrophy type 2: a case report. (2019/12/01) ♡
- Arthrogryposis. (2019/12/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Myotonic Muscular Dystrophies. (2019/12/01) ♡
- Fatigue in myotonic dystrophy type 1: a seven-year prospective study. (2019/12/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Insulin Signaling as a Key Moderator in Myotonic Dystrophy Type 1. (2019/11/26) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Enhanced serum immunoglobulin G clearance in myotonic dystrophy-associated hypogammaglobulinemia: a case series and review of the literature. (2019/11/20) ♡
- Recovery in the Myogenic Program of Congenital Myotonic Dystrophy Myoblasts after Excision of the Expanded (CTG)n Repeat. (2019/11/13) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. MicroRNA-Based Therapeutic Perspectives in Myotonic Dystrophy. (2019/11/09) ♡
- Paper-like bilateral sternocleidomastoid muscle atrophy may suggest the occurrence of sustained ventricular tachycardia. (2019/11/02) ♡
- Clinical use of bioelectrical impedance analysis in patients affected by myotonic dystrophy type 1: A cross-sectional study. (2019/11/01) ♡
- Assessment of small sensory fiber function in myotonic dystrophy type 1. (2019/11/01) ♡
- Peptide-conjugated oligonucleotides evoke long-lasting myotonic dystrophy correction in patient-derived cells and mice. (2019/11/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Better living through peptide-conjugated chemistry: next-generation antisense oligonucleotides. (2019/11/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Overground exoskeletons may boost neuroplasticity in myotonic dystrophy type 1 rehabilitation: A case report. (2019/11/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Targeting myotonic dystrophy by preimplantation genetic diagnosis-karyomapping. (2019/11/01) ♡
- Bioactive Aliphatic Polycarbonates Carrying Guanidinium Functions: An Innovative Approach for Myotonic Dystrophy Type 1 Therapy. (2019/10/21) ♡
- A CTG repeat-selective chemical screen identifies microtubule inhibitors as selective modulators of toxic CUG RNA levels. (2019/10/15) ♡
- Reproductive Cancer Risk Factors in Women With Myotonic Dystrophy (DM): Survey Data From the US and UK DM Registries. (2019/10/11) ♡
- Benefits of combining prevalent and incident cohorts: An application to myotonic dystrophy. (2019/10/01) ♡
- High incidence of falls in patients with myotonic dystrophy type 1 and 2: A prospective study. (2019/10/01) ♡
- Structure of an RNA helix with pyrimidine mismatches and cross-strand stacking. (2019/10/01) ♡
- Myotonic Dystrophy Type 1 Complicated by Colonic Obstruction Due to a Bezoar. (2019/10/01) ♡
- Author response: Consensus-based care recommendations for adults with myotonic dystrophy type 1. (2019/10/01) ♡
- Reader response: Consensus-based care recommendations for adults with myotonic dystrophy type 1. (2019/10/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Consensus-based care recommendations for congenital and childhood-onset myotonic dystrophy type 1. (2019/10/01) ♡
- TNNT2 Missplicing in Skeletal Muscle as a Cardiac Biomarker in Myotonic Dystrophy Type 1 but Not in Myotonic Dystrophy Type 2. (2019/09/27) ♡
- Paving the way for a better understanding of the pathophysiology of gait impairment in myotonic dystrophy: a pilot study focusing on muscle networks. (2019/09/18) ♡
codex.care gibt keine medizinische Beratung. Bespreche Beschwerden, Medikamente und Behandlungsentscheidungen immer mit deinem Behandler.