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Muskeln und Bindegewebe
Duchenne-Muskeldystrophie
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Publikationen und Studien (1744)
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Investigation of the Relationship Between Executive Functions and Occupational Performance of Children With Duchenne Muscular Dystrophy (2026-02-23) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. A Trial to Investigate Safety and Pharmacokinetics of GRT6019, Including Food Effect, in Healthy Male Participants (2026-02-13) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Natural History of Duchenne Muscular Dystrophy (2026-02-12) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Registry for Duchenne and Becker Muscular Dystrophy (2026-02-11) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. A Long-term Follow-up Study of Participants Who Received Delandistrogene Moxeparvovec (SRP-9001) in a Previous Clinical Study (2026-02-06) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Factors Influencing Physical Activity Levels in Children With Duchenne Muscular Dystrophy: An ICF-CY-Based Study (2026-01-29) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Gamified Occupational Therapy for Adolescents With Duchenne Muscular Dystrophy (2026-01-27) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. DMD and Gamified Physiotherapy (2026-01-27) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. The Effect of Dual-tasking Program on Cognitive and Physical Functions and Independence in Activities of Daily Living in Children With Duchenne Muscular Dystrophy: A Single-blind Randomized Controlled Trial (2026-01-27) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Self-Efficacy Enhancement Using a Multicomponent Support Group for Caregivers of Children With DMD/SMA (2026-01-22) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Givinostat in Duchenne's Muscular Dystrophy Long-term Safety and Tolerability Study (2026-01-21) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Expanded Access Protocol for Boys With Duchenne Muscular Dystrophy (2026-01-20) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Derivation of Human Induced Pluripotent Stem (iPS) Cells to Heritable Cardiac Arrhythmias (2026-01-16) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. A Study to Evaluate the Safety and Tolerability of RAG-18 in Pediatric Patients With Duchenne Muscular Dystrophy (2026-01-16) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Virtual Reality and Whole Body Vibration on Muscle Strength and Balance in Children With DMD (2026-01-14) ♡
- Inhibition of HuR/ELAVL-1 attenuates fibrotic progression in Mdx mice with dilated cardiomyopathy. (2025/12/30) ♡
- Evaluation of a control paradigm allowing heart rate guided rehabilitative exercise for boys with Duchenne muscular dystrophy. (2025/12/29) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. PPMO-based exon skipping therapy improves respiratory function in the mdx mouse model of Duchenne muscular dystrophy. (2025/12/26) ♡
- Statistical Genetics of DMD Gene Mutations in a Kazakhstan Cohort: MLPA/NGS Variant Validation and Genotype-Phenotype Modelling. (2025/12/26) ♡
- Inhibition of TRPC3-Nox2 Complex Formation Ameliorates Skeletal Muscle Atrophy. (2025/12/26) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. A Rare Co-occurrence of Duchenne Muscular Dystrophy and Glycerol Kinase Deficiency Associated With Xp21 Contiguous Gene Deletion Syndrome: A Case Report. (2025/12/25) ♡
- Validation of the Japanese Version of the Muscular Dystrophy Spine Questionnaire in Patients with Flaccid Neuromuscular Scoliosis in Japan. (2025/12/25) ♡
- Spectrum of Osteoporosis Etiologies with Associated Vertebral Compression Fractures in Children: Analysis of 11 Cases. (2025/12/24) ♡
- Brain Matters in Duchenne Muscular Dystrophy: DMD Mutation Sites and Their Association with Neurological Comorbidities Through Isoform Impairment. (2025/12/24) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Symptomatic Pneumoperitoneum After Percutaneous Radiological Gastrostomy in Patient With Duchenne Disease Dependent on Non-Invasive Mechanical Ventilation. (2025/12/24) ♡
- Morpholino-RNA duplex exhibits robust, sustained, and safe steric-block antisense activity by intracerebroventricular and intrathecal injection. (2025/12/22) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Validation of an in vitro muscle platform to evaluate myogenesis and calcium handling in control and dystrophic human myotubes. (2025/12/17) ♡
- Development of a cost-effectiveness analysis model for Duchenne muscular dystrophy utilizing the national registry in Japan. (2025/12/17) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. The Promise and Pitfalls of AAV-Mediated Gene Therapy for Duchenne Muscular Dystrophy. (2025/12/17) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Interplay between mTORC1 signaling and iron homeostasis in muscle atrophy. (2025/12/16) ♡
- Assessing Delays in Time to Diagnosis of Duchenne Muscular Dystrophy: A Survey of Current Primary Care Practices. (2025/12/15) ♡
- Upper limb function and quality of life in Duchenne muscular dystrophy: a cross-sectional study in Chile. (2025/12/12) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Antisense and gene therapy trials in Duchenne muscular dystrophy. (2025/12/12) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Beginning of a new era of synthetic messenger RNA therapeutics: Comprehensive insights on mRNA drug design, development and applications. (2025/12/12) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Transcytotic transportation of size-controlled nanocarriers into dystrophic skeletal muscle leads to therapeutic outcome in mice. (2025/12/11) ♡
- Tonic GABA(A) receptor currents in Cerebellar Purkinje cells of wild-type and DMD(mdx) mice. (2025/12/11) ♡
- Optische Genomabbildung identifiziert eine ausgewogene Inversion, die DMD bei einem Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie stört. (2025/12/07) ♡
- Duchenne-Muskeldystrophie in der Republik Nordossetien-Alanie: epidemiologische Studie, diagnostische Fragen und Behandlungsperspektiven. (2025/12/06) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Ein Überblick über aktuelle Studien zur CRISPR/Cas9-vermittelten Genombearbeitung bei einer Vielzahl muskelabhängiger genetischer Störungen. (2025/12/05) ♡
- Endokrine und metabolische Komplikationen in einer nationalen Kohorte slowenischer Kinder und Jugendlicher mit Duchenne-Muskeldystrophie: Real-World-Kriterien für den Übergang zur Vamorolon-Therapie. (2025/12/05) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Histondeacetylasen bei der Duchenne-Muskeldystrophie: eine Rolle im Krankheitsmechanismus und ein Angriffspunkt für die Hemmung. (2025/12/04) ♡
- Bedingte Dmd-Ablation in Muskel und Gehirn verursacht tiefgreifende Auswirkungen auf die Muskelfunktion und das Neuoverhalten. (2025/12/02) ♡
- Comprehensive Profiling of Annexins in Neuromuscular Disorders Reveals a Unique Signature in Dysferlinopathy. (2025/12/01) ♡
- [Duchenne de Boulogne: Pionier der Neurologie]. (2025/12/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Duchenne-Muskeldystrophie im Jahr 2025. (2025/12/01) ♡
- Duchenne-Muskeldystrophie: das französische Dystrophinopathien-Register (DYS Registry). (2025/12/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Multidisziplinäre Betreuung der Duchenne-Muskeldystrophie vom Kindes- bis zum Erwachsenenalter. (2025/12/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Herzbetreuung bei Duchenne-Muskeldystrophie. (2025/12/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Atemwegsbetreuung bei Duchenne-Muskeldystrophie. (2025/12/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Genetik und Pathophysiologie der Duchenne-Muskeldystrophie. (2025/12/01) ♡
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