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Duchenne-Muskeldystrophie

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Publikationen und Studien (1744)

• Nierenfunktionsstörungen können in fortgeschrittenen Stadien der Duchenne-Muskeldystrophie auftreten. (2020/02/01) ♡
• Verwendung eines tragbaren Geräts zur Beurteilung von Schlaf und motorischer Funktion bei Duchenne-Muskeldystrophie. (2020/02/01) ♡
• Mehrere Poloxamere erhöhen die Reparaturkapazität der Plasmamembran in Muskel- und Nichtmuskelzellen. (2020/02/01) ♡
• Orofaziale Muskeln können in frühen Stadien der Becker-Muskeldystrophie betroffen sein: Eine vorläufige Studie. (2020/02/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Übergang zur Erwachsenenpflege in der Schlafmedizin. (2020/02/01) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Entwicklungsverzögerung und neuropsychiatrische Komorbiditäten im Zusammenhang mit Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie. (2020/02/01) ♡
• Verwendung einer hochmodernen Toolbox zur Bewertung molekularer und funktioneller Ergebnisse des durch Antisense-Oligonukleotide induzierten Exon-Skipping in mdx-Mäusen. (2020/02/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Therapien, die verfügbar sind und sich in Entwicklung befinden für Duchenne-Muskeldystrophie: Was ist mit der Lungenfunktion? (2020/02/01) ♡
• Zirkulierende MicroRNAs bei Duchenne-Muskeldystrophie. (2020/02/01) ♡
• Management der dentoalveolären Auswirkungen der Zungenhypertrophie bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie: Eine Pilotstudie. (2020/02/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Genetische und metabolische Erkrankungen. (2020/02/01) ♡
• Mechanische Faktoren stimulieren die Empfindlichkeit des mdx-Muskels gegenüber exzentrischem Kraftverlust und seinen Schutz durch Antioxidantien und Calciummodulatoren. (2020/02/01) ♡
• Räumlich-zeitliche Kartierung zeigt regionale gastrointestinale Dysfunktion bei mdx-dystrophischen Mäusen, verbessert durch orale L-Arginin-Supplementierung. (2020/01/30) ♡
• Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Muskel-MRT: Ein Biomarker für Krankheitsschwere bei Duchenne-Muskeldystrophie? Eine systematische Übersicht. (2020/01/21) ♡
• Blockade von IGF2R verbessert die Muskelregeneration und lindert Duchenne-Muskeldystrophie. (2020/01/09) ♡
• Die Verwendung des Gait Profile Score und Gait Variable Score bei Personen mit Duchenne-Muskeldystrophie. (2020/01/02) ♡
• Wie die zentrale Domäne von Dystrophin F-Actin mit Sarkolemmallipiden verbindet. (2020/01/01) ♡
• Vorkommen von Metalloproteinasen 2 und 9 sowie 8-OHdG im fibrotischen Prozess in Skelettmuskel von Mdx-Mäusen. (2020/01/01) ♡
• Kultivierte Hippocampus-Neuronen von dystrophischen mdx-Mäusen reagieren anders als solche von Wildtyp-Mäusen auf eine akute Behandlung mit Corticosteron. (2020/01/01) ♡
• Vollständige Abwesenheit der Dystrophin-Expression verschärft ektopische Myofaser-Verkalkung und Fibrose und verändert Makrophagen-Infiltrationsmuster. (2020/01/01) ♡
• Charakterisierung des Utrophin-Modulators SMT C1100 als nicht-kompetitiver Inhibitor der Firefly-Luciferase. (2020/01/01) ♡
• Intramuskulärer Blutfluss bei Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie: Quantitative Power-Doppler-Sonographie korreliert mit Krankheitsschwere. (2020/01/01) ♡
• Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Proteomische und zellbiologische Charakterisierung des Nierenphenotyps des mdx-4cv-Mausmodells der Duchenne-Muskeldystrophie. (2020/01/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Reprogrammierung von mononukleären Zellen des peripheren Blutes (PBMC) eines chinesischen Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie zu einer iPSC-Linie (SDQLCHi007-A) mit Deletion der Exons 49-50 im DMD-Gen. (2020/01/01) ♡
• Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. Langzeitdaten mit Idebenon zu Ergebnissen der Atemfunktion bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie. (2020/01/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Eine Fallstudie mit Symbihand: Eine sEMG-gesteuerte elektrohydraulische Handorthese für Personen mit Duchenne-Muskeldystrophie. (2020/01/01) ♡
• Bewertung des Geschwindigkeit-Genauigkeits-Kompromisses in einer Computeraufgabe zur Identifizierung motorischer Schwierigkeiten bei Personen mit Duchenne-Muskeldystrophie - Eine Querschnittsstudie. (2020/01/01) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Elektrische Impedanz-Myographie zur Reduzierung der Stichprobengröße in Duchenne-Muskeldystrophie-Studien. (2020/01/01) ♡
• Bewertung der körperlichen Aktivität mittels Beschleunigungsmessern bei Jugendlichen mit Duchenne-Muskeldystrophie. (2020/01/01) ♡
• Verbesserte Methoden für Nadelbiopsie und Kryokonservierung von Skelettmuskel bei älteren Erwachsenen. (2020/01/01) ♡
• Ergebnisse der Zoledronatsäure-Anwendung bei pädiatrischen Erkrankungen. (2020/01/01) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von RO7239361 bei ambulanten Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie (2020-12-21) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Die Auswirkungen von Rumpfübungen auf die Funktion der oberen Extremitäten und der Atemwege bei DMD (2020-12-17) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von PF-06252616 bei Duchenne-Muskeldystrophie (2020-12-07) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Studie zu Ataluren für zuvor behandelte Teilnehmer mit Nonsense-Mutation Duchenne/Becker-Muskeldystrophie (nmDBMD) in Europa, Israel, Australien und Kanada (2020-11-25) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Eine offene Erweiterungsstudie von Edasalonexent bei Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie (2020-11-23) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. An Open-label Extension Study To Evaluate Safety Of PF-06252616 In Boys With Duchenne Muscular Dystrophy (2020-11-23) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Study of an Investigational Drug, RO7239361 (BMS-986089), in Ambulatory Boys With DMD (2020-11-04) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Heart Rate Variability in Duchenne Muscular Dystrophy During Computer Task (2020-10-29) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Phase 2a Extension Study of Ataluren (PTC124) in Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) (2020-10-29) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Phase I/II Study of SRP-4053 in DMD Patients (2020-10-19) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Flu Vaccine Study in Neuromuscular Patients 2011 (2020-10-19) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Constipation and Gut Transit in DMD Patients (2020-09-16) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Single and Multiple Doses of HT-100 in Duchenne Muscular Dystrophy (2020-09-03) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Open Label Extension Study of HT-100 in Patients With DMD (2020-09-03) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. An Efficacy and Safety Trial of Intravenous Zoledronic Acid Twice Yearly in Osteoporotic Children Treated With Glucocorticoids (2020-09-02) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Study of Ataluren in ≥2 to <5 Year-Old Male Participants With Duchenne Muscular Dystrophy (2020-08-28) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. The Expanded Access Use of Viltolarsen in Duchenne Muscular Dystrophy With Confirmed Exon 53 Amenable Mutation (2020-08-18) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. An Extension Study of Ataluren (PTC124) in Participants With Nonsense Mutation Dystrophinopathy (2020-08-11) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. The Burden of Access in Duchenne Muscular Dystrophy in the US (2020-08-06) ♡

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