← Alle ziektes Spieren en bindweefsel

Duchenne-spierdystrofie

Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs

Zoeken Periode Alle jarenLaatste 12 maandenLaatste 5 jaar Onderwerp Alle onderwerpenAlgemeenVoeding en dieetAlternatieve behandelwijzen Soort onderzoek Elk soort onderzoekAlleen het zwaarste bewijs (36)Meta-analyse (9)Gerandomiseerd onderzoek (11)Systematisch overzicht (9)Fase 3-studie (7)Klinisch onderzoek (506)Overzichtsartikel (205)Vroege studie (fase 1 of 2) (27)Beschrijving van enkele patiënten (101)Laboratorium- of dieronderzoek (64)Commentaar of redactioneel (52)Ingetrokken publicatie (4) Alleen studies die nu deelnemers zoeken (38)

Filteren

Publicaties en studies (1744)

• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Phase 3 Study of Ataluren in Participants With Nonsense Mutation Duchenne Muscular Dystrophy (nmDMD) (2020-08-04) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Study of Ataluren (PTC124) in Nonambulatory Participants With Nonsense-Mutation-Mediated Duchenne/Becker Muscular Dystrophy (nmDMD/BMD) (2020-07-29) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Phase 2B Extension Study of Ataluren (PTC124) in Duchenne/Becker Muscular Dystrophy (DMD/BMD) (2020-07-15) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Non-invasive Molecular Imaging of Muscle Structure (MSOT_muscles) (2020-07-07) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Digestive Events in Duchenne Muscular Dystrophy Patients (2020-05-12) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. A Phase IIa Study of TAS-205 for Duchenne Muscular Dystrophy (2020-04-20) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. European Home Mechanical Ventilation Registry (2020-04-09) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Phase 2B Study of PTC124 (Ataluren) in Duchenne/Becker Muscular Dystrophy (DMD/BMD) (2020-04-07) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Efficacy, Safety, and Tolerability Rollover Study of Eteplirsen in Subjects With Duchenne Muscular Dystrophy (2020-03-30) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Efficacy Study of AVI-4658 to Induce Dystrophin Expression in Selected Duchenne Muscular Dystrophy Patients (2020-03-30) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Safety Study of Eteplirsen to Treat Advanced Stage Duchenne Muscular Dystrophy (2020-03-30) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. CRT-P or CRT-D in Dilated Cardiomyopathy (2020-03-25) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Bone Marrow-Derived Autologous Stem Cells for the Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy (2020-03-17) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. The Evaluation of Muscle Activation in Climbing up Stairs Activity in Children With Duchenne Muscular Dystrophy (2020-02-27) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Exploratory Study of NS-065/NCNP-01 in DMD (2020-02-26) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Endomysial Fibrosis, Muscular Inflammatory Response and Calcium Homeostasis Dysfunction in Duchenne Muscular Dystrophy (2020-02-07) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Effects of Sodium Nitrate on Blood Flow in Becker Muscular Dystrophy (2020-01-14) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. The Study of Skeletal Muscle Blood Flow in Becker Muscular Dystrophy (2020-01-14) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Tadalafil and Sildenafil for Duchenne Muscular Dystrophy (2020-01-14) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Sodium Nitrate for Muscular Dystrophy (2020-01-13) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Proof of Concept Study to Assess Activity and Safety of SMT C1100 (Ezutromid) in Boys With Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) (2020-01-02) ♡
• T cell receptor specificity drives accumulation of a reparative population of regulatory T cells within acutely injured skeletal muscle. (2019/12/26) ♡
• Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Inhibition of FLT1 ameliorates muscular dystrophy phenotype by increased vasculature in a mouse model of Duchenne muscular dystrophy. (2019/12/26) ♡
• S-nitrosylation of connexin43 hemichannels elicits cardiac stress-induced arrhythmias in Duchenne muscular dystrophy mice. (2019/12/19) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Pulsed glucocorticoids enhance dystrophic muscle performance through epigenetic-metabolic reprogramming. (2019/12/19) ♡
• An improved method for studying mouse diaphragm function. (2019/12/19) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. S1P/S1P Receptor Signaling in Neuromuscolar Disorders. (2019/12/17) ♡
• Use of air stacking to improve pulmonary function in Indonesian Duchenne muscular dystrophy patients: bridging the standard of care gap in low middle income country setting. (2019/12/16) ♡
• Development of a high-throughput screen to identify small molecule enhancers of sarcospan for the treatment of Duchenne muscular dystrophy. (2019/12/12) ♡
• Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. In vivo cerebellar circuit function is disrupted in an mdx mouse model of Duchenne muscular dystrophy. (2019/12/09) ♡
• Exploring physiological signals on people with Duchenne muscular dystrophy for an active trunk support: a case study. (2019/12/09) ♡
• Targeting RyR Activity Boosts Antisense Exon 44 and 45 Skipping in Human DMD Skeletal or Cardiac Muscle Culture Models. (2019/12/06) ♡
• Meta-analyseiAlle studies over één vraag bij elkaar opgeteld en samen doorgerekend. Dit is de sterkste manier van onderzoeken die er bestaat: één losse studie kan toeval zijn, tientallen samen veel minder. Het etiket zegt iets over de opzet, niet over de uitkomst — die kan ook zijn dat iets níét werkt. Strength training and aerobic exercise training for muscle disease. (2019/12/06) ♡
• CRISPR-Cas3 induces broad and unidirectional genome editing in human cells. (2019/12/06) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Recurrent hypotension induced by sacubitril/valsartan in cardiomyopathy secondary to Duchenne muscular dystrophy: A case report. (2019/12/06) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Metabolic Alterations in Cardiomyocytes of Patients with Duchenne and Becker Muscular Dystrophies. (2019/12/05) ♡
• Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Characterization of mesoangioblast cell fate and improved promyogenic potential of a satellite cell-like subpopulation upon transplantation in dystrophic murine muscles. (2019/12/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Importance of muscle biopsy to establish pathogenicity of DMD missense and splice variants. (2019/12/01) ♡
• Psychiatric and neurodevelopmental aspects of Becker muscular dystrophy. (2019/12/01) ♡
• Evaluation of gait in Duchenne Muscular Dystrophy: Relation of 3D gait analysis to clinical assessment. (2019/12/01) ♡
• Detection of collagens by multispectral optoacoustic tomography as an imaging biomarker for Duchenne muscular dystrophy. (2019/12/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. The Dystrophinopathies. (2019/12/01) ♡
• The NIH Toolbox for cognitive surveillance in Duchenne muscular dystrophy. (2019/12/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Gene Therapy Briefs. (2019/12/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Muscular dystrophies. (2019/11/30) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Teaching an Old Molecule New Tricks: Drug Repositioning for Duchenne Muscular Dystrophy. (2019/11/30) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. QuantiMus: A Machine Learning-Based Approach for High Precision Analysis of Skeletal Muscle Morphology. (2019/11/29) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Biomaterials and Advanced Biofabrication Techniques in hiPSCs Based Neuromyopathic Disease Modeling. (2019/11/29) ♡
• Micro-dystrophin Gene Therapy Partially Enhances Exercise Capacity in Older Adult mdx Mice. (2019/11/27) ♡
• N-acetylcysteine Decreases Fibrosis and Increases Force-Generating Capacity of mdx Diaphragm. (2019/11/24) ♡

↑ Terug naar boven

codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.