← Alle ziektes Spieren en bindweefsel

Myotone dystrofie

Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs

Zoeken Periode Alle jarenLaatste 12 maandenLaatste 5 jaar Onderwerp Alle onderwerpenAlgemeenVoeding en dieetAlternatieve behandelwijzen Soort onderzoek Elk soort onderzoekAlleen het zwaarste bewijs (37)Meta-analyse (7)Behandelrichtlijn (7)Systematisch overzicht (11)Gerandomiseerd onderzoek (7)Fase 3-studie (5)Klinisch onderzoek (148)Overzichtsartikel (142)Vroege studie (fase 1 of 2) (12)Beschrijving van enkele patiënten (114)Laboratorium- of dieronderzoek (33)Commentaar of redactioneel (59)Ingetrokken publicatie (1) Alleen studies die nu deelnemers zoeken (33)

Filteren

Publicaties (1019)

• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. A Systematic Review on the Application of Virtual Reality for Muscular Dystrophy Rehabilitation: Motor Learning Benefits. (2024/06/22) ♡
• Recurrent pulmonary embolism complicated with myotonic dystrophy type 1. (2024/06/14) ♡
• Translation, reliability, and validity of the Norwegian version of the ABILHAND-NMD and the ACTIVLIM for Myotonic Dystrophy type 1. (2024/06/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Co-occurrence of CAPN3 homozygous mutation and CCTG expansion in the CNBP gene in a patient with muscular dystrophy. (2024/06/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Benefits of Inspiratory Muscle Training in Myotonic Dystrophy: A Case Report. (2024/05/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Case report of congenital myotonic dystrophy with multiple prenatal sonographic findings. (2024/04/29) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. COVID-19 and myotonic dystrophy type 1: Case report. (2024/04/01) ♡
• A retrospective study of accuracy and usefulness of electrophysiological exercise tests. (2024/04/01) ♡
• Analysis of splicing abnormalities in the white matter of myotonic dystrophy type 1 brain using RNA sequencing. (2024/03/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Differences in respiratory function, depressive symptoms and quality of life between patients with hereditary motor and sensory neuropathy and myotonic dystrophy undergoing maintenance rehabilitation. (2024/03/01) ♡
• Afterdischarges in myotonic dystrophy type 1. (2024/02/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Further insights into afterdischarges as a diagnostic marker for myotonic dystrophy type 1. (2024/02/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Efficacy of methylphenidate treatment in childhood myotonic dystrophy type 1 and comorbid attention deficit hyperactivity disorder: A case report using eye tracking assessment. (2024/02/01) ♡
• Impact of gastrointestinal and urological symptoms in children with myotonic dystrophy type 1. (2024/02/01) ♡
• Co-Occurrence of Myotonic Dystrophy Type 1 and Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2B: A Case Report. (2024/02/01) ♡
• Mexiletine in Myotonic Dystrophy Type 1: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial. (2024/01/23) ♡
• Genetic and sporadic forms of tauopathies-TAU as a disease driver for the majority of patients but the minority of tauopathies. (2024/01/01) ♡
• Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Integrative Proteogenomics for Differential Expression and Splicing Variation in a DM1 Mouse Model. (2024/01/01) ♡
• Myotonic dystrophy type 1 (Steinert disease): 29 years of experience at a tertiary pediatric hospital. (2024/01/01) ♡
• Changes in Physiopathological Markers in Myotonic Dystrophy Type 1 Skeletal Muscle: A 3-Year Follow-up Study. (2024/01/01) ♡
• The Role of Cognition, Affective Symptoms, and Apathy in Treatment Adherence with Noninvasive Home Mechanical Ventilation in Myotonic Dystrophy. (2024/01/01) ♡
• Inherited myotonias. (2024/01/01) ♡
• [Breathing disorders during sleep in patients with dystrophic myotonia]. (2024/01/01) ♡
• Erythromycin for myotonic dystrophy type 1: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial. (2023/12/26) ♡
• The Muscleblind-like protein MBL-1 regulates microRNA expression in Caenorhabditis elegans through an evolutionarily conserved autoregulatory mechanism. (2023/12/22) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Late-Onset Proximal Myotonic Myopathy (PROMM): A Rare Presentation in an Adult. (2023/12/18) ♡
• Assessing the Assisted Six-Minute Cycling Test as a Measure of Endurance in Non-Ambulatory Patients with Spinal Muscular Atrophy (SMA). (2023/12/08) ♡
• Ryanodine receptor type 1 content decrease-induced endoplasmic reticulum stress is a hallmark of myopathies. (2023/12/01) ♡
• Executive functions and daily functioning in myotonic dystrophy type 1 ecological assessment with virtual reality. (2023/12/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Acute cricopharyngeal achalasia after general anesthesia in myotonic dystrophy: A case report. (2023/12/01) ♡
• Acute leg pain and weakness in pregnancy: A new diagnosis of myotonic dystrophy. (2023/12/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Ultra-widefield imaging and peripheral optical coherence tomography of peripheral reticular pigmentary degeneration (PRPD) in myotonic dystrophy. (2023/11/30) ♡
• Enhancing evidence-informed policymaking in medicine and healthcare: stakeholder involvement in the Commons Project for rare diseases in Japan. (2023/11/29) ♡
• A cyclic pyrrole-imidazole polyamide reduces pathogenic RNA in CAG/CTG triplet repeat neurological disease models. (2023/11/15) ♡
• Prognostic Utility of Cardiovascular Magnetic Resonance-Based Phenotyping in Patients With Muscular Dystrophy. (2023/11/07) ♡
• MRCK activates mouse oocyte myosin II for spindle rotation and male pronucleus centration. (2023/11/06) ♡
• Myospreader improves gene editing in skeletal muscle by myonuclear propagation. (2023/11/06) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Comprehensive pathological and genetic investigation of three young adult myotonic dystrophy type 1 patients with sudden unexpected death. (2023/11/01) ♡
• Prevalence of Neuromuscular Diseases in Young South Korean Males; A Korean Military Manpower Administration and Medical Command Data-Based Study. (2023/11/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Characterization of theory of mind performance in patients with myotonic dystrophy type 1. (2023/11/01) ♡
• Trunk muscle dysfunction in patients with myotonic dystrophy type 2 and its contribution to chronic low back pain. (2023/10/26) ♡
• Cerebrospinal Fluid Proteomic Changes after Nusinersen in Patients with Spinal Muscular Atrophy. (2023/10/23) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Treatment of bilateral encrusted ureteral stents, large volume renal stones, and ureteral stricture in a complex pediatric patient: a surgical video and case review. (2023/10/15) ♡
• PPP1R12C Promotes Atrial Hypocontractility in Atrial Fibrillation. (2023/10/13) ♡
• CAG repeat expansion in the Huntington's disease gene shapes linear and circular RNAs biogenesis. (2023/10/13) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Small bowel obstruction secondary to phytobezoar in a patient with myotonic dystrophy. (2023/10/05) ♡
• Myotonic dystrophy type 1: 13 years of experience at a tertiary hospital. Clinical and epidemiological study and genotype-phenotype correlation. (2023/10/01) ♡
• Three-dimensional quantitative muscle ultrasound in patients with facioscapulohumeral dystrophy and myotonic dystrophy. (2023/10/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. The current clinical perception of myotonic dystrophy type 2. (2023/10/01) ♡
• A highly sensitive and quantitative assay for dystrophin protein using Single Molecule Count Technology. (2023/10/01) ♡

↑ Terug naar boven

codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.