← Alle ziektes
Spieren en bindweefsel
Facioscapulohumerale dystrofie (FSHD)
Wil je bericht krijgen als er nieuw onderzoek is over Facioscapulohumerale dystrofie (FSHD)? Dat kan met een account. Maak een gratis account of log in.
Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs
In gewone taal lezen waar elke studie over gaat? Met Premium staat boven elke publicatie één zin die uitlegt wat er onderzocht is — en krijg je bericht zodra er nieuw onderzoek is over Facioscapulohumerale dystrofie (FSHD). Bekijk wat Premium kost.
Publicaties (886)
- It's not just physical: a qualitative study regarding the illness experiences of people with facioscapulohumeral muscular dystrophy. (2017/05/01) ♡
- Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Abnormal lipid metabolism in skeletal muscle tissue of patients with muscular dystrophy: In vitro, high-resolution NMR spectroscopy based observation in early phase of the disease. (2017/05/01) ♡
- Long-term results of Letournel scapulothoracic fusion in facioscapulohumeral muscular dystrophy: A retrospective study of eight cases. (2017/05/01) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Respiratory pattern in a FSHD pediatric population. (2017/05/01) ♡
- Pigmentation phenotype, photosensitivity and skin neoplasms in patients with myotonic dystrophy. (2017/05/01) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Respiratory pattern in a FSDH paediatric population. (2017/05/01) ♡
- Estrogens enhance myoblast differentiation in facioscapulohumeral muscular dystrophy by antagonizing DUX4 activity. (2017/04/03) ♡
- Elevated FGF 21 in myotonic dystrophy type 1 and mitochondrial diseases. (2017/04/01) ♡
- Short-TERM Neuromuscular Electrical Stimulation Training of the Tibialis Anterior Did Not Improve Strength and Motor Function in Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy Patients. (2017/04/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. The Epigenetic Regulator SMCHD1 in Development and Disease. (2017/04/01) ♡
- DUX4-induced dsRNA and MYC mRNA stabilization activate apoptotic pathways in human cell models of facioscapulohumeral dystrophy. (2017/03/08) ♡
- Antisense Oligonucleotides Used to Target the DUX4 mRNA as Therapeutic Approaches in FaciosScapuloHumeral Muscular Dystrophy (FSHD). (2017/03/03) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Validity of the 6 minute walk test in facioscapulohumeral muscular dystrophy. (2017/03/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. MRI as outcome measure in facioscapulohumeral muscular dystrophy: 1-year follow-up of 45 patients. (2017/03/01) ♡
- Large family cohorts of lymphoblastoid cells provide a new cellular model for investigating facioscapulohumeral muscular dystrophy. (2017/03/01) ♡
- Polycomb repressive complex 1 provides a molecular explanation for repeat copy number dependency in FSHD muscular dystrophy. (2017/02/15) ♡
- Upper limb function and activity in people with facioscapulohumeral muscular dystrophy: a web-based survey. (2017/02/01) ♡
- The sensitivity of exome sequencing in identifying pathogenic mutations for LGMD in the United States. (2017/02/01) ♡
- SMCHD1 mutations associated with a rare muscular dystrophy can also cause isolated arhinia and Bosma arhinia microphthalmia syndrome. (2017/02/01) ♡
- De novo mutations in SMCHD1 cause Bosma arhinia microphthalmia syndrome and abrogate nasal development. (2017/02/01) ♡
- Reliability of home-based, motor function measure in hereditary neuromuscular diseases. (2017/02/01) ♡
- A population-based epidemiologic study of adult neuromuscular disease in the Republic of Ireland. (2017/01/17) ♡
- Analyzing Copy Number Variation Using Pulsed-Field Gel Electrophoresis: Providing a Genetic Diagnosis for FSHD1. (2017/01/01) ♡
- Leg Muscle Involvement in Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy: Comparison between Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy Types 1 and 2. (2017/01/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Are Antioxidants a Potential Therapy for FSHD? A Review of the Literature. (2017/01/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Severe Glomerular Endothelial Injury Associated with a Short D4Z4 Repeat on Chromosome 4q35. (2017/01/01) ♡
- [Clinical and genetic characteristics of facioscapulohumeral muscular dystrophy Landuzi-Dezherina type 1]. (2017/01/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Integrating clinical and genetic observations in facioscapulohumeral muscular dystrophy. (2016/10/01) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Aerobic exercise in muscular dystrophy: gain without pain. (2015/08/04) ♡
- Gerandomiseerd onderzoekiDeelnemers zijn door loting in groepen verdeeld en met elkaar vergeleken. Daardoor is de kans klein dat een verschil door iets anders komt dan de behandeling. Aerobic training and postexercise protein in facioscapulohumeral muscular dystrophy: RCT study. (2015/08/04) ♡
- Gerandomiseerd onderzoekiDeelnemers zijn door loting in groepen verdeeld en met elkaar vergeleken. Daardoor is de kans klein dat een verschil door iets anders komt dan de behandeling. Effects of vitamin C, vitamin E, zinc gluconate, and selenomethionine supplementation on muscle function and oxidative stress biomarkers in patients with facioscapulohumeral dystrophy: a double-blind randomized controlled clinical trial. (2015/04/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. An integrated approach in a case of facioscapulohumeral dystrophy. (2014/05/15) ♡
- Efficacy and tolerance of gastrostomy feeding in Japanese muscular dystrophy patients. (2012/10/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Clinical applications of creatine supplementation on paediatrics. (2009/11/01) ♡
- RAGE-NF-kappaB pathway activation in response to oxidative stress in facioscapulohumeral muscular dystrophy. (2007/02/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Neuromuscular rehabilitation and electrodiagnosis. 5. Myopathy. (2000/03/01) ♡
codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.