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Muskeln und Bindegewebe
Duchenne-Muskeldystrophie
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Publikationen (1249)
- Die Behandlung mit Empagliflozin reduziert abnormal reduzierte Na (+) -Ströme in ventrikulären Kardiomyozyten von Mäusen mit Dystrophinmangel. (2024/02/01) ♡
- Selbst- und Pflegepersonal berichtete über Teilhabe, Lebensqualität und damit verbundene Stimmungs- und Verhaltensprobleme bei Menschen mit Dystrophinopathien. (2024/02/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. EnoSCAS12F1-vermitteltes Exon-Skipping für die Duchenne-Muskeldystrophie-Therapie im humanisierten Mausmodell. (2024/02/01) ♡
- Ein neuartiger Biomarker für den Fibrofettersatz bei Dystrophinopathien, der durch die Integration von Transkriptom-, Magnetresonanztomographie- und Pathologiedaten identifiziert wurde. (2024/02/01) ♡
- Auswirkungen der Doppelaufgabe auf die funktionelle Mobilität und das Zusammenspiel von Funktionsniveau und Gleichgewicht bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie. (2024/02/01) ♡
- Neurodiversität, Therapietreue und Überleben bei Erwachsenen mit Duchenne-Muskeldystrophie: eine einzentrische retrospektive Kohortenstudie. (2024/02/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Eine neue Pseudoexonaktivierung aufgrund der extrem seltenen Verzweigungspunktbildung bei Duchenne-Muskeldystrophie. (2024/02/01) ♡
- Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Bisphosphonate bei mit Glukokortikoiden behandelten Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie: Eine systematische Überprüfung und Bewertung der Evidenz. (2024/01/23) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Neuromuskuläre Störungen in der Comic-Ära. (2024/01/15) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. DMD-Deletionen unterstreichen milde Dystrophinopathien: Literaturübersicht hebt phänotypbezogene Mutationcluster hervor und bietet Einblicke in genetische Mechanismen und Prognose. (2024/01/15) ♡
- Klinische Praxis-Richtlinien für die Diagnose und Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie: ein Scoping Review. (2024/01/05) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Anhaltender klinischer Nutzen nach systemischer Genersatztherapie bei Duchenne-Muskeldystrophie. (2024/01/01) ♡
- Entwicklung eines Natural-History-Modells für Duchenne-Muskeldystrophie. (2024/01/01) ♡
- Antioxidative Effekte von LEDT in dystrophischen Muskelzellen: Beteiligung von PGC-1α und UCP-3-Signalwegen. (2024/01/01) ♡
- Berichterstattung von pädiatrischen osteoporotischen Wirbelkörperfrakturen bei Duchenne-Muskeldystrophie und mögliche Auswirkungen auf das klinische Management: die Notwendigkeit einer standardisierten und strukturierten Berichterstattung. (2024/01/01) ♡
- Prävalenz von Adeno-assoziiertem Virus-9-neutralisierenden Antikörpern bei chinesischen Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie. (2024/01/01) ♡
- Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Fettembolie-Syndrom bei Duchenne-Muskeldystrophie: Bericht über einen neuartigen Fall und systematische Literaturübersicht. (2024/01/01) ♡
- Die Wechselwirkung von Duchenne-Muskeldystrophie und Insulinresistenz. (2024/01/01) ♡
- Gewinn und Verlust von Fähigkeiten der oberen Extremitäten bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie: Eine 24-Monats-Studie. (2024/01/01) ♡
- Bewertung der regenerativen und entzündungshemmenden Effekte von Isolecanorol-Säure im Muskel: Potenzielle Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie. (2024/01/01) ♡
- Verständnis von Angststörungen bei jungen Männern mit Duchenne-Muskeldystrophie: eine qualitative Fokusgruppenuntersuchung. (2024/01/01) ♡
- Adults living with Duchenne muscular dystrophy: old and new challenges in a cohort of 19 patients in their third to fifth decade. (2024/01/01) ♡
- [Physical medical rehabilitation of patients with dystrophinopathies: dynamics of the disease's course considering clinical anthropometric indicators]. (2024/01/01) ♡
- Continuitiy of care with ataluren in Duchenne Muscular Dystrophy patients with nonsense mutations after loss of ambulation. Personal experience. (2023/12/31) ♡
- Discovery of YSR734: A Covalent HDAC Inhibitor with Cellular Activity in Acute Myeloid Leukemia and Duchenne Muscular Dystrophy. (2023/12/28) ♡
- Prenatal Exome Sequencing Analysis in Fetuses with Various Ultrasound Findings. (2023/12/28) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. AMONDYS 45 (Casimersen), a Novel Antisense Phosphorodiamidate Morpholino Oligomer: Clinical Considerations for Treatment in Duchenne Muscular Dystrophy. (2023/12/28) ♡
- Establishment of a Triple Quadrupole HPLC-MS Quantitation Method for Dystrophin Protein in Mouse and Human Skeletal Muscle. (2023/12/25) ♡
- Astaxanthin Ameliorates Worsened Muscle Dysfunction of MDX Mice Fed with a High-Fat Diet through Reducing Lipotoxicity and Regulating Gut Microbiota. (2023/12/21) ♡
- mCherry on Top: A Positive Read-Out Cellular Platform for Screening DMD Exon Skipping Xenopeptide-PMO Conjugates. (2023/12/20) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Efficacy of N-163 beta-glucan in beneficially improving biomarkers of relevance to muscle function in patients with muscular dystrophies in a pilot clinical study. (2023/12/20) ♡
- Estimating health state utilities in Duchenne muscular dystrophy using the health utilities index and EQ-5D-5L. (2023/12/15) ♡
- A qualitative study to understand the Duchenne muscular dystrophy experience from the parent/patient perspective. (2023/12/12) ♡
- Derivation and validation of diagnostic models for myocardial fibrosis in duchenne muscular dystrophy: assessed by multi-parameter cardiovascular magnetic resonance. (2023/12/11) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Evaluation of Chemically Modified Nucleic Acid Analogues for Splice Switching Application. (2023/12/11) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Safety concerns surrounding AAV and CRISPR therapies in neuromuscular treatment. (2023/12/08) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Death after High-Dose rAAV9 Gene Therapy in a Patient with Duchenne's Muscular Dystrophy. (2023/12/07) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Death after High-Dose rAAV9 Gene Therapy in a Patient with Duchenne's Muscular Dystrophy. (2023/12/07) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Death after High-Dose rAAV9 Gene Therapy in a Patient with Duchenne's Muscular Dystrophy. Reply. (2023/12/07) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Networking to Optimize Dmd exon 53 Skipping in the Brain of mdx52 Mouse Model. (2023/12/07) ♡
- Mutational spectrum and phenotypic variability of Duchenne muscular dystrophy and related disorders in a Bangladeshi population. (2023/12/06) ♡
- Replenishing NAD(+) content reduces aspects of striated muscle disease in a dog model of Duchenne muscular dystrophy. (2023/12/04) ♡
- Development of Conformationally Restricted Negamycin Derivatives for Potent Readthrough Activity. (2023/12/04) ♡
- A fat- and sucrose-enriched diet causes metabolic alterations in mdx mice. (2023/12/01) ♡
- Appendicular lean mass index changes in patients with Duchenne muscular dystrophy and Becker muscular dystrophy. (2023/12/01) ♡
- Ryanodine receptor type 1 content decrease-induced endoplasmic reticulum stress is a hallmark of myopathies. (2023/12/01) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Impact of the Inhibition of Organic Anion Transporter on Tricyclo-DNA-Mediated Exon Skipping in the mdx Mouse Model. (2023/12/01) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Challenges of Assessing Exon 53 Skipping of the Human DMD Transcript with Locked Nucleic Acid-Modified Antisense Oligonucleotides in a Mouse Model for Duchenne Muscular Dystrophy. (2023/12/01) ♡
- Prenatal diagnosis of 1408 foetuses at risk of DMD/BMD by MLPA and Sanger sequencing combined with STR linkage analysis. (2023/12/01) ♡
- Longitudinal assessment of skeletal muscle functional mechanics in the DE50-MD dog model of Duchenne muscular dystrophy. (2023/12/01) ♡
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