← Alle ziektes
Spieren en bindweefsel
Duchenne-spierdystrofie
Wil je bericht krijgen als er nieuw onderzoek is over Duchenne-spierdystrofie? Dat kan met een account. Maak een gratis account of log in.
Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs
In gewone taal lezen waar elke studie over gaat? Met Premium staat boven elke publicatie één zin die uitlegt wat er onderzocht is — en krijg je bericht zodra er nieuw onderzoek is over Duchenne-spierdystrofie. Bekijk wat Premium kost.
Publicaties (1249)
- Inhibition of Mitochondrial Fission Protein Drp1 Ameliorates Myopathy in the D2-mdx Model of Duchenne Muscular Dystrophy. (2024/12/26) ♡
- Effect of 2-Aminoethoxydiphenyl Borate on the State of Skeletal Muscles in Dystrophin-Deficient mdx Mice. (2024/12/25) ♡
- Comparative lipidomic and metabolomic profiling of mdx and severe mdx-apolipoprotein e-null mice. (2024/12/23) ♡
- Givinostat (Duvyzat) for Duchenne muscular dystrophy. (2024/12/23) ♡
- Inhibition of hippocampal interleukin-6 receptor-evoked signalling normalises long-term potentiation in dystrophin-deficient mdx mice. (2024/12/23) ♡
- Wnt7a is required for regeneration of dystrophic skeletal muscle. (2024/12/19) ♡
- Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Striking Cardioprotective Effects of an Adiponectin Receptor Agonist in an Aged Mouse Model of Duchenne Muscular Dystrophy. (2024/12/18) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Clinical Characteristics of Patients With Becker Muscular Dystrophy Having Pathogenic Microvariants or Duplications. (2024/12/17) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Prevalence of Duchenne muscular dystrophy in Italy: a nationwide survey. (2024/12/16) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Axillary Microaxial Left Ventricular Support as a Bridge to Durable Left Ventricular Assist Device in a Child With Cardiomyopathy. (2024/12/16) ♡
- Duchenne Muscular Dystrophy - Renewed Enthusiasm as We Enter the Era of Therapeutics! (2024/12/15) ♡
- Duchenne Muscular Dystrophy: Call to Action. (2024/12/15) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Histone Deacetylase (HDAC) Inhibitors as a Novel Therapeutic Option Against Fibrotic and Inflammatory Diseases. (2024/12/15) ♡
- Mechanism-based approach in designing patient-specific combination therapies for nonsense mutation diseases. (2024/12/11) ♡
- Modulation of the JAK2-STAT3 pathway promotes expansion and maturation of human iPSCs-derived myogenic progenitor cells. (2024/12/10) ♡
- Correction: Prognostic indicators of disease progression in Duchenne muscular dystrophy: A literature review and evidence synthesis. (2024/12/09) ♡
- Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. High resolution kinematic approach for quantifying impaired mobility of dystrophic zebrafish larvae. (2024/12/09) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Molecular pathways involved in the control of contractile and metabolic properties of skeletal muscle fibers as potential therapeutic targets for Duchenne muscular dystrophy. (2024/12/09) ♡
- Cellular pathophysiology of Duchenne muscular dystrophy: insights from a novel rhesus macaque model. (2024/12/07) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Unveiling the Future of Cardiac Care: A Review of Gene Therapy in Cardiomyopathies. (2024/12/06) ♡
- Evaluation of the redox alteration in Duchenne muscular dystrophy model mice using in vivo DNP-MRI. (2024/12/05) ♡
- Frequency of Delayed Puberty in Boys with Contemporary Management of Duchenne Muscular Dystrophy. (2024/12/04) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Treatment of giant fecalith colonic obstruction in a patient with Duchenne muscular dystrophy using endoscopic injection of hydrogen peroxide: a case report and literature review. (2024/12/04) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. A Review of Muscle Relaxants in Anesthesia in Patients with Neuromuscular Disorders Including Guillain-Barré Syndrome, Myasthenia Gravis, Duchenne Muscular Dystrophy, Charcot-Marie-Tooth Disease, and Inflammatory Myopathies. (2024/12/02) ♡
- Anti-necroptotic effects of human Wharton's jelly-derived mesenchymal stem cells in skeletal muscle cell death model via secretion of GRO-α. (2024/12/02) ♡
- Pelvic obliquity, trunk control, and motor function: an exploratory study in a non-ambulatory Duchenne muscular dystrophy cohort. (2024/12/02) ♡
- Effects of a Ketogenic Diet on the Assessment of Biochemical and Clinical Parameters in Duchenne Muscular Dystrophy: A Preclinical Investigation. (2024/12/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Prevalence of Neutralizing Antibodies Against AAV Serotypes 2 and 9 in Healthy Participants from Multiple Centers Across China and Patients with DMD/BMD. (2024/12/01) ♡
- Long-Term Survival and Myocardial Function Following Systemic Delivery of Delandistrogene Moxeparvovec in DMD(MDX) Rats. (2024/12/01) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. No Time to Relax: Expanding CMR Utility in Duchene Muscular Dystrophy. (2024/12/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Boys With Duchenne Muscular Dystrophy Have Diastolic Dysfunction Based on CMR. (2024/12/01) ♡
- Genomic insights into Duchene muscular dystrophy: Analysis of 1250 patients reveals 30% novel genetic patterns and 6 novel variants. (2024/12/01) ♡
- Muscle Pathology Associated With Cardiac Function in Duchenne Muscular Dystrophy. (2024/12/01) ♡
- Impact of distinct dystrophin gene mutations on behavioral phenotypes of Duchenne muscular dystrophy. (2024/12/01) ♡
- Safety and effectiveness of ataluren in patients with Duchenne muscular dystrophy: single-center experience from Saudi Arabia. (2024/12/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Effect of Electroacupuncture on Disease Progression in Duchenne Muscular Dystrophy: A Case Report. (2024/12/01) ♡
- Quality of life and caregiving burden associated with parenting a person with Duchenne/Becker muscular dystrophy in Poland. (2024/11/30) ♡
- Identification of disease-specific extracellular vesicle-associated plasma protein biomarkers for Duchenne Muscular Dystrophy and Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy. (2024/11/30) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. 46,XY disorders of sex development and muscular dystrophy caused by Xp21 duplication: a case report and literature review. (2024/11/30) ♡
- Evidentiary basis of the first regulatory qualification of a digital primary efficacy endpoint. (2024/11/29) ♡
- Golodirsen restores DMD transcript imbalance in Duchenne Muscular Dystrophy patient muscle cells. (2024/11/29) ♡
- Clinical Profile and Pulmonary Function of Pediatric Patients with Duchenne Muscular Dystrophy at a Tertiary Government Hospital. (2024/11/29) ♡
- Expanding the Molecular Genetic Landscape of Dystrophinopathies and Associated Phenotypes. (2024/11/29) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Poor bone health in Duchenne muscular dystrophy: a multifactorial problem beyond corticosteroids and loss of ambulation. (2024/11/28) ♡
- Research hotspots and trends for Duchenne muscular dystrophy: a machine learning bibliometric analysis from 2004 to 2023. (2024/11/28) ♡
- MRI-Based Circumferential Strain in Boys with Early Duchenne Muscular Dystrophy Cardiomyopathy. (2024/11/27) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Neuromuscular diseases: genomics-driven advances. (2024/11/26) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Methylphenidate treatment of a Chinese boy with Becker muscular dystrophy combined with attention deficit hyperactivity disorder: a case report. (2024/11/26) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. An Updated Analysis of Exon-Skipping Applicability for Duchenne Muscular Dystrophy Using the UMD-DMD Database. (2024/11/20) ♡
- Identification of reference microRNAs in skeletal muscle of a canine model of Duchenne muscular dystrophy. (2024/11/20) ♡
codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.