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Duchenne-Muskeldystrophie

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Publikationen (1249)

• Knowledge of umbilical cord blood banking among obstetricians and mothers in Anand and Kheda District, India. (2018/09/01) ♡
• Nutrition in Duchenne muscular dystrophy 16-18 March 2018, Zaandam, the Netherlands. (2018/08/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Ketoacidosis in Duchenne muscular dystrophy: A report on 4 cases. (2018/08/01) ♡
• Survival of patients with Duchenne muscular dystrophy. (2018/08/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Killing two birds with one stone: The multifunctional roles of mesenchymal stem cells in the treatment of neurodegenerative and muscle diseases. (2018/07/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. ACE inhibition to slow progression of myocardial fibrosis in muscular dystrophies. (2018/07/01) ♡
• MetaanalyseiAlle Studien zu einer Frage zusammengefasst und gemeinsam durchgerechnet. Dies ist die stärkste Forschungsmethode, die es gibt: eine einzelne Studie kann Zufall sein, dutzende zusammen viel weniger. Das Etikett sagt etwas über die Planung aus, nicht über das Ergebnis — dieses könnte auch sein, dass etwas NICHT wirkt. Results, meta-analysis and a first evaluation of U(NOx)R, the urinary nitrate-to-nitrite molar ratio, as a measure of nitrite reabsorption in experimental and clinical settings. (2018/07/01) ♡
• Assessment of disease severity in a Canine Model of Duchenne Muscular Dystrophy: Classification of Quantitative MRI. (2018/07/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Skeletal Muscle Metabolism in Duchenne and Becker Muscular Dystrophy-Implications for Therapies. (2018/06/20) ♡
• Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Proteomic identification of elevated saliva kallikrein levels in the mdx-4cv mouse model of Duchenne muscular dystrophy. (2018/05/30) ♡
• Photobiomodulation therapy protects skeletal muscle and improves muscular function of mdx mice in a dose-dependent manner through modulation of dystrophin. (2018/05/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Muscular dystrophy: Are we looking for subtle signs? (2018/05/01) ♡
• Brain-related comorbidities in boys and men with Duchenne Muscular Dystrophy: A descriptive study. (2018/05/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Duchenne muscular dystrophy with platypnea-orthodeoxia from Chilaiditi syndrome. (2018/04/01) ♡
• Social involvement issues in patients with Becker muscular dystrophy: A questionnaire survey of subjects from a patient registry. (2018/04/01) ♡
• An Evidence-Based, Community-Engaged Approach to Develop an Interactive Deliberation Tool for Pediatric Neuromuscular Trials. (2018/04/01) ♡
• Expression of CTGF/CCN2 in response to LPA is stimulated by fibrotic extracellular matrix via the integrin/FAK axis. (2018/04/01) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Energy expenditure, body composition, and prevalence of metabolic disorders in patients with Duchenne muscular dystrophy. (2018/04/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Krüppel-like factor 15: Regulator of BCAA metabolism and circadian protein rhythmicity. (2018/04/01) ♡
• Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Mitochondrial content is preserved throughout disease progression in the mdx mouse model of Duchenne muscular dystrophy, regardless of taurine supplementation. (2018/04/01) ♡
• Downregulation of the NLRP3 inflammasome by adiponectin rescues Duchenne muscular dystrophy. (2018/03/20) ♡
• Detection and management of cardiomyopathy in female dystrophinopathy carriers. (2018/03/15) ♡
• RNA-Seq Analysis of an Antisense Sequence Optimized for Exon Skipping in Duchenne Patients Reveals No Off-Target Effect. (2018/03/02) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Myocardial Strain Using Cardiac MR Feature Tracking and Speckle Tracking Echocardiography in Duchenne Muscular Dystrophy Patients. (2018/03/01) ♡
• Detection of early nocturnal hypoventilation in neuromuscular disorders. (2018/03/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Eteplirsen for paediatric patients with Duchenne muscular dystrophy: A pooled-analysis. (2018/03/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Beware the laboratory report: discrepancy in variant classification on reproductive carrier screening. (2018/03/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Novel noncontiguous duplications identified with a comprehensive mutation analysis in the DMD gene by DMD gene-targeted sequencing. (2018/03/01) ♡
• Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Perturbation of muscle metabolism in patients with muscular dystrophy in early or acute phase of disease: In vitro, high resolution NMR spectroscopy based analysis. (2018/03/01) ♡
• Gut Transit in Duchenne Muscular Dystrophy Is Not Impaired: A Study Utilizing Wireless Motility Capsules. (2018/03/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Diagnosis and management of Duchenne muscular dystrophy, part 1: diagnosis, and neuromuscular, rehabilitation, endocrine, and gastrointestinal and nutritional management. (2018/03/01) ♡
• Concomitant hypo-hyperdontia: A rare entity. (2018/03/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Next Generation Sequencing approach to molecular diagnosis of Duchenne muscular dystrophy; identification of a novel mutation. (2018/02/20) ♡
• Skeletal Muscle Regenerative Potential of Human MuStem Cells following Transplantation into Injured Mice Muscle. (2018/02/07) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. How glucocorticoids change life in Duchenne muscular dystrophy. (2018/02/03) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Long-term effects of glucocorticoids on function, quality of life, and survival in patients with Duchenne muscular dystrophy: a prospective cohort study. (2018/02/03) ♡
• Boys With Duchenne Muscular Dystrophy: 1-Year Locomotor Changes in Relation to a Control Group. (2018/02/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Virtual 3D planning of tracheostomy placement and clinical applicability of 3D cannula design: a three-step study. (2018/02/01) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Outcome measures in Duchenne muscular dystrophy: sensitivity to change, clinical meaningfulness, and implications for clinical trials. (2018/02/01) ♡
• Identification of plasma interleukins as biomarkers for deflazacort and omega-3 based Duchenne muscular dystrophy therapy. (2018/02/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Severe persistent injection site reactions after subcutaneous 2'-O-methyl phosphorothioate oligonucleotide therapy for Duchenne muscular dystrophy. (2018/02/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Low-level dystrophin expression attenuating the dystrophinopathy phenotype. (2018/02/01) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Cognitive profile in Duchenne muscular dystrophy boys without intellectual disability: The role of executive functions. (2018/02/01) ♡
• 227(th) ENMC International Workshop:: Finalizing a plan to guarantee quality in translational research for neuromuscular diseases Heemskerk, Netherlands, 10-11 February 2017. (2018/02/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. A novel point mutation affecting Asn76 of dystrophin protein leads to dystrophinopathy. (2018/02/01) ♡
• Adeno-associated virus serotype 9 mediated vascular endothelial growth factor gene overexpression in mdx mice. (2018/02/01) ♡
• The Canadian Neuromuscular Disease Registry: Connecting patients to national and international research opportunities. (2018/02/01) ♡
• A feasibility study using solution-focused coaching for health promotion in children and young people with Duchenne muscular dystrophy. (2018/02/01) ♡
• Perioperative management of gastrostomy tube placement in Duchenne muscular dystrophy adolescent and young adult patients: A role for a perioperative surgical home. (2018/02/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Therapeutic potential of heat shock protein induction for muscular dystrophy and other muscle wasting conditions. (2018/01/19) ♡

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