← Alle ziektes Spieren en bindweefsel

Duchenne-spierdystrofie

Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs

Zoeken Periode Alle jarenLaatste 12 maandenLaatste 5 jaar Onderwerp Alle onderwerpenAlgemeenVoeding en dieetAlternatieve behandelwijzen Soort onderzoek Elk soort onderzoekAlleen het zwaarste bewijs (36)Meta-analyse (9)Gerandomiseerd onderzoek (11)Systematisch overzicht (9)Fase 3-studie (7)Klinisch onderzoek (506)Overzichtsartikel (205)Vroege studie (fase 1 of 2) (27)Beschrijving van enkele patiënten (101)Laboratorium- of dieronderzoek (64)Commentaar of redactioneel (52)Ingetrokken publicatie (4) Alleen studies die nu deelnemers zoeken (38)

Filteren

Publicaties en studies (1745)

• Kinematic changes in gait in boys with Duchenne Muscular Dystrophy: Utility of the Gait Deviation Index, the Gait Profile Score and the Gait Variable Scores. (2023/02/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. NGF and BDNF in pediatrics syndromes. (2023/02/01) ♡
• Protection of dystrophic muscle cells using Idebenone correlates with the interplay between calcium, oxidative stress and inflammation. (2023/02/01) ♡
• Cilostazol attenuates oxidative stress and apoptosis in the quadriceps muscle of the dystrophic mouse experimental model. (2023/02/01) ♡
• Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Generation of human induced pluripotent stem cell lines with HMOX1 promoter polymorphism and CRISPR/Cas9-mediated deletion of exon 50 of DMD gene. (2023/02/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Update on anti-fibrotic pharmacotherapies in skeletal muscle disease. (2023/02/01) ♡
• Effect of parasitic infection on muscular function of dystrophin gene (Dmd) deficient mouse. (2023/02/01) ♡
• Phosphorylation alters the mechanical stiffness of a model fragment of the dystrophin homologue utrophin. (2023/02/01) ♡
• Bethlem Myopathy (Collagen VI-Related Dystrophies): A Retrospective Cohort Study on Musculoskeletal Pathologies and Clinical Course. (2023/02/01) ♡
• Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Synthesis of 5'-Thiol Functionalized Morpholino Oligo-Nucleotide and Subsequent Conjugation with IGT to Improve Delivery and Antisense Efficacy In Vitro. (2023/01/18) ♡
• Newborn screening and genomic analysis of duchenne muscular dystrophy in Henan, China. (2023/01/15) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Chronic granulomatous disease associated with Duchenne muscular dystrophy caused by Xp21.1 contiguous gene deletion syndrome: Case report and literature review. (2023/01/13) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Mesoangioblasts at 20: From the embryonic aorta to the patient bed. (2023/01/04) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Arthritis and Duchenne muscular dystrophy: the role of chondroitin sulfate and its associated proteoglycans in disease pathology and as a diagnostic marker. (2023/01/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Biological and genetic therapies for the treatment of Duchenne muscular dystrophy. (2023/01/01) ♡
• Identification of Biallelic dystrophin gene variants during maternal carrier testing for Becker muscular dystrophy and review of the DMD exon 49-51 deletion phenotype. (2023/01/01) ♡
• Factors associated with balance ability in Duchenne and Becker muscular dystrophies. (2023/01/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Gene therapy review: Duchenne muscular dystrophy case study. (2023/01/01) ♡
• The discovery of the DNA methylation episignature for Duchenne muscular dystrophy. (2023/01/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Clinical potential of microdystrophin as a surrogate endpoint. (2023/01/01) ♡
• Duchenne Muscular Dystrophy in Kazakhstan: A Journey from Diagnosis to the Treatment, the Biases and Achievements. (2023/01/01) ♡
• Adeno-associated virus-mediated gene therapy for rare pediatric neurogenetic diseases: Current status and outlook. (2023/01/01) ♡
• Prevalence and severity of sinus tachycardia and arrhythmias by Holter monitoring in children with Duchenne muscular dystrophy. (2023/01/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Motor Imagery in Duchenne Muscular Dystrophy (2023-12-05) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Correlation Between Functional Capacity and Functional Capability in Duchenne Muscular Dystrophy (2023-11-29) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. A Study to Assess Safety/Tolerability, pk, Effects on Histology, Clinical Parameters of Givinostat in Children With DMD (2023-11-07) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Telerehabilitation-based Motor Imagery Training in Children With Duchenne Muscular Dystrophy (2023-10-31) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Remote Physiotherapy to Protect Physical Health in Duchenne Muscular Dystrophy (2023-10-27) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. A 48-Week, Open Label, Study to Evaluate the Efficacy and Safety of AMONDYS 45, EXONDYS 51, VYONDYS 53 in Subjects With DuchenneMuscular Dystrophy Carrying Eligible DMD Duplications. (2023-10-26) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Spironolactone Versus Prednisolone in DMD (2023-10-23) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Clinical Intramuscular Gene Transfer of rAAV1.CMV.huFollistatin344 Trial to Patients With Duchenne Muscular Dystrophy (2023-10-11) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Bicycle Ergometer Training in Duchenne Muscular Dystrophy (2023-10-11) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Follistatin Gene Transfer to Patients With Becker Muscular Dystrophy and Sporadic Inclusion Body Myositis (2023-10-02) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Single Escalating Dose Pilot Trial of Canakinumab (ILARIS®) in Duchenne Muscular Dystrophy (2023-09-21) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Weekly Steroids in Muscular Dystrophy (2023-09-21) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Characterization of the Postural Habits of Wheelchair Users Analysis of the Acceptability of International Recommendations in the Prevention of Pressure Sores Risk by Using a Connected Textile Sensor (2023-08-31) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. A Study to Evaluate Safety, Tolerability, and Efficacy of Eteplirsen in Participants With Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) Who Have Completed Study 4658-102 (NCT03218995) (2023-08-18) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Evaluation of Home Based Assessments on Participants With DMD (2023-08-14) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Peabody Developmental Motor Scaling In Children With Period Duchenne Muscular Dystrophy (2023-08-14) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Effect of Kinesiology Taping on Head and Trunk Control in Children With Duchenne Muscular Dystrophy (2023-08-01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Cultural Adaptation, Validity, and Reliability of the Turkish Version of North Star Ambulatory Assessment (2023-07-28) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Physical Therapy Treatment on Children and Adolescents With Neurological Pathologies (2023-05-23) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Bicycle Training on Ventilatory Functions in Duchenne Muscular Dystrophy (2023-05-09) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Molecular Analysis of Patients With Neuromuscular Disease (2023-04-24) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Expanded Access Program for Idebenone in Participants With Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) (2023-04-21) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Trunk Oriented Exercises Versus Whole-body Vibration for Duchenne Muscular Dystrophy (2023-04-18) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. A Study to Assess the Efficacy and Safety of Vamorolone in Boys With Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) (2023-03-09) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Physical Activity Level and Cognitive Functions in Children With Duchenne Muscular Dystrophy (2023-02-09) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Givinostat in Ambulant Patients With Duchenne Muscular Dystrophy (2023-02-02) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Safety and Efficacy of P-188 NF in DMD Patients (2023-01-11) ♡

↑ Terug naar boven

codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.