← Alle ziektes Spieren en bindweefsel

Duchenne-spierdystrofie

Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs

Zoeken Periode Alle jarenLaatste 12 maandenLaatste 5 jaar Onderwerp Alle onderwerpenAlgemeenVoeding en dieetAlternatieve behandelwijzen Soort onderzoek Elk soort onderzoekAlleen het zwaarste bewijs (36)Meta-analyse (9)Gerandomiseerd onderzoek (11)Systematisch overzicht (9)Fase 3-studie (7)Klinisch onderzoek (506)Overzichtsartikel (205)Vroege studie (fase 1 of 2) (27)Beschrijving van enkele patiënten (101)Laboratorium- of dieronderzoek (64)Commentaar of redactioneel (52)Ingetrokken publicatie (4) Alleen studies die nu deelnemers zoeken (38)

Filteren

Publicaties (1250)

• Implementation of Motor Function Measure score percentile curves - Predicting motor function loss in Duchenne muscular dystrophy. (2022/01/01) ♡
• Electrocardiographic prediction of late gadolinium enhancement on cardiac magnetic resonance in Becker muscular dystrophy. (2022/01/01) ♡
• Patient reported quality of life in limb girdle muscular dystrophy. (2022/01/01) ♡
• Clinical advances of RNA therapeutics for treatment of neurological and neuromuscular diseases. (2022/01/01) ♡
• Compartmental nutritional status and respiratory muscle function assessment in subjects with neuromuscular diseases. (2022/01/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. The Relation Between Nutritional Intake and Body Weight in 4-18 Year Old Patients with DMD: What could possibly be done to prevent weight gain? (2022/01/01) ♡
• Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Trabecular Bone Volume Is Reduced, With Deteriorated Microstructure, With Aging in a Rat Model of Duchenne Muscular Dystrophy. (2022/01/01) ♡
• Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Dysregulated Autophagy and Mitophagy in a Mouse Model of Duchenne Muscular Dystrophy Remain Unchanged Following Heme Oxygenase-1 Knockout. (2021/12/31) ♡
• Ingetrokken publicatieiDit onderzoek is door de wetenschap zelf teruggetrokken, bijvoorbeeld door een fout in de methode of onbetrouwbare gegevens. Gebruik het niet als onderbouwing en bespreek het niet als bewijs. Can symptomatic nmDuchenne carriers benefit from treatment with ataluren? Results of 193-month follow-up. (2021/12/31) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Early treatment with Ataluren of a 2-year-old boy with nonsense mutation Duchenne dystrophy. (2021/12/31) ♡
• Morbidity, Clinical Course and Vaccination against SARS-CoV-2 Virus in Patients with Duchenne Muscular Dystrophy: A Patient Reported Survey. (2021/12/30) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. [Family genetic analysis of paternal Dystrophin gene mutations in a case of female Duchenne muscular dystrophy]. (2021/12/28) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Integrating Whole-Genome Sequencing in Clinical Genetics: A Novel Disruptive Structural Rearrangement Identified in the Dystrophin Gene (DMD). (2021/12/22) ♡
• TRPC3, but not TRPC1, as a good therapeutic target for standalone or complementary treatment of DMD. (2021/12/20) ♡
• Investigating the Potential for Sulforaphane to Attenuate Gastrointestinal Dysfunction in mdx Dystrophic Mice. (2021/12/20) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Late-Onset Dystrophinopathy. (2021/12/20) ♡
• Identifying the hub genes for Duchenne muscular dystrophy and Becker muscular dystrophy by weighted correlation network analysis. (2021/12/18) ♡
• Synthesis and Exon-Skipping Properties of a 3'-Ursodeoxycholic Acid-Conjugated Oligonucleotide Targeting DMD Pre-mRNA: Pre-Synthetic versus Post-Synthetic Approach. (2021/12/17) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Pharmacological Profile of Viltolarsen for the Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy: A Japanese Experience. (2021/12/16) ♡
• Peptide-Functionalized Dendrimer Nanocarriers for Targeted Microdystrophin Gene Delivery. (2021/12/15) ♡
• Evaluation of a Chair-Mounted Passive Trunk Orthosis: A Pilot Study on Able-Bodied Subjects. (2021/12/15) ♡
• Stabilizing Ryanodine Receptors Improves Left Ventricular Function in Juvenile Dogs With Duchenne Muscular Dystrophy. (2021/12/14) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Ryanodine Receptors Matter for Cardiac Function in Duchenne Muscular Dystrophy: Stability First. (2021/12/14) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Special Issue: Pathophysiology and Therapeutic Perspectives in DMD: The Well-Defined Role of the Immune System. (2021/12/14) ♡
• Haplotype-Based Noninvasive Prenatal Diagnosis of 21 Families With Duchenne Muscular Dystrophy: Real-World Clinical Data in China. (2021/12/14) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Anesthetic management with remimazolam for a pediatric patient with Duchenne muscular dystrophy. (2021/12/10) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. The identification of a novel splicing mutation in the DMD gene of a Chinese family. (2021/12/09) ♡
• Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Low immunogenicity of LNP allows repeated administrations of CRISPR-Cas9 mRNA into skeletal muscle in mice. (2021/12/08) ♡
• Reticulon-1C Involvement in Muscle Regeneration. (2021/12/08) ♡
• Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Characterization of Neuromuscular Junctions in Mice by Combined Confocal and Super-Resolution Microscopy. (2021/12/08) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Lessons Learned From Translational Research in Neuromuscular Diseases: Impact on Study Design, Outcome Measures and Managing Expectation. (2021/12/07) ♡
• Lifespan Analysis of Dystrophic mdx Fast-Twitch Muscle Morphology and Its Impact on Contractile Function. (2021/12/07) ♡
• Combining Protein Expression and Molecular Data Improves Mutation Characterization of Dystrophinopathies. (2021/12/07) ♡
• Molecular Diagnosis of Muscular Dystrophy Patients in Western Indian Population: A Comprehensive Mutation Analysis Using Amplicon Sequencing. (2021/12/03) ♡
• 7',5'-alpha-bicyclo-DNA: new chemistry for oligonucleotide exon splicing modulation therapy. (2021/12/02) ♡
• A Dystrophin Exon-52 Deleted Miniature Pig Model of Duchenne Muscular Dystrophy and Evaluation of Exon Skipping. (2021/12/02) ♡
• Profoundly lower muscle mass and rate of contractile protein synthesis in boys with Duchenne muscular dystrophy. (2021/12/01) ♡
• Sensitivity to behavioral stress impacts disease pathogenesis in dystrophin-deficient mice. (2021/12/01) ♡
• Systematisch overzichtiAl het onderzoek over één vraag is volgens vaste regels opgezocht en naast elkaar gelegd, zodat er geen studies zijn overgeslagen die slecht uitkwamen. Antioxidants to prevent respiratory decline in people with Duchenne muscular dystrophy and progressive respiratory decline. (2021/12/01) ♡
• Genetic correction strategies for Duchenne Muscular Dystrophy and their impact on the heart. (2021/12/01) ♡
• Casimersen for Duchenne muscular dystrophy. (2021/12/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Translation of New and Emerging Therapies for Genetic Cardiomyopathies. (2021/12/01) ♡
• Therapeutic Exon Skipping Through a CRISPR-Guided Cytidine Deaminase Rescues Dystrophic Cardiomyopathy in Vivo. (2021/11/30) ♡
• Skeletal Ryanodine Receptors Are Involved in Impaired Myogenic Differentiation in Duchenne Muscular Dystrophy Patients. (2021/11/30) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Severe Combined Immunodeficiency with De Novo Duchenne Muscular Dystrophy Mutation. (2021/11/29) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Co-Occurrence of Fragile X Syndrome with a Second Genetic Condition: Three Independent Cases of Double Diagnosis. (2021/11/27) ♡
• Novel Partial Exon 51 Deletion in the Duchenne Muscular Dystrophy Gene Identified via Whole Exome Sequencing and Long-Read Whole-Genome Sequencing. (2021/11/26) ♡
• Cas9-specific immune responses compromise local and systemic AAV CRISPR therapy in multiple dystrophic canine models. (2021/11/24) ♡
• The IRE1/XBP1 signaling axis promotes skeletal muscle regeneration through a cell non-autonomous mechanism. (2021/11/23) ♡
• Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Natural History of a Mouse Model Overexpressing the Dp71 Dystrophin Isoform. (2021/11/23) ♡

↑ Terug naar boven

codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.