← Alle ziektes
Spieren en bindweefsel
Duchenne-spierdystrofie
Wil je bericht krijgen als er nieuw onderzoek is over Duchenne-spierdystrofie? Dat kan met een account. Maak een gratis account of log in.
Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs
In gewone taal lezen waar elke studie over gaat? Met Premium staat boven elke publicatie één zin die uitlegt wat er onderzocht is — en krijg je bericht zodra er nieuw onderzoek is over Duchenne-spierdystrofie. Bekijk wat Premium kost.
Publicaties (1250)
- Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Non-uniform dystrophin re-expression after CRISPR-mediated exon excision in the dystrophin/utrophin double-knockout mouse model of DMD. (2022/10/23) ♡
- Single cell sequencing maps skeletal muscle cellular diversity as disease severity increases in dystrophic mouse models. (2022/10/21) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Low-Intensity Vibration Protects the Weight-Bearing Skeleton and Suppresses Fracture Incidence in Boys With Duchenne Muscular Dystrophy: A Prospective, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial. (2022/10/18) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Perks of Rehabilitation in Improving Motor Function in a Nine-Year-Old Male With Duchenne Muscular Dystrophy: A Case Report. (2022/10/11) ♡
- The association between dietary factors and body weight and composition in boys with Duchenne muscular dystrophy. (2022/10/01) ♡
- Structure-activity relationship study of PROTACs against hematopoietic prostaglandin D(2) synthase. (2022/09/23) ♡
- The skeletal muscle phenotype of the DE50-MD dog model of Duchenne muscular dystrophy. (2022/09/23) ♡
- Development of clinical practice guidelines for allied health and nursing assessment and management of Duchenne muscular dystrophy. (2022/09/01) ♡
- Evaluation of the DBA/2J mouse as a potential background strain for genetic models of cardiomyopathy. (2022/09/01) ♡
- Longitudinal assessment of blood-borne musculoskeletal disease biomarkers in the DE50-MD dog model of Duchenne muscular dystrophy. (2022/08/17) ♡
- The Relationship between Obesity and Clinical Outcomes in Young People with Duchenne Muscular Dystrophy. (2022/08/12) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Responsiveness and Minimal Clinically Important Difference of the Chinese Version of the Motor Function Measure-32 in Children and Adolescents with Duchenne Muscular Dystrophy. (2022/08/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. MicroRNAs in Dystrophinopathy. (2022/07/14) ♡
- Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. A medium-chain triglyceride containing ketogenic diet exacerbates cardiomyopathy in a CRISPR/Cas9 gene-edited rat model with Duchenne muscular dystrophy. (2022/07/08) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Morbidity and mortality associated with gastrointestinal dysfunction in neuromuscular disease: a single-centre case series. (2022/07/01) ♡
- Cardio-respiratory and phenotypic rescue of dystrophin/utrophin-deficient mice by combination therapy. (2022/06/07) ♡
- Iron overload and impaired iron handling contribute to the dystrophic pathology in models of Duchenne muscular dystrophy. (2022/06/01) ♡
- Leveraging cardiac magnetic resonance imaging to assess skeletal muscle progression in Duchenne muscular dystrophy. (2022/05/01) ♡
- Automated immunofluorescence analysis for sensitive and precise dystrophin quantification in muscle biopsies. (2022/04/01) ♡
- Systematisch overzichtiAl het onderzoek over één vraag is volgens vaste regels opgezocht en naast elkaar gelegd, zodat er geen studies zijn overgeslagen die slecht uitkwamen. The impact of genotype on outcomes in individuals with Duchenne muscular dystrophy: A systematic review. (2022/03/01) ♡
- Performance of Passive Muscle Stiffness in Diagnosis and Assessment of Disease Progression in Duchenne Muscular Dystrophy. (2022/03/01) ♡
- Vroege studie (fase 1 of 2)iVroeg onderzoek bij een kleine groep, vooral gericht op veiligheid en dosering. Of het echt werkt, moet daarna nog blijken. Characterization of patients with Becker muscular dystrophy by histology, magnetic resonance imaging, function, and strength assessments. (2022/03/01) ♡
- Gerandomiseerd onderzoekiDeelnemers zijn door loting in groepen verdeeld en met elkaar vergeleken. Daardoor is de kans klein dat een verschil door iets anders komt dan de behandeling. Pro-inflammatory monocytes are increased in Duchenne muscular dystrophy and suppressed with omega-3 fatty acids: A double-blind, randomized, placebo-controlled pilot study. (2022/03/01) ♡
- Improving Access and Guideline Adherence in Pulmonary Care in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy. (2022/03/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. BMI-z scores of boys with Duchenne muscular dystrophy already begin to increase before losing ambulation: a longitudinal exploration of BMI, corticosteroids and caloric intake. (2022/03/01) ♡
- Natural History of Histopathologic Changes in Cardiomyopathy of Golden Retriever Muscular Dystrophy. (2022/02/17) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Phenotypic Spectrum of Dystrophinopathy Due to Duchenne Muscular Dystrophy Exon 2 Duplications. (2022/02/15) ♡
- Hepatic Steatosis Assessment as a New Strategy for the Metabolic and Nutritional Management of Duchenne Muscular Dystrophy. (2022/02/09) ♡
- Benefits of Telemonitoring of Pulmonary Function-3-Month Follow-Up of Home Electronic Spirometry in Patients with Duchenne Muscular Dystrophy. (2022/02/06) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. CRISPR-Cas9-Mediated Gene Therapy in Neurological Disorders. (2022/02/01) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Authors' Response to Comment on "Assessing the Appropriateness of the EQ-5D for Duchenne Muscular Dystrophy: A Patient-Centered Study". (2022/02/01) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Measuring What Matters: Little Evidence Supporting the Content Validity of EQ-5D in People with Duchenne Muscular Dystrophy and Their Caregivers. (2022/02/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Respiratory prehabilitation in pediatric anesthesia in children with muscular and neurologic disease. (2022/02/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Histopathology of Duchenne muscular dystrophy in correlation with changes in proteomic biomarkers. (2022/02/01) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. A 'virtual' revolution: non-invasive methods to probe skeletal muscle metabolism in Duchenne muscular dystrophy. (2022/02/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Comparing contributors of parental sleep health in families with and without a child with Duchenne muscular dystrophy. (2022/02/01) ♡
- Psychosocial adjustment in adults with Duchenne muscular dystrophy: A pilot study on a shortened parent-report questionnaire. (2022/02/01) ♡
- Cholesterol absorption blocker ezetimibe prevents muscle wasting in severe dysferlin-deficient and mdx mice. (2022/02/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Growth pattern trajectories in boys with Duchenne muscular dystrophy. (2022/01/24) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Anti-Remodeling Cardiac Therapy in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy, Meta-Analysis Study. (2022/01/20) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Dystrophinopathies. (2022/01/20) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Therapeutic approaches to preserve the musculature in Duchenne Muscular Dystrophy: The importance of the secondary therapies. (2022/01/15) ♡
- Lipidomic Analyses Reveal Specific Alterations of Phosphatidylcholine in Dystrophic Mdx Muscle. (2022/01/12) ♡
- Corrigendum: Muscle Twitch Kinetics Are Dependent on Muscle Group, Disease State, and Age in Duchenne Muscular Dystrophy Mouse Models. (2022/01/05) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Adeno-Associated Virus (AAV)-Mediated Gene Therapy for Duchenne Muscular Dystrophy: The Issue of Transgene Persistence. (2022/01/05) ♡
- Use of a book to disclose a diagnosis of Duchenne muscular dystrophy to a young child: A pilot study. (2022/01/01) ♡
- KLF15 overexpression in myocytes fails to ameliorate ALS-related pathology or extend the lifespan of SOD1G93A mice. (2022/01/01) ♡
- Gerandomiseerd onderzoekiDeelnemers zijn door loting in groepen verdeeld en met elkaar vergeleken. Daardoor is de kans klein dat een verschil door iets anders komt dan de behandeling. Assessment of left ventricular dyssynchrony by speckle tracking echocardiography in children with duchenne muscular dystrophy. (2022/01/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Differential fates of introns in gene expression due to global alternative splicing. (2022/01/01) ♡
- Two novel RNA-binding proteins identification through computational prediction and experimental validation. (2022/01/01) ♡
codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.