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Muskeln und Bindegewebe
Duchenne-Muskeldystrophie
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Publikationen und Studien (1744)
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Refraktäre Vorhofarrhythmien bei Duchenne-Muskeldystrophie: eine Fallserie. (2024/08/02) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Totale Laryngektomie bei Atemwegskomplikationen aufgrund fortgeschrittener Duchenne-Muskeldystrophie. (2024/08/01) ♡
- Erforschung von Lipin1 als vielversprechendes therapeutisches Ziel für die Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie. (2024/07/16) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Zolpidum-ausgelöstes Vorhofflimmern bei einem Patienten mit Kardiomyopathie: ein Fallbericht. (2024/07/04) ♡
- Ernährungsprobleme bei Kindern mit Duchenne-Muskeldystrophie — Auftreten von Mangel und überschüssiger Körpermasse. (2024/07/04) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Soziale Kognition bei zwei Brüdern mit Becker-Muskeldystrophie: eine explorative Studie, die unterschiedliche Verhaltensphänotypen aufdeckt. (2024/07/01) ♡
- Der Verlust von endogenem Östrogen verändert den mitochondrialen Metabolismus und das auf die Muskeluhr bezogene Protein Rbm20 bei weiblichen MDX-Mäusen. (2024/06/15) ♡
- Anhaltende Entzündung und Ernährungszustand bei Duchenne-Muskeldystrophie. (2024/06/01) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Die GDE5/GPCPD1-Aktivität bestimmt die Phosphatidylcholinzusammensetzung im Skelettmuskel und reguliert die Kontraktionskraft bei Mäusen. (2024/05/20) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Regenerative Entzündung: Wenn Immunzellen helfen, Gewebe wieder aufzubauen. (2024/04/01) ♡
- Kognitive Anomalien bei Becker-Muskeldystrophie: ein rätselhafter Zusammenhang zwischen Dystrophinmangel und exekutiven Funktionen. (2024/04/01) ♡
- Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. Long-term safety and efficacy of cipaglucosidase alfa plus miglustat in individuals living with Pompe disease: an open-label phase I/II study (ATB200-02). (2024/04/01) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Das langsam freigesetzte Adiponektin-Analogon ALY688-SR modifiziert im D2.mdx-Mausmodell der Duchenne-Muskeldystrophie die Krankheitsentwicklung im Frühstadium. (2024/04/01) ♡
- „Ich weiß nicht, ob ich am Leben sein werde oder nicht“ - Eine interpretative phänomenologische Analyse junger erwachsener Männer mit Duchenne-Muskeldystrophie, die Sinn für sich selbst und das Leben gibt. (2024/04/01) ♡
- Untersuchung der Einstellungen und Überzeugungen von Pflegekräften zu Ernährung und Gewichtsmanagement bei jungen Menschen mit Duchenne-Muskeldystrophie. (2024/04/01) ♡
- Pilotstudie eines virtuellen Gewichtsmanagementprogramms bei Duchenne-Muskeldystrophie. (2024/04/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Die bedingungslose Angstreaktion bei Wirbeltieren, denen Dystrophin fehlt. (2024/04/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Pragmatischer Neurorehabilitationsansatz zur Verbesserung der Lebensqualität bei Duchenne-Muskeldystrophie: Ein Fallbericht. (2024/03/17) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Isolated cardiomyopathy in a pathogenic X-linked in frame hemizygous DMD exon 49 deletion: A rare presentation with normal creatine kinase levels and absence of musculoskeletal symptoms. (2024/03/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Tiefsitzende Dermatophytose, verursacht durch Trichophyton rubrum bei Patienten mit Becker-Muskeldystrophie. (2024/03/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Spät einsetzende Becker-Muskeldystrophie mit distaler Muskelschwäche und umrandeten Vakuolen. (2024/03/01) ♡
- Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. Familienbeteiligung und physikalische Therapie bei Duchenne-Muskeldystrophie zu Hause: Eine randomisierte kontrollierte Studie. (2024/03/01) ♡
- Behandlung und Ergebnisse von Femurfrakturen bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie. (2024/02/12) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Applications of Gene Therapy in Cardiomyopathies. (2024/02/01) ♡
- Sitzungsbericht: Der Internationale Forschungskongress der FSHD 2023. (2024/02/01) ♡
- Einblick in die Rolle der Darmmikrobiota bei der Duchenne-Muskeldystrophie: Eine altersbedingte Studie an Mdx-Mäusen. (2024/02/01) ♡
- Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. Die ALPHA-Phase-1-Studie: Pulmonale arterielle Hypertonie, behandelt mit aus der Kardiosphäre stammenden allogenen Stammzellen. (2024/02/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Gezielte genetische Therapien für Erbkrankheiten, die sowohl die Herz- als auch die Skelettmuskulatur betreffen. (2024/02/01) ♡
- Mechanismen der reduzierten Myokardenergetik des dystrophischen Herzens. (2024/02/01) ♡
- Die Behandlung mit Empagliflozin reduziert abnormal reduzierte Na (+) -Ströme in ventrikulären Kardiomyozyten von Mäusen mit Dystrophinmangel. (2024/02/01) ♡
- Selbst- und Pflegepersonal berichtete über Teilhabe, Lebensqualität und damit verbundene Stimmungs- und Verhaltensprobleme bei Menschen mit Dystrophinopathien. (2024/02/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. EnoSCAS12F1-vermitteltes Exon-Skipping für die Duchenne-Muskeldystrophie-Therapie im humanisierten Mausmodell. (2024/02/01) ♡
- Ein neuartiger Biomarker für den Fibrofettersatz bei Dystrophinopathien, der durch die Integration von Transkriptom-, Magnetresonanztomographie- und Pathologiedaten identifiziert wurde. (2024/02/01) ♡
- Auswirkungen der Doppelaufgabe auf die funktionelle Mobilität und das Zusammenspiel von Funktionsniveau und Gleichgewicht bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie. (2024/02/01) ♡
- Neurodiversität, Therapietreue und Überleben bei Erwachsenen mit Duchenne-Muskeldystrophie: eine einzentrische retrospektive Kohortenstudie. (2024/02/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Eine neue Pseudoexonaktivierung aufgrund der extrem seltenen Verzweigungspunktbildung bei Duchenne-Muskeldystrophie. (2024/02/01) ♡
- Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Bisphosphonate bei mit Glukokortikoiden behandelten Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie: Eine systematische Überprüfung und Bewertung der Evidenz. (2024/01/23) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Neuromuskuläre Störungen in der Comic-Ära. (2024/01/15) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. DMD-Deletionen unterstreichen milde Dystrophinopathien: Literaturübersicht hebt phänotypbezogene Mutationcluster hervor und bietet Einblicke in genetische Mechanismen und Prognose. (2024/01/15) ♡
- Klinische Praxis-Richtlinien für die Diagnose und Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie: ein Scoping Review. (2024/01/05) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Anhaltender klinischer Nutzen nach systemischer Genersatztherapie bei Duchenne-Muskeldystrophie. (2024/01/01) ♡
- Entwicklung eines Natural-History-Modells für Duchenne-Muskeldystrophie. (2024/01/01) ♡
- Antioxidative Effekte von LEDT in dystrophischen Muskelzellen: Beteiligung von PGC-1α und UCP-3-Signalwegen. (2024/01/01) ♡
- Berichterstattung von pädiatrischen osteoporotischen Wirbelkörperfrakturen bei Duchenne-Muskeldystrophie und mögliche Auswirkungen auf das klinische Management: die Notwendigkeit einer standardisierten und strukturierten Berichterstattung. (2024/01/01) ♡
- Prävalenz von Adeno-assoziiertem Virus-9-neutralisierenden Antikörpern bei chinesischen Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie. (2024/01/01) ♡
- Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Fettembolie-Syndrom bei Duchenne-Muskeldystrophie: Bericht über einen neuartigen Fall und systematische Literaturübersicht. (2024/01/01) ♡
- Die Wechselwirkung von Duchenne-Muskeldystrophie und Insulinresistenz. (2024/01/01) ♡
- Gewinn und Verlust von Fähigkeiten der oberen Extremitäten bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie: Eine 24-Monats-Studie. (2024/01/01) ♡
- Bewertung der regenerativen und entzündungshemmenden Effekte von Isolecanorol-Säure im Muskel: Potenzielle Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie. (2024/01/01) ♡
- Verständnis von Angststörungen bei jungen Männern mit Duchenne-Muskeldystrophie: eine qualitative Fokusgruppenuntersuchung. (2024/01/01) ♡
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