← Alle ziektes Spieren en bindweefsel

Duchenne-spierdystrofie

Wil je bericht krijgen als er nieuw onderzoek is over Duchenne-spierdystrofie? Dat kan met een account. Maak een gratis account of log in.

Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs

Alles (1745)Publicaties (1250)Studies (495)

In gewone taal lezen waar elke studie over gaat? Met Premium staat boven elke publicatie één zin die uitlegt wat er onderzocht is — en krijg je bericht zodra er nieuw onderzoek is over Duchenne-spierdystrofie. Bekijk wat Premium kost.

Publicaties (1250)

Longitudinal assessment of skeletal muscle functional mechanics in the DE50-MD dog model of Duchenne muscular dystrophy. (2023/12/01) ♡
Patient-Reported Impact of Symptoms in Spinal and Bulbar Muscular Atrophy. (2023/12/01) ♡
Efficient exon skipping by base-editor-mediated abrogation of exonic splicing enhancers. (2023/11/28) ♡
A 1-year analysis from a natural history study in Chinese individuals with Duchenne muscular dystrophy. (2023/11/28) ♡
Assessment of Motor Unit Potentials Duration as the Biomarker of DT-DEC01 Cell Therapy Efficacy in Duchenne Muscular Dystrophy Patients up to 12 Months After Systemic-Intraosseous Administration. (2023/11/24) ♡
Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. A novel splicing mutation identified in a DMD patient: a case report. (2023/11/20) ♡
Electrical impedance myography detects dystrophin-related muscle changes in mdx mice. (2023/11/18) ♡
Mutation spectrum analysis of DMD gene in Indonesian Duchenne and Becker muscular dystrophy patients. (2023/11/17) ♡
Indications, types, and diagnostic implications of prenatal genetic testing in Sub-Saharan Africa: A descriptive study. (2023/11/16) ♡
OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Mental health challenges and digital platform opportunities in patients and families affected by pediatric neuromuscular diseases - experiences from Switzerland. (2023/11/16) ♡
Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Editorial: Personalized medicine for neuromuscular disorders. (2023/11/16) ♡
Confirmatory validation of the french version of the Duchenne Muscular Dystrophy module of the pediatric quality of life inventory (PedsQL(TM)3.0DMDfv). (2023/11/15) ♡
Effectiveness of a 5-Week Virtual Reality Telerehabilitation Program for Children With Duchenne and Becker Muscular Dystrophy: Prospective Quasi-Experimental Study. (2023/11/15) ♡
Proteome Profiling of the Dystrophic mdx Mice Diaphragm. (2023/11/13) ♡
OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Detecting early signs in Duchenne muscular dystrophy: comprehensive review and diagnostic implications. (2023/11/10) ♡
Regional 4D Cardiac Magnetic Resonance Strain Predicts Cardiomyopathy Progression in Duchenne Muscular Dystrophy. (2023/11/08) ♡
Myospreader improves gene editing in skeletal muscle by myonuclear propagation. (2023/11/06) ♡
Development of capsid- and genome-modified optimized AAVrh74 vectors for muscle gene therapy. (2023/11/02) ♡
Factors influencing the decision to introduce alternative nutrition in patients with Duchenne muscular dystrophy. (2023/11/01) ♡
Life-threatening bowel complications in adults with Duchenne muscular dystrophy: a case series. (2023/11/01) ♡
Meta-analyseiAlle studies over één vraag bij elkaar opgeteld en samen doorgerekend. Dit is de sterkste manier van onderzoeken die er bestaat: één losse studie kan toeval zijn, tientallen samen veel minder. Het etiket zegt iets over de opzet, niet over de uitkomst — die kan ook zijn dat iets níét werkt. A systematic literature review and meta-analysis of the effectiveness of vitamin D supplementation for patients with Duchenne muscular dystrophy. (2023/11/01) ♡
Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Cryptic exon activation caused by a novel deep-intronic splice-altering variant in Becker muscular dystrophy. (2023/11/01) ♡
[Microtubular network and functionality of the striated skeletal muscle]. (2023/11/01) ♡
OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Gene therapy for primary myopathies: literature review and prospects. (2023/11/01) ♡
OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Basic notions about gene therapy from the nucleic acid perspective and applications in a pediatric disease: Duchenne muscular dystrophy. (2023/11/01) ♡
Uridine Administration Promotes Normalization of Heart Mitochondrial Function in Dystrophin-Deficient Mice and Decreases Tissue Fibrosis. (2023/11/01) ♡
Higher Prevalence of Nonsense Pathogenic DMD Variants in a Single-Center Cohort from Brazil: A Genetic Profile Study That May Guide the Choice of Disease-Modifying Treatments. (2023/10/28) ♡
Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Persistence of exon 2 skipping and dystrophin expression at 18 months after U7snRNA-mediated therapy in the Dup2 mouse model. (2023/10/26) ♡
OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Gene and Cellular Therapies for Leukodystrophies. (2023/10/24) ♡
Electrocardiographic Changes in Jordanian Patients With Becker Muscular Dystrophy. (2023/10/24) ♡
Efficacy of exon-skipping therapy for DMD cardiomyopathy with mutations in actin binding domain 1. (2023/10/19) ♡
On genotype-phenotype relationship of dystrophinopathies among Iranian population. (2023/10/07) ♡
OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Development of Essential Oil Delivery Systems by 'Click Chemistry' Methods: Possible Ways to Manage Duchenne Muscular Dystrophy. (2023/10/02) ♡
OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Cognitive function in DMD carriers: personal case series and literature review. (2023/09/30) ♡
OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Gastrointestinal and nutritional care in pediatric neuromuscular disorders. (2023/09/09) ♡
The Adiponectin Receptor Agonist, ALY688: A Promising Therapeutic for Fibrosis in the Dystrophic Muscle. (2023/08/19) ♡
Myonectin protects against skeletal muscle dysfunction in male mice through activation of AMPK/PGC1α pathway. (2023/08/04) ♡
Behavioural strengths and difficulties in relation to intellectual functions and age in Swedish boys with Duchenne muscular dystrophy. (2023/08/01) ♡
OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Glomerular hyperfiltration: part 2-clinical significance in children. (2023/08/01) ♡
OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Oxidative stress: Roles in skeletal muscle atrophy. (2023/08/01) ♡
Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Drug-refractory Heart Failure in Female Carrier of Duchenne Muscular Dystrophy: A Case of X-linked Dilated Cardiomyopathy. (2023/07/15) ♡
Beneficial immune-modulatory effects of the N-163 strain of Aureobasidium pullulans-produced 1,3-1,6 Beta glucans in Duchenne muscular dystrophy: Results of an open-label, prospective, exploratory case-control clinical study. (2023/07/04) ♡
OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Retinal dystrophins and the retinopathy of Duchenne muscular dystrophy. (2023/07/01) ♡
Development and Validation of an Outpatient Clinical Predictive Score for the Diagnosis of Duchenne Muscular Dystrophy/Becker Muscular Dystrophy in Children Aged 2-18 Years. (2023/07/01) ♡
Preliminary Results of a Genetic Study of Children with Duchenne Myodystrophy in Aktobe, Kazakhstan. (2023/06/30) ♡
Meta-analyseiAlle studies over één vraag bij elkaar opgeteld en samen doorgerekend. Dit is de sterkste manier van onderzoeken die er bestaat: één losse studie kan toeval zijn, tientallen samen veel minder. Het etiket zegt iets over de opzet, niet over de uitkomst — die kan ook zijn dat iets níét werkt. Global prevalence of intellectual developmental disorder in dystrophinopathies: A systematic review and meta-analysis. (2023/06/01) ♡
Genetic diagnosis of Duchenne and Becker muscular dystrophy through mRNA analysis: new splicing events. (2023/06/01) ♡
Reliability and validity of the Turkish version of the Upper Limb Short Questionnaire in Duchenne muscular dystrophy. (2023/06/01) ♡
Fracture risk and impact in boys with Duchenne muscular dystrophy: A retrospective cohort study. (2023/06/01) ♡
Major Adverse Dystrophinopathy Events (MADE) Score as Marker of Cumulative Morbidity and Risk for Mortality in Boys with Duchenne Muscular Dystrophy. (2023/06/01) ♡

↑ Terug naar boven

codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.