← Todas las enfermedades
Cerebro y sistema nervioso
ELA (esclerosis lateral amiotrófica)
¿Deseas recibir un mensaje cuando haya nueva investigación sobre ELA (esclerosis lateral amiotrófica)? Eso es posible con una cuenta. Crear una cuenta gratuita o inicia sesión.
Mantenido automáticamente desde PubMed y ClinicalTrials.gov, los más recientes primero. Aquí nunca desaparece nada: lo que guardas en tus favoritos sigue siendo accesible. · Feed RSS de esta enfermedad · solo la evidencia más sólida
¿Leer en lenguaje sencillo de qué trata cada estudio? Con Premium aparece encima de cada publicación una frase que explica qué se investigó — y recibes notificación tan pronto como hay nueva investigación sobre ELA (esclerosis lateral amiotrófica). Ver cuánto cuesta Premium.
Publicaciones y estudios (2467)
- Gastrostomías percutáneas: complicaciones asociadas en técnicas PUSH vs. PULL durante 12 años en un centro de referencia. (2024/03/22) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Disrupción de la unión neuromuscular tras lesión medular y enfermedades de la neurona motora. (2024/03/20) ♡
- Estudio aleatorizadoiLos participantes fueron divididos en grupos por sorteo y comparados entre sí. Por lo tanto, es poco probable que una diferencia se deba a algo distinto del tratamiento. Sunitinib para feocromocitomas metastásicos progresivos y paragangliomas: resultados de FIRSTMAPPP, un ensayo académico, multicéntrico, internacional, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de fase 2. (2024/03/16) ♡
- Estreñimiento en pacientes con enfermedad de la neurona motora: un estudio longitudinal retrospectivo. (2024/03/13) ♡
- Analysis of C9orf72 repeat expansions in Georgian patients with Amyotrophic lateral sclerosis (ALS). (2024/03/06) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. El papel de la inteligencia artificial en la medicina electrodiagnóstica y neuromuscular: estado actual y direcciones futuras. (2024/03/01) ♡
- Patología del poro nuclear subyacente a la miopatía por cuerpos de inclusión relacionada con proteinopatía multisistémica tipo 3. (2024/03/01) ♡
- Utilización de la asistencia sanitaria y tiempo de atención de apoyo en personas coreanas que viven con esclerosis lateral amiotrófica: un estudio retrospectivo de un solo centro. (2024/03/01) ♡
- Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. La deleción heterocigota SPTLC1 p.Leu39del es una causa importante de ELA juvenil de progresión lenta. (2024/02/14) ♡
- Impacto de la pandemia de COVID-19 en personas que viven con enfermedades raras y sus familias: resultados de una encuesta nacional. (2024/02/14) ♡
- Cerebro derecho: la extrañeza de un buen diagnóstico. (2024/02/13) ♡
- Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Generación de una línea de células madre pluripotentes inducidas derivadas de humano (SMUSHi002-A) de un paciente con ELA portador de una mutación heterocigota c.1562G > A en el gen FUS. (2024/02/01) ♡
- Un enfoque neurofisiológico de los movimientos espejo en la esclerosis lateral amiotrófica. (2024/02/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Generación de dos líneas de células madre pluripotentes inducidas de dos pacientes con esclerosis lateral amiotrófica esporádica. (2024/02/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Nuevos enfoques para el tratamiento de la enfermedad de la neurona motora/ELA utilizando estimulación cerebral y espinal no invasiva: capítulo del manual de la IFCN. (2024/02/01) ♡
- Descripción y caracterización de la variabilidad en la progresión de la enfermedad en la ELA. (2024/02/01) ♡
- El valor de las pruebas de laboratorio rutinarias en la estratificación clínica y el pronóstico de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica. (2024/02/01) ♡
- Estimación del flujo máximo de tos basado en sonido en pacientes con trastornos neuromusculares. (2024/02/01) ♡
- Disparidades raciales en el retraso diagnóstico de la ELA: experiencia de un solo centro y revisión de posibles factores contribuyentes. (2024/02/01) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Una dieta con mayor índice glucémico y carga glucémica se asocia con una progresión más lenta de la esclerosis lateral amiotrófica. (2024/02/01) ♡
- La haploinsuficiencia de leptina ejerce una protección parcial dependiente del sexo en ratones SOD1(G93A) al reducir las vías inflamatorias en el tejido adiposo. (2024/02/01) ♡
- Las variantes patogénicas de MATR3 afectan diferencialmente su función de represión del empalme críptico. (2024/02/01) ♡
- El disulfuro de carbono induce acumulación de TDP-43 en el citoplasma y disfunción mitocondrial en médulas espinales de ratas. (2024/01/31) ♡
- Factor neurotrófico derivado del cerebro pro (BDNF), pero no BDNF maduro, se expresa en el músculo esquelético humano: implicaciones para la neuroplasticidad inducida por el ejercicio. (2024/01/27) ♡
- Perfiles nutricionales, clínicos y sociodemográficos de pacientes españoles con esclerosis lateral amiotrófica. (2024/01/25) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Conectividad de red cerebral estructural y funcional en diferentes estadios de King en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica. (2024/01/23) ♡
- Observación de patrones en resonancia magnética con QSM en pacientes con ELA genética SOD1 (5047). (2024/01/23) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Dismutasa de superóxido y trastornos neurológicos. (2024/01/23) ♡
- El análisis de la respuesta al estrés del retículo endoplásmico en neuronas motoras derivadas de pacientes con ELA identifica objetivos neuroprotectores druggables. (2024/01/19) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Time-restricted ketogenic diet in amyotrophic lateral sclerosis: a case study. (2024/01/18) ♡
- Reduction of inflammation and mitochondrial degeneration in mutant SOD1 mice through inhibition of voltage-gated potassium channel Kv1.3. (2024/01/16) ♡
- Parámetros bioquímicos como herramienta para evaluar el estado nutricional de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica. (2024/01/15) ♡
- Los análisis genéticos identifican fenotipos derivados de imágenes cerebrales asociados con el riesgo de esclerosis lateral amiotrófica. (2024/01/14) ♡
- El Alzheimer y el Parkinson, la degeneración lobar frontotemporal y la esclerosis lateral amiotrófica con neuropatología superpuesta comienzan en las dos primeras décadas de vida en urbanitas expuestos a la contaminación y la materia particulada ultrafina cerebral y las nanopartículas industriales, incluidas Fe, Ti, Al, V, Ni, Hg, Co, Cu, Zn, Ag, Pt, Ce, La, Pr y W son actores clave. La crisis de salud de la Ciudad de México metropolitana está en curso. (2024/01/12) ♡
- Hacia un modelo pronóstico impulsado por aprendizaje automático para predecir la progresión de la enfermedad en la esclerosis lateral amiotrófica. (2024/01/11) ♡
- Elevación de pirofosfato de inositol IP(7) en la médula espinal de mamíferos de esclerosis lateral amiotrófica. (2024/01/11) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Autofagia en la atrofia muscular espinal: desde mecanismos patogénicos hasta enfoques terapéuticos. (2024/01/08) ♡
- Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Editorial: Molecular mechanisms underlying C9orf72 neurodegeneration, volume II. (2024/01/08) ♡
- Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. ¿Hay evidencia de un efecto cetogénico del aceite de coco? Comentario: Efecto de la dieta mediterránea complementada con ribósido de nicotinamida y pterostilbeno y/o aceite de coco en variables antropométricas en esclerosis lateral amiotrófica. Un estudio piloto. (2024/01/08) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Utilidad diagnóstica de la estimulación magnética transcraneal para enfermedades neurodegenerativas: una revisión crítica. (2024/01/05) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Emerging perspectives of synaptic biomarkers in ALS and FTD. (2024/01/05) ♡
- La cistatina C se asocia con una mala supervivencia en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica. (2024/01/05) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. ATP13A2 (PARK9) y función de los ganglios basales. (2024/01/05) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Modelos simples para entender enfermedades complejas: 10 años de progreso desde modelos de Caenorhabditis elegans de esclerosis lateral amiotrófica y degeneración lobar frontotemporal. (2024/01/04) ♡
- Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Editorial: The role of glial cells in neurodegeneration. (2024/01/04) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Patogénesis de enfermedades neurodegenerativas y el papel protector de componentes bioactivos naturales. (2024/01/01) ♡
- El entrenamiento de resistencia respiratoria remota mejora la función respiratoria en individuos con proteinopatía multisistémica VCP. (2024/01/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Proteinopatía multisistémica de inicio en adolescentes debido a una variante novedosa de VCP. (2024/01/01) ♡
- Ribósido de nicotinamida, pterostilbeno e ibudilast protegen las neuronas motoras y prolongan la supervivencia en ratones con ELA. (2024/01/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Disfunción mitocondrial en trastornos neurodegenerativos. (2024/01/01) ♡
codex.care no proporciona asesoramiento médico. Siempre discute síntomas, medicamentos y opciones de tratamiento con tu propio médico.