← Alle ziektes
Hersenen en zenuwstelsel
ALS (amyotrofische laterale sclerose)
Wil je bericht krijgen als er nieuw onderzoek is over ALS (amyotrofische laterale sclerose)? Dat kan met een account. Maak een gratis account of log in.
Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs
In gewone taal lezen waar elke studie over gaat? Met Premium staat boven elke publicatie één zin die uitlegt wat er onderzocht is — en krijg je bericht zodra er nieuw onderzoek is over ALS (amyotrofische laterale sclerose). Bekijk wat Premium kost.
Publicaties en studies (2463)
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Quantitative susceptibility mapping in neurodegenerative diseases: An umbrella review of iron-related biomarkers and mechanisms. (2026/08/03) ♡
- Sensory Cortical Hyperexcitability in Amyotrophic Lateral Sclerosis Involves a Broad Hand Representation Within the Primary Somatosensory Cortex. (2026/08/03) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. From neural development to regenerative medicine: A research journey in stem cell biology, spinal cord repair, and iPSC-based drug discovery. (2026/08/03) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Lineage-calibrated peripheral monocyte-derived myeloid states in neurodegenerative disease: Recruitment, lesion decoding, and state persistence. (2026/08/02) ♡
- Seeing amyotrophic lateral sclerosis in a multi-omic perspective. (2026/08/01) ♡
- Lingual pressure as a physiological indicator for dysphagia in amyotrophic lateral sclerosis and multiple system atrophy. (2026/08/01) ♡
- Cognitive and behavioral impairment may influence shared care planning and treatment decisions in amyotrophic lateral sclerosis. (2026/08/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Preventive dietary and lifestyle strategies for neurodegenerative diseases: a comprehensive review. (2026/08/01) ♡
- Pre-Diagnostic Plasma Carotenoids, Tocopherols and Retinol Levels, and Risk of Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2026/08/01) ♡
- The ALS Home Health and Durable Medical Equipment Medical Standard Expert Consensus Guideline. (2026/08/01) ♡
- Nationwide Epidemiology of Motor Neuron Diseases in Latvia (2020-2024): Incidence, Prevalence, and Clinical Characteristics. (2026/08/01) ♡
- Early Cognitive and Behavioral Changes in Primary Lateral Sclerosis: A Population-Based Study. (2026/08/01) ♡
- Long-term trajectories of physical, psychological, and psychosocial experiences among people living with amyotrophic lateral sclerosis using tracheostomy invasive ventilation: An 18-year longitudinal study. (2026/08/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Targeting TDP-43 in sporadic amyotrophic lateral sclerosis. (2026/08/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Targeting Mitochondrial Dysfunction in Microglia: A New Frontier for Treating Neurodegenerative Diseases. (2026/08/01) ♡
- Neuropsychological Sub-Phenotypes in Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2026/08/01) ♡
- Temporal order of clinical, imaging, and biomarker changes in frontotemporal lobar degeneration-associated syndromes. (2026/08/01) ♡
- Early and Divergent Lipid Mediator Remodelling in Fast Versus Slow Skeletal Muscles of Female hSOD1(G93A) Mice. (2026/08/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Rheological and Technological Design of Texture-Modified Food Systems for Dysphagia Management in Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2026/08/01) ♡
- In-Vitro Evaluation of HIV/SARS-CoV-2 Co-Infection Mediated Proteomic Changes in Astrocytes and Pericytes Reveals Altered Signaling Pathways Associated With Neurodegenerative Disorders. (2026/08/01) ♡
- Identification of Glycolysis-Related Diagnostic Biomarkers for Amyotrophic Lateral Sclerosis Using Machine Learning. (2026/08/01) ♡
- Genetic variants among patients with motor neuron disease in Lithuania - a retrospective single-center study. (2026/07/31) ♡
- F-wave responses and recruitment at low intensities: Muscle-specific excitability profiles of intrinsic hand muscles. (2026/07/31) ♡
- Toward a Behavioral Reserve Model in Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2026/07/30) ♡
- A qualitative investigation of the factors influencing the uptake of noninvasive ventilation among Australians with motor neurone disease. (2026/07/30) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Digital Remote Assessment of Motor and Speech Changes in Amyotrophic Lateral Sclerosis: Longitudinal Observational Study. (2026/07/30) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Ethical challenges in treatment-goal transitions in invasively ventilated ALS: a case-based topical review. (2026/07/30) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Targeting TDP-43 in ALS: Regulatory hurdles, trial design deficiencies, and the causal evidence gap for CTx1000. (2026/07/29) ♡
- Systematisch overzichtiAl het onderzoek over één vraag is volgens vaste regels opgezocht en naast elkaar gelegd, zodat er geen studies zijn overgeslagen die slecht uitkwamen. Suicide in neurodegenerative diseases: a systematic review. (2026/07/29) ♡
- A Phosphorylation-Induced Micellization Switch in the Low-Complexity Domain of TDP-43. (2026/07/28) ♡
- Evidence of stage-specific cognitive reserve effects on longitudinal cognition in amyotrophic lateral sclerosis. (2026/07/28) ♡
- Capturing Financial Burden Concerns in an ALS Multidisciplinary Clinic. (2026/07/28) ♡
- Tofersen treatment in respiratory onset amyotrophic lateral sclerosis and a variant of uncertain significance in SOD1; a case report. (2026/07/28) ♡
- Cellular Logistics and Synaptic Vesicle Vulnerability in Major Depressive Disorder and Amyotrophic Lateral Sclerosis Comorbidity: Insights From Nicotinamide Mononucleotide Rescue and Transcriptome-Wide Association Study Integration. (2026/07/28) ♡
- Clinical genome sequencing in neurodegenerative diseases-outcome in the first 500 patients. (2026/07/28) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. The aging brain that doesn't fail: how neural resilience masks neurodegeneration. (2026/07/27) ♡
- Huoling Shengji granule in amyotrophic lateral sclerosis: A multicenter, randomized, double-blind, riluzole-controlled trial. (2026/07/27) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Isoform-selective HSP90 inhibition as a precision therapeutic strategy for neurodegenerative and metabolic diseases. (2026/07/27) ♡
- Context-dependent YEATS-domain inhibition enhances neuronal resilience and improves ALS phenotypes. (2026/07/27) ♡
- Longitudinal plasma proteomics predict phenoconversion to clinically manifest ALS. (2026/07/27) ♡
- Plasma cardiac troponin T complements neurofilament light chain by reflecting disease phase and phenotypic variation in amyotrophic lateral sclerosis. (2026/07/27) ♡
- Introducing Borsantrazole: A Trifunctional Boron-Based Pyrazole That Extends the Lifespan of Amyotrophic Lateral Sclerosis Mice. (2026/07/26) ♡
- Focal epilepsy expands the phenotype of FUS-associated amyotrophic lateral sclerosis. (2026/07/25) ♡
- A systematic review and meta-analysis of OCT-based ophthalmic changes in amyotrophic lateral sclerosis. (2026/07/24) ♡
- Observed changes in clinical proxy measures of airway protection after cervical epidural spinal cord stimulation in neurological disorders: a preliminary retrospective case series. (2026/07/23) ♡
- Dissecting the relationship between haplotypes around ATXN2 CAG repeats and the number of CAA interruptions by long-read sequencing. (2026/07/22) ♡
- EPIC4ND-European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition follow-up for neurodegenerative diseases. (2026/07/22) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Oxidative stress as a driver of organelle cascade damage in neurological diseases. (2026/07/22) ♡
- Protein-First, but Not Protein-Only: Rethinking Neurodegenerative Diseases Through Transgenic Mouse Models. (2026/07/21) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Autism and Neurodegeneration: Distinct Disorders or a Shared Biological Continuum? (2026/07/21) ♡
codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.