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SLA (sclérose latérale amyotrophique)

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Publications (1870)

• Corrélation génétique et analyse de pléiotropie basée sur les gènes pour quatre principales maladies neurodégénératives avec des statistiques sommaires. (2023/04/01) ♡
• Méta-analyseiÉtudes sur une même question rassemblées et réanalysées ensemble. C'est la méthode de recherche la plus solide qui existe : une seule étude isolée peut être due au hasard, des dizaines ensemble beaucoup moins. L'étiquette en dit quelque chose sur la conception, pas sur le résultat — celui-ci peut aussi être que quelque chose ne fonctionne PAS. Le niveau d'homocystéine dans la sclérose latérale amyotrophique : une revue systématique et une méta-analyse. (2023/04/01) ♡
• Analyse des caractéristiques du comportement alimentaire dans le modèle de souris Cu/Zn superoxyde dismutase 1 (SOD1) SOD1G93A pour la sclérose latérale amyotrophique (SLA). (2023/03/28) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. [L'intervention précoce par électroacupuncture retarde la progression de la maladie chez les souris atteintes de sclérose latérale amyotrophique en réduisant la signalisation TLR4/NF-κB]. (2023/03/25) ♡
• Échelle vidéofluoroscopique de dysphagie comme indicateur supplémentaire de gastrostomie chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique avec dysphagie. (2023/03/24) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Plasticité médiée par les transporteurs de glutamate glial : système x(c)(-)/xCT/SLC7A11 et EAAT1/2 dans les maladies cérébrales. (2023/03/20) ♡
• Exploration in silico de peptides métaboliquement actifs comme agents thérapeutiques potentiels contre la sclérose latérale amyotrophique. (2023/03/18) ♡
• Méta-analyseiÉtudes sur une même question rassemblées et réanalysées ensemble. C'est la méthode de recherche la plus solide qui existe : une seule étude isolée peut être due au hasard, des dizaines ensemble beaucoup moins. L'étiquette en dit quelque chose sur la conception, pas sur le résultat — celui-ci peut aussi être que quelque chose ne fonctionne PAS. Minocycline as Treatment for Psychiatric and Neurological Conditions: A Systematic Review and Meta-Analysis. (2023/03/09) ♡
• The Efficacy and Safety of Intrathecal Autologous Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stromal Cells in Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Pilot Study. (2023/03/01) ♡
• Ultrasonographic and manometric study of the tongue as biomarkers of dysphagia in patients with amyotrophic lateral sclerosis. (2023/03/01) ♡
• Non-negative matrix factorisation of Raman spectra finds common patterns relating to neuromuscular disease across differing equipment configurations, preclinical models and human tissue. (2023/03/01) ♡
• Pathological Sequelae Associated with Skeletal Muscle Atrophy and Histopathology in G93A*SOD1 Mice. (2023/03/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Editorial: The role of gene mutations in the neuropathology of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal lobar degeneration (FTLD)- Progress and challenges. (2023/02/28) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Crosstalk between Oxidative Stress and Aging in Neurodegeneration Disorders. (2023/02/27) ♡
• The HFE p.H63D (p.His63Asp) Polymorphism Is a Modifier of ALS Outcome in Italian and French Patients with SOD1 Mutations. (2023/02/24) ♡
• Self-reported factors contributing to delay in ALS diagnosis among primary care providers in a large Ohio-based US healthcare network. (2023/02/15) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Neuroprotection by Drugs, Nutraceuticals and Physical Activity. (2023/02/06) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Ultrasound-guided glenohumeral joint injections for shoulder pain in ALS: A case series. (2023/02/02) ♡
• Differences in pharyngeal swallow event timing: Healthy aging, Parkinson disease, and amyotrophic lateral sclerosis. (2023/02/02) ♡
• Protective effect of human umbilical cord mesenchymal stem cell derived conditioned medium in a mutant TDP-43 induced motoneuron-like cellular model of ALS. (2023/02/01) ♡
• Generation of an iPSC line from a patient with spastic paraplegia type 10 carrying a novel mutation in KIF5A gene. (2023/02/01) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Neutralizing peripheral circulating IL1β slows the progression of ALS in a lentivirus-infected OPTN(E478G) mouse model. (2023/02/01) ♡
• A liquid-to-solid phase transition of Cu/Zn superoxide dismutase 1 initiated by oxidation and disease mutation. (2023/02/01) ♡
• Une approche d'extraction de caractéristiques basée sur des graphes dynamiques pour améliorer la classification des tâches mentales dans les interfaces cerveau-ordinateur. (2023/02/01) ♡
• Honokiol alleviated neurodegeneration by reducing oxidative stress and improving mitochondrial function in mutant SOD1 cellular and mouse models of amyotrophic lateral sclerosis. (2023/02/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. ALSUntangled #63: ketogenic diets. (2023/02/01) ♡
• Occupational lead exposure and survival with amyotrophic lateral sclerosis. (2023/02/01) ♡
• A geographical study on amyotrophic lateral sclerosis in Rio Grande Do Norte, Brazil, from 2005 to 2018. (2023/02/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Factors predicting disease progression in C9ORF72 ALS patients. (2023/02/01) ♡
• Identification of potential pathways and biomarkers linked to progression in ALS. (2023/02/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. The roles of fungus in CNS autoimmune and neurodegeneration disorders. (2023/01/26) ♡
• Standardization of the Italian ALS-CBS™ Caregiver Behavioral Questionnaire. (2023/01/20) ♡
• Comparing therapeutic modulators of the SOD1 G93A Amyotrophic Lateral Sclerosis mouse pathophysiology. (2023/01/19) ♡
• A DUAL MTOR/NAD+ ACTING GEROTHERAPY. (2023/01/19) ♡
• Trends in the diagnostic delay and pathway for amyotrophic lateral sclerosis patients across different countries. (2023/01/17) ♡
• Comprehensive analysis of transcriptomics and metabolomics to understand tail-suspension-induced myocardial injury in rat. (2023/01/17) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Editorial: Translational study for amyotrophic lateral sclerosis treatment. (2023/01/16) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. RNA Dysmetabolism and Repeat-Associated Non-AUG Translation in Frontotemporal Lobar Degeneration/Amyotrophic Lateral Sclerosis due to C9orf72 Hexanucleotide Repeat Expansion. (2023/01/16) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Brain-protective mechanisms of autophagy associated circRNAs: Kick starting self-cleaning mode in brain cells via circRNAs as a potential therapeutic approach for neurodegenerative diseases. (2023/01/16) ♡
• Diagnostic utility of susceptibility-weighted imaging in amyotrophic lateral sclerosis. (2023/01/15) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Split phenomena in amyotrophic lateral sclerosis: Current evidences, pathogenetic hypotheses and diagnostic implications. (2023/01/09) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Progress and challenges in directing the differentiation of human iPSCs into spinal motor neurons. (2023/01/05) ♡
• Face and content validation of the amyotrophic lateral sclerosis-Bulbar dysfunction index (ALS-BDI). (2023/01/05) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. TARDBP-Related Amyotrophic Lateral Sclerosis-Frontotemporal Dementia. (2023/01/05) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Case report: p.Glu134del SOD1 mutation in two apparently unrelated ALS patients with mirrored phenotype. (2023/01/04) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Case report: Motor neuron disease phenotype associated with symptomatic copper deficiency: Challenging diagnosis and treatment. (2023/01/04) ♡
• Comprehensive expression analysis with cell-type-specific transcriptome in ALS-linked mutant SOD1 mice: Revisiting the active role of glial cells in disease. (2023/01/04) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. The role of altered protein acetylation in neurodegenerative disease. (2023/01/04) ♡
• La clinique multidisciplinaire contribue à la tendance décroissante du nombre d'hospitalisations d'urgence pour la sclérose latérale amyotrophique au Japon. (2023/01/01) ♡
• Les allèles causant la maladie de Huntington à pénétrance réduite avec 39 répétitions trinucléotidiques CAG pourraient être un facteur génétique de la sclérose latérale amyotrophique. (2023/01/01) ♡

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