← Alle ziektes
Hersenen en zenuwstelsel
ALS (amyotrofische laterale sclerose)
Wil je bericht krijgen als er nieuw onderzoek is over ALS (amyotrofische laterale sclerose)? Dat kan met een account. Maak een gratis account of log in.
Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs
In gewone taal lezen waar elke studie over gaat? Met Premium staat boven elke publicatie één zin die uitlegt wat er onderzocht is — en krijg je bericht zodra er nieuw onderzoek is over ALS (amyotrofische laterale sclerose). Bekijk wat Premium kost.
Publicaties (1870)
- Systematisch overzichtiAl het onderzoek over één vraag is volgens vaste regels opgezocht en naast elkaar gelegd, zodat er geen studies zijn overgeslagen die slecht uitkwamen. L-Carnitine in the Treatment of Psychiatric and Neurological Manifestations: A Systematic Review. (2024/04/20) ♡
- Investigating Repeat Expansions in NIPA1, NOP56, and NOTCH2NLC Genes: A Closer Look at Amyotrophic Lateral Sclerosis Patients from Southern Italy. (2024/04/14) ♡
- A guide to selecting high-performing antibodies for RNA-binding protein TIA1 for use in Western Blot, immunoprecipitation and immunofluorescence. (2024/04/08) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. A pregnant woman with amyotrophic lateral sclerosis from Iran: a case report. (2024/04/03) ♡
- Network pharmacology analysis and clinical efficacy of the traditional Chinese medicine Bu-Shen-Jian-Pi. Part 1: Biogenic components and identification of targets and signaling pathways in amyotrophic lateral sclerosis patients. (2024/04/01) ♡
- Gerandomiseerd onderzoekiDeelnemers zijn door loting in groepen verdeeld en met elkaar vergeleken. Daardoor is de kans klein dat een verschil door iets anders komt dan de behandeling. Network pharmacology analysis and clinical efficacy of the traditional Chinese medicine Bu-Shen-Jian-Pi. Part 3: Alleviation of hypoxia, muscle-wasting, and modulation of redox functions in amyotrophic lateral sclerosis. (2024/04/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Correlation between the gut microbiome and neurodegenerative diseases: a review of metagenomics evidence. (2024/04/01) ♡
- Dietary NMN supplementation enhances motor and NMJ function in ALS. (2024/04/01) ♡
- Clinical prognostic factors predicting survival of motor neuron disease patients with gastrostomy: A retrospective analysis. (2024/04/01) ♡
- Prognostic value of geriatric nutritional risk index in patients with amyotrophic lateral sclerosis. (2024/04/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Use of Muscle Ultrasonography in Morphofunctional Assessment of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). (2024/03/31) ♡
- Timing and impact of percutaneous endoscopic gastrostomy insertion in patients with amyotrophic lateral sclerosis: a comprehensive analysis. (2024/03/26) ♡
- Percutaneous Gastrostomies: Associated Complications in PUSH vs. PULL Techniques over 12 Years in a Referral Centre. (2024/03/22) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Disruption of Neuromuscular Junction Following Spinal Cord Injury and Motor Neuron Diseases. (2024/03/20) ♡
- Gerandomiseerd onderzoekiDeelnemers zijn door loting in groepen verdeeld en met elkaar vergeleken. Daardoor is de kans klein dat een verschil door iets anders komt dan de behandeling. Sunitinib for metastatic progressive phaeochromocytomas and paragangliomas: results from FIRSTMAPPP, an academic, multicentre, international, randomised, placebo-controlled, double-blind, phase 2 trial. (2024/03/16) ♡
- Constipation in patients with motor neuron disease: A retrospective longitudinal study. (2024/03/13) ♡
- Analysis of C9orf72 repeat expansions in Georgian patients with Amyotrophic lateral sclerosis (ALS). (2024/03/06) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. The role of artificial intelligence in electrodiagnostic and neuromuscular medicine: Current state and future directions. (2024/03/01) ♡
- Nuclear pore pathology underlying multisystem proteinopathy type 3-related inclusion body myopathy. (2024/03/01) ♡
- Healthcare Utilization and Supportive Care Timing in South Korean People Living With Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Single-Center Retrospective Study. (2024/03/01) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Heterozygous SPTLC1 p.Leu39del is a major cause of slow-progressing juvenile ALS. (2024/02/14) ♡
- Impact of the COVID-19 Pandemic on People Living With Rare Diseases and Their Families: Results of a National Survey. (2024/02/14) ♡
- Right Brain: The Strangeness of a Good Diagnosis. (2024/02/13) ♡
- Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Generation of a human induced pluripotent stem cell line (SMUSHi002-A) from an ALS patient carrying a heterozygous mutation c.1562G > A in the FUS gene. (2024/02/01) ♡
- A neurophysiological approach to mirror movements in amyotrophic lateral sclerosis. (2024/02/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Generation of two induced pluripotent stem cell lines from two sporadic amyotrophic lateral sclerosis patients. (2024/02/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Novel approaches to motoneuron disease/ALS treatment using non-invasive brain and spinal stimulation: IFCN handbook chapter. (2024/02/01) ♡
- Describing and characterising variability in ALS disease progression. (2024/02/01) ♡
- The value of routine blood work-up in clinical stratification and prognosis of patients with amyotrophic lateral sclerosis. (2024/02/01) ♡
- Sound-based cough peak flow estimation in patients with neuromuscular disorders. (2024/02/01) ♡
- Racial disparities in ALS diagnostic delay: a single center's experience and review of potential contributing factors. (2024/02/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Higher Glycemic Index and Glycemic Load Diet Is Associated with Slower Disease Progression in Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2024/02/01) ♡
- Leptin haploinsufficiency exerts sex-dependent partial protection in SOD1(G93A) mice by reducing inflammatory pathways in the adipose tissue. (2024/02/01) ♡
- MATR3 pathogenic variants differentially impair its cryptic splicing repression function. (2024/02/01) ♡
- Carbon disulfide induces accumulation of TDP-43 in the cytoplasm and mitochondrial dysfunction in rat spinal cords. (2024/01/31) ♡
- Pro-Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF), but Not Mature BDNF, Is Expressed in Human Skeletal Muscle: Implications for Exercise-Induced Neuroplasticity. (2024/01/27) ♡
- Nutritional, Clinical and Sociodemographic Profiles of Spanish Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2024/01/25) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Structural and Functional Brain Network Connectivity at Different King's Stages in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2024/01/23) ♡
- Observing Patterns in MRI With QSM in Patients With SOD1 Genetic ALS (5047). (2024/01/23) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Superoxide dismutase and neurological disorders. (2024/01/23) ♡
- Analyzing the ER stress response in ALS patient derived motor neurons identifies druggable neuroprotective targets. (2024/01/19) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Time-restricted ketogenic diet in amyotrophic lateral sclerosis: a case study. (2024/01/18) ♡
- Reduction of inflammation and mitochondrial degeneration in mutant SOD1 mice through inhibition of voltage-gated potassium channel Kv1.3. (2024/01/16) ♡
- Biochemical parameters as a tool to assess the nutritional status of patients with amyotrophic lateral sclerosis. (2024/01/15) ♡
- Genetic analyses identify brain imaging-derived phenotypes associated with the risk of amyotrophic lateral sclerosis. (2024/01/14) ♡
- Alzheimer and Parkinson diseases, frontotemporal lobar degeneration and amyotrophic lateral sclerosis overlapping neuropathology start in the first two decades of life in pollution exposed urbanites and brain ultrafine particulate matter and industrial nanoparticles, including Fe, Ti, Al, V, Ni, Hg, Co, Cu, Zn, Ag, Pt, Ce, La, Pr and W are key players. Metropolitan Mexico City health crisis is in progress. (2024/01/12) ♡
- Towards a Machine Learning Empowered Prognostic Model for Predicting Disease Progression for Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2024/01/11) ♡
- Elevation of inositol pyrophosphate IP(7) in the mammalian spinal cord of amyotrophic lateral sclerosis. (2024/01/11) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Autophagy in spinal muscular atrophy: from pathogenic mechanisms to therapeutic approaches. (2024/01/08) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Editorial: Molecular mechanisms underlying C9orf72 neurodegeneration, volume II. (2024/01/08) ♡
codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.