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Thalassémie (forme grave)

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Publications et études (1521)

• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Taux d'acide hyaluronique chez les enfants β-thalassémiques traités pour le virus de l'hépatite C (2019-05-23) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. L'effet de l'alpha-tocophérol sur l'hémolyse et le marqueur du stress oxydatif sur la bêta-thalassémie majeure de la membrane des globules rouges (2019-05-14) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Mesures anthropométriques chez les enfants atteints de bêta-thalassémie dépendante des transfusions (2019-05-13) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude évaluant l'innocuité et l'efficacité du produit médicamenteux LentiGlobin BB305 chez les principaux participants à la β-thalassémie (2019-05-08) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Vitamine D immunomodulatrice dans la thalassémie (2019-04-19) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Effet de la spiruline sur l'acide hyaluronique sérique chez les enfants bêta-thalassémiques atteints d'hépatite C (2019-04-10) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Anomalies dermatologiques associées à la bêta-thalassémie majeure (2019-03-28) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Cystatine C et microglobuline bêta 2 chez les enfants thalassémiques. (2019-03-20) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Indice de largeur de distribution des globules rouges par rapport à la largeur de distribution des globules rouges comme guide discriminant pour l'anémie ferriprive et le trait de bêta-thalassémie. (2019-03-11) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Combinaison de déférasirox et de défériprone en cas de surcharge en fer sévère en cas de thalassémie (2019-03-06) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Supplémentation en zinc chez les patients présentant une β-thalassémie majeure compliquée par un diabète sucré (2019-02-25) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Maturation sexuelle chez les principaux patients atteints de β-thalassémie à l'hôpital universitaire d'Assiut (2019-02-20) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Détection des porteurs de β-thalassémie à Assiut (2019-01-30) ♡
• TALEN-Mediated Gene Editing of HBG in Human Hematopoietic Stem Cells Leads to Therapeutic Fetal Hemoglobin Induction. (2018/12/31) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Ingénierie de l'expression du gène de la globine. (2018/12/18) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Carcinome hépatocellulaire chez les patients atteints de β-thalassémie : revue de la littérature avec un aperçu moléculaire de la cancérogenèse du foie. (2018/12/17) ♡
• L'amélioration de la pression artérielle pulmonaire après un traitement au bosentan chez des patients présentant une β-thalassémie et une hypertension artérielle pulmonaire définie par Doppler. (2018/12/17) ♡
• Fonctionnement adaptatif et problèmes psychosociaux chez les enfants atteints de bêta-thalassémie majeure. (2018/12/16) ♡
• Une approche de déconstruction efficace pour la découverte d'inducteurs de l'hémoglobine foetale. (2018/12/15) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. La qualité est importante : greffe de cellules souches hématopoïétiques par rapport à la transfusion et à la chélation en cas de thalassémie majeure. (2018/12/15) ♡
• Al-Hijamah (thérapie par ventouses humides en médecine prophétique) réduit de manière significative et sûre la surcharge en fer et le stress oxydatif chez les enfants thalassémiques : une nouvelle étude pilote. (2018/12/14) ♡
• [Diagnostic prénatal non invasif de la bêta-thalassémie par détection de la mutation paternelle CD41-42 dans l'ADN acellulaire dérivé du plasma maternel par PCR numérique en gouttelettes]. (2018/12/10) ♡
• Association entre le génotype et les complications de la maladie chez des patients égyptiens atteints de bêta-thalassémie : une étude transversale. (2018/12/07) ♡
• L'analyse globale du statut redox des cellules érythroïdes révèle l'implication de Prdx1 et Prdx2 dans la sévérité de la bêta-thalassémie. (2018/12/06) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Standardisation du test HbA (2). (2018/12/05) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Hématome iliopsoas spontané chez un patient présentant une β-thalassémie dépendante d'une transfusion et présentant un hypersplénisme : à propos d'un cas. (2018/12/04) ♡
• L'identification d'une mutagenèse ciblée lors de la correction d'une mutation d'épissage de la bêta-thalassémie dans des cellules iPS avec un surnom CRISPR/Cas9-double optimisé révèle des problèmes de sécurité potentiels. (2018/12/03) ♡
• L'extrait de thé vert module les lésions tissulaires oxydatives chez les souris bêta-thalassémiques par chélation du fer redox et inhibition de la peroxydation lipidique. (2018/12/01) ♡
• La régulation par BAP1 de la protéine adaptatrice clé NCoR1 est essentielle à la répression du gène de la gamma-globine. (2018/12/01) ♡
• Les traits de drépanocytose et de thalassémie α+ influencent l'association entre la ferritine et l'hepcidine chez les enfants kenyans ruraux âgés de 14 à 26 mois. (2018/12/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. [Le système CRISPR/Cas9 et ses avancées en matière de thérapie génique des maladies hématologiques - Revue]. (2018/12/01) ♡
• Nouveaux variants du gène de la bêta-globine chez les réfugiés palestiniens atteints de drépanocytose au Liban. (2018/12/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Thérapie génique pour la bêta-thalassémie. (2018/12/01) ♡
• Des traitements qui ont fait la une des journaux en 2018. (2018/12/01) ♡
• [Indices de dépistage et leurs valeurs limites pour les nouveau-nés nés à terme porteurs du gène de la β-thalassémie]. (2018/12/01) ♡
• Diagnostic prénatal moléculaire invasif de l'alpha et de la bêta-thalassémie chez les femmes enceintes Hakka. (2018/12/01) ♡
• Prévalence et analyse génétique de la thalassémie α et β et de la drépanocytose dans le sud-ouest de l'Iran. (2018/12/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Au-delà de la thérapie transfusionnelle : nouvelles thérapies contre la thalassémie, notamment les médicaments, la transplantation de donneurs alternatifs et la thérapie génique. (2018/11/30) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. La suppression de Tfr2 est bénéfique pour l'érythropoïèse β-thalassémique. (2018/11/22) ♡
• Circ-SFMBT2 favorise la prolifération des cellules cancéreuses gastriques en épongeant le miR-182-5p pour améliorer l'expression de CREB1. (2018/11/16) ♡
• Correction génique des mutations du HBB dans les cellules souches hématopoïétiques CD34 (+) à l'aide de donneurs d'ARNm Cas9 et de ssODN. (2018/11/14) ♡
• [Analyse clinique de l'anémie hémolytique auto-immune après greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques au cours d'une thalassémie majeure] (2018/11/14) ♡
• Anémie chez les femmes en âge de procréer : contributions, effets et interactions relatifs de l'α- et de la β-thalassémie. (2018/11/02) ♡
• Évaluation hématologique et biochimique des patients atteints de β-thalassémie majeure (βTM) dans la bande de Gaza : une étude transversale. (2018/11/01) ♡
• Spectre et profil hématologique de l'anémie héréditaire chez les Indiens du Nord : expérience du SGPGI. (2018/11/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Une maladie phénotypiquement inhabituelle de l'hémoglobine H résultant d'un génotype rare de la α-globine (- (SEA) /-α (27,6)). (2018/11/01) ♡
• Corrélation entre la 25-hydroxyvitamine D et le profil lipidique chez les enfants atteints de bêta-thalassémie majeure. (2018/10/05) ♡
• Résultat de la grossesse avec hémoglobinopathie dans un centre de soins tertiaires. (2018/10/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Évaluation de l'acide folique sérique et de l'homocystéine chez les patients atteints de thalassémie majeure avant et après l'arrêt de la supplémentation en acide folique. (2018/10/01) ♡
• Le polymorphisme HBG2-158 (C>T) et sa contribution à la variabilité de l'hémoglobine foetale chez les Kurdes irakiens atteints de bêta-thalassémie mineure. (2018/10/01) ♡

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