← Alle ziektes
Bloed en beenmerg
Thalassemie (ernstige vorm)
Wil je bericht krijgen als er nieuw onderzoek is over Thalassemie (ernstige vorm)? Dat kan met een account. Maak een gratis account of log in.
Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs
In gewone taal lezen waar elke studie over gaat? Met Premium staat boven elke publicatie één zin die uitlegt wat er onderzocht is — en krijg je bericht zodra er nieuw onderzoek is over Thalassemie (ernstige vorm). Bekijk wat Premium kost.
Publicaties en studies (1521)
- Iron chelators or therapeutic modulators of iron overload: Are we anywhere near ideal one? (2018/10/01) ♡
- A Comparison Of Skeletal Age Of Thalassaemic Patients Of 9-15 Years With Chronological Age By Radiography. (2018/10/01) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Pre- and Post-transfusion Complement Activation in Transfusion-dependent β-thalassaemia. (2018/10/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. An unusual case of a posterior mediastinal myelolipoma in a patient with mediterranean anemia. (2018/09/27) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Unexpected discovery of hemoglobinopathy C/β° thalassemia. (2018/09/21) ♡
- The Spectrum of Beta-thalassemia Mutations in Couples Referred for Chorionic Villus Sampling at Bahawal Victoria Hospital, Bahawalpur. (2018/09/07) ♡
- Gerandomiseerd onderzoekiDeelnemers zijn door loting in groepen verdeeld en met elkaar vergeleken. Daardoor is de kans klein dat een verschil door iets anders komt dan de behandeling. An investigation of the effects of curcumin on iron overload, hepcidin level, and liver function in β-thalassemia major patients: A double-blind randomized controlled clinical trial. (2018/09/01) ♡
- The Chaperones Involved in Hemoglobin Synthesis Take the Spotlight: Analysis of AHSP in the Argentinean Population and Review of the Literature. (2018/09/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Hb Sichuan [α67(E16)Thr→Ile, HBA2: c.203C>T]: A Novel Hemoglobin Variant That Can Be Detected by Glycated Hemoglobin Electrophoresis. (2018/09/01) ♡
- Results of Coexistence of β-Thalassemia Minor in Hb H Disease Patients. (2018/09/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Successful Outcome of Hyperhemolysis in Sickle Cell Disease following Multiple Lines of Treatment: The Role of Complement Inhibition. (2018/09/01) ♡
- β-Thalassemia Mutations in Jamaica: Geographic Variation in Small Communities. (2018/09/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Rare Association of Hb D-Los Angeles (HBB: c.364G>C) with Hb H Disease: Diagnosis and Clinical Implications. (2018/09/01) ♡
- Rare β- and δ-Globin Gene Mutations in the Pathare Prabhus: Original Inhabitants of Mumbai, India. (2018/09/01) ♡
- Haplotype Analysis of Three Common β-Thalassemia Mutations in Syrian Patients. (2018/09/01) ♡
- Quality of Life and Depression in Turkish Patients with β-Thalassemia Major: A Cross-Sectional Study. (2018/09/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Quality of Life of Pakistani Children with β-Thalassemia Major. (2018/09/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Coinheritance of HbD-Punjab/β+-thalassemia (IVSI+5 G-C) in patient with Gilbert's syndrome. (2018/08/17) ♡
- Blood transfusion versus hydroxyurea in beta-thalassemia in Iran: a cost-effectiveness study. (2018/08/01) ♡
- Modulation of hepcidin expression by normal control and beta0-thalassemia/Hb E erythroblasts. (2018/08/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Deferoxamine-induced electronegative ERG responses. (2018/08/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Echocardiographic evaluation of prevalence of pulmonary hypertension in β-thalassemia major: A cross sectional study. (2018/08/01) ♡
- Comparative evaluation of oral and dento-maxillofacial manifestation of patients with sickle cell diseases and beta thalassemia major. (2018/07/01) ♡
- Prenatal Diagnosis of HbE-β-Thalassemia: Experience of a Center in Western India. (2018/07/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Codon 14 (+T) (HBB: c.44_45insT): a Rare β-Thalassemia Mutation Reported Only in Azerbaijan. (2018/07/01) ♡
- Frequency of α-Globin Gene Triplications and Coinheritance with β-Globin Gene Mutations in the Iranian Population. (2018/07/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. A Rare Hb H Hydrops Fetalis Syndrome Caused by the - -(SEA) Deletion in Combination with the Rare Hb Hirosaki Mutation in a Chinese Patient. (2018/07/01) ♡
- Effect of Assorted Globin Haplotypes and α-Thalassemia on the Clinical Heterogeneity of Hb S-β-Thalassemia. (2018/07/01) ♡
- Relationship Between Social Determinants of Health and the Thalassemia Prenatal Diagnosis Test in Zahedan, South Eastern Iran. (2018/07/01) ♡
- First Identification of the 3.5 kb Deletion (NC_000011.10: g.5224302-5227791del3490bp) on the β-Globin Gene Cluster in a Chinese Family. (2018/07/01) ♡
- Experience of hepatitis C virus seroprevalence and its genomic diversity among transfusion-dependent thalassemia patients in a transfusion center. (2018/07/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Manual red cell exchange transfusion to avert sickle cell related complications. (2018/07/01) ♡
- BCL11A Down-Regulation Induces γ-Globin in Human β-Thalassemia Major Erythroid Cells. (2018/07/01) ♡
- Haplotype Analysis of β-Thalassaemia Major and Carriers with Filipino β°-Deletion in Sabah, Malaysia. (2018/07/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Pharmacological and molecular approaches for the treatment of β-hemoglobin disorders. (2018/06/01) ♡
- Effects of the iron chelator deferiprone and the T-type calcium channel blocker efonidipine on cardiac function and Ca(2+) regulation in iron-overloaded thalassemic mice. (2018/06/01) ♡
- Correlation of Ultra-Widefield Fluorescein Angiography and OCT Angiography in Sickle Cell Retinopathy. (2018/06/01) ♡
- Clinico-hematological Profile of Hb E-β Thalassemia-Prospective Analysis in a tertiary Care Centre. (2018/06/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Hepatitis E with Intravascular Hemolysis in Beta Thalassemia Trait: A Rare Association or Coincidence. (2018/06/01) ♡
- Role of CYP24A1, VDR and GC gene polymorphisms on deferasirox pharmacokinetics and clinical outcomes. (2018/05/22) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Epsilon gamma delta beta thalassemia: A rare cause of fetal and neonatal anemia. (2018/05/11) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Acute Splenic Sequestration Crisis After Red Blood Cell Exchange for Acute Chest Syndrome in an Adult With Sickle β-Thalassemia: What Went Wrong? (2018/04/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Ineffective Erythropoiesis: Anemia and Iron Overload. (2018/04/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Hypercoagulability and Vascular Disease. (2018/04/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Emerging Therapies. (2018/04/01) ♡
- Clinico-Hematological Profile of Hb Q India: An Uncommon Hemoglobin Variant. (2018/04/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Coinheritance of Sicilian (δβ)(0)-Thalassemia and Two Rare Hemoglobin Variants: A Complex Case of Hemoglobinopathy. (2018/04/01) ♡
- The Zinc and Copper Levels in Thalassemia Major Patients, Receiving Iron Chelation Therapy. (2018/04/01) ♡
- Mean reticolocyte hemoglobin content index plays a key role to identify children who are carriers of β-thalassemia. (2018/03/31) ♡
- Mean reticolocyte hemoglobin content index plays a key role to identify children who are carriers of β-thalassemia. (2018/03/31) ♡
codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.