← Toutes les maladies
Sang et moelle osseuse
Thalassémie (forme grave)
Souhaites-tu recevoir une notification si une nouvelle recherche sur la thalassémie (forme grave) est disponible? C'est possible avec un compte. Créer un compte gratuit ou se connecter.
Suivi automatiquement depuis PubMed et ClinicalTrials.gov, les plus récentes en haut. Rien ne disparaît jamais ici : ce que tu conserves dans tes favoris reste trouvable. · Flux RSS de cette maladie · uniquement les preuves les plus solides
Lire en langage simple ce que chaque étude examine ? Avec Premium, une phrase explicative apparaît au-dessus de chaque publication — et vous recevrez une notification dès qu'il y aura une nouvelle recherche sur la Thalassémie (forme grave). Découvre le coût de Premium.
Publications et études (1521)
- Probable sarcopenia and bone health in transfusion-dependent beta thalassemia patients. (2026/12/31) ♡
- Déséquilibre des cytokines Th1/Th2 avec élévation nouvelle d'IL-17F chez les patients irakiens atteints de bêta-thalassémie transfusion-dépendante : une étude diagnostique multi-plateforme. (2026/09/01) ♡
- When blood doesn't flow: a 21-year-old man with recurrent arthralgia and muscle soreness. (2026/08/11) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Médecine de précision dans la bêta-thalassémie transfusion-dépendante et non transfusion-dépendante : vers un diagnostic et un traitement personnalisés. (2026/08/10) ♡
- CRISPR-Cas12a Gene Editing of HBG1 and HBG2 Promoters to Treat β-Thalassemia. (2026/08/06) ♡
- Single-Molecule Real-Time Sequencing Reveals Hidden Diversity and Corrects Misdiagnosis in α-Thalassemia. (2026/08/05) ♡
- Determinants of liver stiffness assessed by transient elastography in transfusion-dependent thalassemia. (2026/08/05) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Biomarker implications of gene editing in hematologic diseases: latest updates from ASH 2025. (2026/08/05) ♡
- Mitapivat (Aqvesme) pour la thalassémie. (2026/08/03) ♡
- Pulmonary hypertension in beta-thalassaemia: methodological considerations and future directions. (2026/08/03) ♡
- Caractéristiques cranio-faciales tridimensionnelles chez les patients atteints de thalassémie transfusion-dépendante et non transfusion-dépendante. (2026/08/01) ♡
- IRM pondérée en diffusion du foie : effet de la surcharge en fer sur le coefficient de diffusion apparent. (2026/08/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Évaluation du mitapivat pour le traitement de la thalassémie alpha ou bêta. (2026/08/01) ♡
- α- and β-Thalassemia Show Distinct Bone Microarchitectural Phenotypes in Southeast Asian Adults: Associations with Marrow Expansion Phenotype. (2026/07/31) ♡
- Genotype-Phenotype Correlation of Β-Globin Mutations and Hematological Parameters in Iraqi Β-Thalassemia Patients. (2026/07/31) ♡
- Association Between IL-10 and Serum Hepcidin in Patients with β-Thalassemia Major: A Case-Control Study Using Multiple Statistical Modeling. (2026/07/30) ♡
- Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Associations entre l'hormone anti-müllérienne et la densité des follicules primordiaux et les résultats de la maturation in vitro chez les filles atteintes de thalassémie transfusion-dépendante suivant une préservation de la fertilité. (2026/07/28) ♡
- Connaissances publiques, attitudes et points de vue éthiques sur l'édition de gènes CRISPR-Cas9 pour les maladies génétiques à Taif, Arabie Saoudite. (2026/07/28) ♡
- Life Participation and Adaptive Functioning of Immigrant and Non-Immigrant Children with β-Thalassemia in Turkiye: An ICF-Based Study. (2026/07/28) ♡
- Différences d'expression de l'hémoglobine anormale New York chez les nourrissons, enfants et adultes, et analyse des phénotypes et génotypes cliniques en combinaison avec la thalassémie. (2026/07/27) ♡
- Analyse génétique de deux patients atteints de thalassémie composite présentant des niveaux élevés d'HbF et des niveaux normaux d'HbA(2). (2026/07/27) ♡
- Fardeau humanitaire et économique chez les soignants d'adultes et d'enfants atteints de bêta-thalassémie transfusion-dépendante : une étude mixte. (2026/07/26) ♡
- Fludarabine, busulfan, thiotepa et melphalan : un nouveau schéma de conditionnement myéloablatif de faible toxicité pour la TCSH haploïdentique chez les enfants et adolescents âgés de ≥7 ans atteints de bêta-thalassémie transfusion-dépendante. (2026/07/23) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Diagnostic et prise en charge de la thalassémie transfusion-dépendante : directives fondées sur des preuves du chapitre d'hématologie-oncologie pédiatrique de l'Académie indienne de pédiatrie. (2026/07/23) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Modifications de l'hémoglobine A(1c) dépendantes de la transfusion chez un patient atteint de bêta-thalassémie majeure. (2026/07/22) ♡
- Diagnostic prénatal des hémoglobinopathies par biopsie de villosités choriales : une large expérience monocentrique. (2026/07/22) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Base editing for precision therapeutics. (2026/07/22) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Syndrome hémolytique et urémique atypique postpartum compliquant la bêta-thalassémie intermédiaire : un rapport de cas et une revue de la littérature. (2026/07/22) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Crohn's disease and ulcerative colitis in β-thalassemia major: A report of two cases and a brief review of the literature. (2026/07/22) ♡
- Entre la rareté et l'abondance : une histoire familiale de troubles du fer contradictoires (bêta-thalassémie et anémie ferriprive réfractaire au fer). (2026/07/21) ♡
- Structure-guided targeting of the GATAD2A-CHD4 interaction within the MBD2-NuRD complex results in high levels of HbF in adult erythroid cells. (2026/07/20) ♡
- Mise à jour de l'algorithme décisionnel de sélection des patients atteints de bêta-thalassémie transfusion-dépendante pour les approches de thérapie génique : rapport de consensus conjoint au nom du groupe de travail spécialisé de l'EHA et du groupe de travail hémoglobinopathies de l'EBMT. (2026/07/16) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Feux rouges et feux verts : thérapie génique pour les troubles érythroïdes héréditaires au-delà des hémoglobinopathies. (2026/07/14) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Inhibiteurs de la signalisation Activin dans l'hypertension pulmonaire : une revue de l'état de l'art. (2026/07/14) ♡
- Molecular Epidemiology of Thalassemia in University Town, Chongqing: Spectrum of Pathogenic Variants and Implications for Carrier Screening. (2026/07/14) ♡
- Épidémiologie moléculaire de la δβ-thalassémie et de la persistance héréditaire de l'hémoglobine fœtale (PHFF) dans la population en âge de procréer de Quanzhou, Chine. (2026/07/13) ♡
- Séroprévalence du virus T-lymphotrope humain et marqueurs d'hépatite virale transmissible par transfusion chez les patients en hémodialyse et atteints de thalassémie dans le sud de l'Iran. (2026/07/13) ♡
- Développement d'un nouvel analyseur génétique portable pour l'analyse diagnostique ponctuelle de la génétique moléculaire et pharmacogénomique. (2026/07/12) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. [Modification phénotypique de la bêta-thalassémie par des variantes du gène SUPT5H : rapport de deux pedigrees et une revue de la littérature]. (2026/07/10) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Thalassémie. (2026/07/09) ♡
- Transplantation non génotoxique et sélection in vivo par édition d'épitope. (2026/07/08) ♡
- Agrégation familiale et mauvaise survie infantile dans la thalassémie malgré un diagnostic précoce : une étude longitudinale du Balouchistan, Pakistan. (2026/07/08) ♡
- Transplantation de cellules souches hématopoïétiques blindées CD117 avec conditionnement sans toxine et sélection in vivo améliore un modèle de bêta-thalassémie. (2026/07/08) ♡
- Évaluation de la surcharge en fer myocardique et des anomalies de déformation chez les enfants atteints de bêta-thalassémie à l'aide de l'IRM cardiaque multiparamétrique. (2026/07/08) ♡
- Les érythrocytes en forme de poisson et les cellules en pince coexistent dans des troubles hématologiques distincts et sont associés à la gravité de l'anémie. (2026/07/07) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Luspatercept induit une amélioration significative de l'anémie dans la thalassémie dominante secondaire à STEAP3 hétérozygote et au trait de bêta-thalassémie. (2026/07/07) ♡
- Unlocking thalidomide response as a hemoglobin F augmentation agent in transfusion-dependent β-thalassemia: the genetic impact of BCL11A, HBS1L-MYB, and XmnI polymorphism. (2026/07/07) ♡
- Application of Cell-Free DNA Barcode-Enabled Single-Molecule Test for Non-Invasive Prenatal Testing of α-Thalassemia and β-Thalassemia. (2026/07/05) ♡
- Appropriateness of β-thalassemia trait screening in patients with hypochromic microcytic anemia and predictors of potentially low-yield testing. (2026/07/05) ♡
- Low- to moderate-dose thalidomide combination rescue after luspatercept failure in transfusion-dependent β-thalassemia: a real-world cohort study. (2026/07/03) ♡
codex.care ne donne pas de conseils médicaux. Discute toujours des plaintes, des médicaments et des choix de traitement avec ton propre médecin.