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Sang et moelle osseuse
Thalassémie (forme grave)
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Publications et études (1521)
- Prevalence of iron-deficiency anemia in pregnant women with various thalassemia genotypes: Thoughts on iron supplementation in pregnant women with thalassemia genes. (2022/11/17) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. A rare and novel mutation in a beta-globin gene of thalassemia patient of Pakistan: A case report. (2022/11/17) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Efficacy and Safety of Luspatercept in the Treatment of β-Thalassemia: A Systematic Review. (2022/11/16) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Untreated Anemia in Nontransfusion-dependent β-thalassemia: Time to Sound the Alarm. (2022/11/15) ♡
- The Assessment of Renal Functional Reserve in β-Thalassemia Major Patients by an Innovative Ultrasound and Doppler Technique: A Pilot Study. (2022/11/15) ♡
- Evaluation of Optical Coherence Tomography Findings and Choroidal Thickness in Beta-Thalassemia Major Patients Using Chelation Therapy. (2022/11/15) ♡
- Directives de traitementiUn accord officiel entre les médecins sur la manière dont cette maladie doit être traitée. Ce n'est pas une étude isolée mais la conclusion de tout un domaine médical. [Chinese guideline for diagnosis and treatment of transfusion dependent β-thalassemia (2022)]. (2022/11/14) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Site-specific genome editing in treatment of inherited diseases: possibility, progress, and perspectives. (2022/11/11) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. An Indonesian adolescent with Turner syndrome and β-thalassemia in low-resource setting: A case report and literature review article. (2022/11/06) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Case report: Successful outcome of treatment using rituximab in an adult patient with refractory minimal change disease and β-thalassemia complicating autoimmune hemolytic anemia. (2022/11/03) ♡
- Spectrum of hemoglobinopathies with hematological and biochemical profile: A five year experience from a tertiary care hospital. (2022/11/01) ♡
- Cardiac iron overload detection using longitudinal strain in asymptomatic children with beta thalassemia major. (2022/11/01) ♡
- Screening of Extended Family Members of Thalassemia Major Children as a Thalassemia Preventive Strategy. (2022/11/01) ♡
- Hb Huadu [α124(H7)Ser→Thr (TCC>ACC), HBA2: c.373T>A]: A Novel Variant of the α-Globin Gene. (2022/11/01) ♡
- Protein C and S levels in patients with Thalassemia intermedia. (2022/11/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. A Case of Misdiagnosis Caused by the Coinheritance of Hb G-Siriraj [β7(A4)Glu→Lys; HBB: c.22G>A] and Hb H Disease. (2022/11/01) ♡
- Prediction of Heart and Liver Iron Overload in β-Thalassemia Major Patients Using Machine Learning Methods. (2022/11/01) ♡
- Genotype-Phenotype Study of β-Thalassemia Patients in Sabah. (2022/11/01) ♡
- Evaluation of the Function of a Rare Variant in the 3'-Untranslated Region of the β-Globin Gene. (2022/11/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Celocentesis for Early Prenatal Diagnosis in Couples at-Risk for β-Thalassemia and Sicilian (δβ)(0)-Thalassemia. (2022/11/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Identification of a Novel Mutation in the 3' Untranslated Region of the β-Globin Gene (HBB:c.*132C>G) in a Chinese Family. (2022/11/01) ♡
- Hemoglobinopathy Patterns in Anemic Patients with a Strong History of Sickle Cell Disease in Eastern Province, Saudi Arabia: A Cross-Sectional Study. (2022/11/01) ♡
- Quality of life among beta-thalassemic major children presenting at Federal Government Hospital Islamabad, Pakistan. (2022/11/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Nephrocalcinosis in a Transplanted Kidney: A New Sign of Chronic Tacrolimus Nephrotoxicity. (2022/11/01) ♡
- An enzyme-activatable dual-readout probe for sensitive β-galactosidase sensing and Escherichia coli analysis. (2022/10/31) ♡
- Renal Function in Patients with Thalassemia Major Receiving Exjade(®) Dispersible Tablets and a New Film-coated Tablet Formulation of Deferasirox (Nanojade(®)). (2022/10/27) ♡
- Deferiprone has less benefits on gut microbiota and metabolites in high iron-diet induced iron overload thalassemic mice than in iron overload wild-type mice: A preclinical study. (2022/10/15) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Epstein-Barr Virus Hepatitis Masquerading as Painless Jaundice. (2022/10/15) ♡
- Spatial and Temporal Expression Characteristics of the HBB Gene Family in Six Different Pig Breeds. (2022/10/09) ♡
- Accurate genotype diagnosis of Hong Kongαα thalassemia based on third-generation sequencing. (2022/10/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Epidemiologic Profile of Microscopic Hematuria in Iran: A Systematic Review and Meta-Analysis. (2022/10/01) ♡
- BK virus associated haemorrhagic cystitis in related donor haematopoietic stem cell transplant recipients: A developing country experience. (2022/10/01) ♡
- Targeted deletion of 5'HS2 enhancer of β-globin locus control region in K562 cells. (2022/09/20) ♡
- Targeted Next-Generation Sequencing Reveals a Large Novel β-Thalassemia Deletion that Removes the Entire HBB Gene. (2022/09/01) ♡
- Salivary Oxidative Stress, Total Protein, Iron and pH in Children with β-Thalassemia Major and their Correlation with Dental Caries. (2022/09/01) ♡
- The effect of cryopreservation media on the quality of β-thalassemia mouse spermatozoa. (2022/09/01) ♡
- Nutritional Status in a Sample of Patients With β-Thalassemia Major. (2022/08/14) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. New Entity-Thalassemic Endocrine Disease: Major Beta-Thalassemia and Endocrine Involvement. (2022/08/09) ♡
- Spirometric Changes After Initiation of Hydroxyurea in Children With Sickle Cell Anemia. (2022/08/01) ♡
- Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Suppressed farnesoid X receptor by iron overload in mice and humans potentiates iron-induced hepatotoxicity. (2022/08/01) ♡
- [Endocrine disorders in patients with transfusion-dependent hereditary anemias]. (2022/07/27) ♡
- Evolution of Combined Impaired Fasting Glucose and Impaired Glucose Tolerance in β-Thalassemia Major: Results in 58 Patients with a Mean 7.7- year Follow-Up. (2022/07/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Ruxolitinib Treatment in an Adolescent With Chronic Graft-Versus-Host Disease Mimicking Eosinophilic Gastrointestinal Disorders: A Case Report. (2022/07/01) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Adrenal Insufficiency in Patients with Beta-Thalassemia Major in the Southeast of Iran. (2022/07/01) ♡
- Alpha-Hemoglobin Stabilizing Protein Gene Polymorphism (rs4499252 A/G) and its Association with Beta-Thalassemia Major in Iraqi Patients. (2022/06/30) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Polymorphismes mononucléotidiques dans XMN1-HBG2, HBS1L-MYB et BCL11A et leur relation avec les niveaux élevés d'hémoglobine fœtale qui atténuent l'anémie. (2022/06/02) ♡
- Right ventricular function in β-thalassemia children: comparing three-dimensional echocardiography with other functional parameters. (2022/06/01) ♡
- Hepcidin-to-ferritin ratio: A potential novel index to predict iron overload-liver fibrosis in ß-thalassemia major. (2022/05/01) ♡
- Dilemma of identifying congenital hemolytic anemias in primary care. (2022/05/01) ♡
- A two-dimensional speckle-tracking echocardiography for the diagnosis of early myocardial disease in beta-thalassemia major patients. (2022/05/01) ♡
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