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Sang et moelle osseuse
Thalassémie (forme grave)
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Publications et études (1521)
- Clinical significance of mutational variants in beta and alpha genes in patients with hemoglobinopathies from two large Greek centers: a complex interplay between genotype and phenotype. (2023/09/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Challenge in diagnosis of hemoglobin E/beta thalassemia during pregnancy: A case report. (2023/09/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Current Status of β-Thalassemic Burden in India. (2023/09/01) ♡
- Epidemiological and clinical characteristics of 66 Tunisian Sickle cell syndrome patients. (2023/09/01) ♡
- HLA haplotype frequencies and diversity in patients with hemoglobinopathies. (2023/08/04) ♡
- Association of GDF15 levels with body mass index and endocrine status in β-thalassaemia. (2023/08/01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Thalassemia and hemoglobinopathy prevalence in a community-based sample in Sylhet, Bangladesh. (2023/07/19) ♡
- Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Fetal factors disrupt placental and maternal iron homeostasis in murine β-thalassemia. (2023/07/13) ♡
- Prevalence Rate of Thalassemia Carriers among Individuals with Microcytosis or Hypochromia in Portugal. (2023/07/03) ♡
- The Effects of Vitamin D on Myocardial Function Demonstrated by Speckle-Tracking Echocardiography in Children with Beta Thalassemia. (2023/07/01) ♡
- Red cell alloimmunization and associated risk factors in multiply transfused thalassemia patients: A prospective cohort study conducted at a tertiary care center in Northern India. (2023/07/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. [Bêta-thalassémie et carence en vitamine B12 et hémolyse médiée par le complément associée]. (2023/06/18) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Nutritional studies in patients with β-thalassemia major: A short review. (2023/06/14) ♡
- Assessment of lung function by spirometry in transfusion-dependent thalassemia patients in a tertiary care center in Sultanate of Oman. (2023/06/01) ♡
- The long-term efficacy in blood transfusions, hematologic parameter changes, and complications after splenectomy in patients with transfusion-dependent thalassemia. (2023/06/01) ♡
- Fardeau des complications dans le monde réel et paradigmes de gestion de la maladie dans la β-thalassémie associée à la transfusion en Grèce : Résultats d'ULYSSES, une étude épidémiologique, multicentrique, rétrospective et transversale. (2023/05/23) ♡
- The effect of erythroferrone suppression by transfusion on the erythropoietin-erythroferrone-hepcidin axis in transfusion-dependent thalassaemia: A pre-post cohort study. (2023/05/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Érythropoïèse dans les syndromes myélodysplasiques de bas risque et la bêta-thalassémie. (2023/05/01) ♡
- Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Amlodipine rescues advanced iron overload cardiomyopathy in hemojuvelin knockout murine model: Clinical implications. (2023/04/21) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Prime editing: A potential treatment option for β-thalassemia. (2023/04/01) ♡
- Genetic Variations of ferroportin-1(FPN1-8CG), TMPRSS6 (rs855791) and Hemojuvelin (I222N and G320V) Among a Cohort of Egyptian β-Thalassemia Major Patients. (2023/04/01) ♡
- An Epidemiological Study of the Quality of Life of Children With Beta-Thalassemia Major (β-TM) and Its Correlates in Kolkata, West Bengal, India. (2023/03/29) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Opening Pandora's box: abnormal genetic carrier screening and need for lifetime follow-up. (2023/03/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Development of a Thalassemia International Prognostic Scoring System (TIPSS). (2023/03/01) ♡
- Serum Ferritin Levels and Other Associated Parameters with Diabetes Mellitus in Adult Patients Suffering from Beta Thalassemia Major. (2023/02/07) ♡
- Genetic variant of endothelial protein C receptor genes and its serum level in B thalassemic children. (2023/02/01) ♡
- Pre-transplantation vitamin D deficiency increases acute graft-versus-host disease after hematopoietic stem cell transplantation in thalassemia major patients. (2023/02/01) ♡
- Differential proteomic patterns of plasma extracellular vesicles show potential to discriminate β-thalassemia subtypes. (2023/01/25) ♡
- Predictors of health state utility values using SF-6D for Chinese adult patients with β-thalassemia major. (2023/01/19) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Rise of the planet of rare anemias: An update on emerging treatment strategies. (2023/01/09) ♡
- An efficient isoelectric focusing of microcolumn array chip for screening of adult Beta-Thalassemia. (2023/01/01) ♡
- Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. CRISPR/Cas9, a promising approach for the treatment of β-thalassemia: a systematic review. (2023/01/01) ♡
- The effect of ferritin levels on distal femoral cartilage thickness in patients with beta thalassaemia major. (2023/01/01) ♡
- Pro-haemostatic effect of DDAVP is partially derived through non-classical (CD14(dim) /CD16(++) ) monocytes residing the spleen. (2023/01/01) ♡
- Human genetic diversity alters off-target outcomes of therapeutic gene editing. (2023/01/01) ♡
- Safety and Efficacy of Thalidomide and Hydroxyurea Combination in Beta Thalassemia Patients. (2023/01/01) ♡
- A First Clinical and Molecular Study of Rare IVS-II-806 (G > C) (HBB:c.316-45G > C) Variant in the β-globin Gene: A Possibly Benign Variant. (2023/01/01) ♡
- Gene editing for sickle cell disease and transfusion dependent thalassemias- A cure within reach. (2023/01/01) ♡
- Oxidative Stress in Beta-thalassemia Patients: Role of Enzymatic and Non-enzymatic Modulators. (2023/01/01) ♡
- Does TNF-α 308 G/A (rs1800629) gene polymorphism associate with liver and pancreas disorders in Iraqi adults with beta thalassemia major? (2023/01/01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. A Study to Determine the Efficacy and Safety of Luspatercept in Adults With Non Transfusion Dependent Beta (β)-Thalassemia (2023-12-20) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Sécurité, Tolérance, Pharmacocinétique (PK), Pharmacodynamique (PD) et Efficacité Préliminaire de VIT-2763 dans la β-thalassémie (2023-12-14) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. A Study to Assess the Safety, Tolerability, and Efficacy of ST-400 for Treatment of Transfusion-Dependent Beta-thalassemia (TDT) (2023-12-14) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Combinaison de Thalidomide et d'Hydroxyurée chez les Patients atteints de β-Thalassémie (2023-12-01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Déchiffrer les Effets de la Thalidomide sur les Globules Rouges chez les Patients Thalassémiques Beta Transfusés (2023-11-24) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. "Surcharge en Fer et Maladies Endocrinologiques" (2023-11-18) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude Longitudinale sur la Qualité de Vie des Patients Pédiatriques Après HSCT et Ses Facteurs Influençants (2023-10-23) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Évaluation de la Sécurité et de l'Efficacité des Cellules Souches Hématopoïétiques Autologues Éditées par CRISPR-Cas12b (2023-10-17) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Changement de la Densité Osseuse chez les Enfants Atteints de Thalassémie Beta Majeure (2023-10-05) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. La Cardiomyopathie par Surcharge Ferrique Thalassémique est Améliorée par la Supplémentation en Taurine (2023-10-03) ♡
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