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Blut und Knochenmark
Thalassämie (schwere Form)
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Publikationen und Studien (1521)
- Zwei neue Deletionsmutationen im β-Globin-Gen verursachen β-Thalassämia-Trait in zwei chinesischen Familien. (2023/12/08) ♡
- Wann sollte eine Gentherapie bei transfusionsabhängigen β-Thalassämia-Patienten in Betracht gezogen werden? (2023/12/08) ♡
- Pyruvatkinase-Aktivatoren: Ansteuerung des Erythrozyten-Metabolismus bei Thalassämia. (2023/12/08) ♡
- Base Editing des HBG-Promoters induziert potente fetale Hämoglobin-Expression ohne nachweisbare Off-Target-Mutationen in humanen HSCs. (2023/12/07) ♡
- Ein prospektives Leitfaden für die klinische Implementierung ausgewählter OGTT-abgeleiteter Surrogatindizes zur Bewertung der β-Zellfunktion und Insulinsensitivität bei Patienten mit transfusionsabhängiger β-Thalassämia. (2023/12/05) ♡
- Eine retrospektive Studie zur Glukose-Homöostase, Insulinsekretion, Sensitivität/Resistenz bei nicht-transfusionsabhängigen β-Thalassämia-Patienten (NTD-β Thal): reduzierte β-Zellsekretion statt Insulinresistenz scheint der dominante Defekt für Glukose-Dysregulation (GD) zu sein. (2023/12/05) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Perturbations in lipid metabolism and gut microbiota composition precede cardiac dysfunction in a mouse model of thalassemia. (2023/12/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Case report: Identification of a novel triplication of alpha-globin gene by the third-generation sequencing: pedigree analysis and genetic diagnosis. (2023/12/01) ♡
- Thalassaemia Patients with Polymorphism of <em>COL1A1</em> Sp1 are at Greater Risk of Spine Degenerative Changes. (2023/12/01) ♡
- [Gene Mutation Types of Thalassemia in Chongzuo Childbearing-age Population of Guangxi Zhuang Autonomous Region of China]. (2023/12/01) ♡
- [Characteristics of Silent Alpha Thalassemia Gene in Child-Bearing Adults in Guangdong]. (2023/12/01) ♡
- [Analysis of HKαα Genotype and Hematological Characteristics in South Guangxi]. (2023/12/01) ♡
- Molecular Characterization of Haemoglobin E. (2023/12/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. A Rare Heterozygote with a Novel IVS-Ⅱ-786 (T>A) Mutation on β-Globin Gene in a Patient with Thalassemia. (2023/12/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Transient presence of stomatocytes: A clue to the diagnosis of overhydrated hereditary stomatocytosis in a child with beta-thalassemia. (2023/12/01) ♡
- THE ROLE OF COENZYME COQ10 AND VITAMIN E IN PATIENTS WITH BETA-THALASSEMIA MAJOR IN BAGHDAD CITY POPULATION. (2023/12/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Viral Vectors in Gene Replacement Therapy. (2023/12/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Drug Selection and Posology, Optimal Therapies and Risk/Benefit Assessment in Medicine: The Paradigm of Iron-Chelating Drugs. (2023/11/25) ♡
- Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Calcium channel blockers for preventing cardiomyopathy due to iron overload in people with transfusion-dependent beta thalassaemia. (2023/11/17) ♡
- UK regulator approves "groundbreaking" gene treatment for sickle cell and β thalassaemia. (2023/11/16) ♡
- CHMMOTv1 - cardiac and hepatic multi-echo (T2(*)) MRI images and clinical dataset for Iron overload on thalassemia patients. (2023/11/16) ♡
- Efficient repair of human genetic defect by CRISPR/Cas9-mediated interlocus gene conversion. (2023/11/13) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Endocrinopathies in Hemoglobinopathies: What Is the Role of Iron? (2023/11/13) ♡
- Magnetic resonance imaging assessment of the changes of cardiac and hepatic iron load in thalassemia patients before and after hematopoietic stem cell transplantation. (2023/11/10) ♡
- Drug product attributes predict clinical efficacy in betibeglogene autotemcel gene therapy for β-thalassemia. (2023/11/10) ♡
- Stratification of β(S)β(+) Compound Heterozygotes Based on L-Glutamine Administration and RDW: Focusing on Disease Severity. (2023/11/08) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Management of gingival hyperpigmentation induced by increased ferritin level in a HbS-β(+) thalassemia patient using diode laser. (2023/11/06) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Papillary Thyroid Carcinoma in a Pediatric Patient With β-Thalassemia. (2023/11/06) ♡
- Ein schrittweiser diagnostischer Ansatz für ungeklärte Anämie bei Kindern: Ein Modell für Länder mit niedrigem bis mittlerem Einkommen. (2023/11/01) ♡
- Accelerated atherosclerosis in beta-thalassemia. (2023/11/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. UK first to approve CRISPR treatment for diseases: what you need to know. (2023/11/01) ♡
- Premarital hemoglobinopathy screening program results of a province in the Black Sea region of Turkey: three years' experience. (2023/11/01) ♡
- CRISPR/Cas9 Ablated BCL11A Unveils the Genes with Possible Role of Globin Switching. (2023/11/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Adherence to Iron Chelation Therapy Among Children with Beta Thalassemia Major: A Multicenter Cross-Sectional Study. (2023/11/01) ♡
- Busulfan-Based and Treosulfan-Based Myeloablative Conditioning for Allogeneic Transplantation in Children with Thalassemia Major: a Single-Center Experience From Southern Turkey. (2023/11/01) ♡
- The comprehensive analysis of thalassemia alleles (CATSA) based on single-molecule real-time technology (SMRT) is a more powerful strategy in the diagnosis of thalassemia caused by rare variants. (2023/11/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. An Expert Overview on Therapies in Non-Transfusion-Dependent Thalassemia: Classical to Cutting Edge in Treatment. (2023/11/01) ♡
- Early screening of thalassemia in pregnant women in northern China by capillary electrophoresis for the determination of hemoglobin electrophoresis. (2023/10/31) ♡
- Thyroid and Adrenal Dysfunction in Hemoglobinopathies Before and After Allogeneic Hematopoietic Cell Transplant. (2023/10/31) ♡
- In Silico Molecular Docking and Dynamics Simulation Analysis of Potential Histone Lysine Methyl Transferase Inhibitors for Managing β-Thalassemia. (2023/10/25) ♡
- Phenotypic Clustering of Beta-Thalassemia Intermedia Patients Using Cardiovascular Magnetic Resonance. (2023/10/24) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Unusual presentation of tractional retinal detachment in beta thalassemia minor. (2023/10/23) ♡
- Screening for hemoglobin disorders and investigating their hematological and demographic profile among patients attending a tertiary-care hospital in southern India-a descriptive study. (2023/10/23) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Exploring the Impact of Blood Disorders on Dental Caries. (2023/10/16) ♡
- Gut microbiota trajectory in β-thalassemia major children who underwent allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. (2023/10/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Spinal cord compression secondary to intraspinal extramedullary hematopoiesis. (2023/10/01) ♡
- Correlation of Magnesium Level with Cardiac and Hepatic Hemosiderosis Measured by T2*MRI Technique and Age in Patients with Thalassemia Major. (2023/10/01) ♡
- Compound heterozygous beta thalassaemia and hereditary persistence of foetal haemoglobin presenting as thalassemia intermedia. (2023/10/01) ♡
- MetaanalyseiAlle Studien zu einer Frage zusammengefasst und gemeinsam durchgerechnet. Dies ist die stärkste Forschungsmethode, die es gibt: eine einzelne Studie kann Zufall sein, dutzende zusammen viel weniger. Das Etikett sagt etwas über die Planung aus, nicht über das Ergebnis — dieses könnte auch sein, dass etwas NICHT wirkt. AN INCREASED RISK OF HORMONAL DISORDERS, PRIMARILY DIABETES, IN INDIVIDUALS WITH Β -THALASSEMIA MAJOR: A RETROSPECTIVE ANALYSIS. (2023/10/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Giant adrenal myelolipoma in a young male double heterozygous for HbS and beta-thalassemia trait, clinically simulating retroperitoneal sarcoma. (2023/10/01) ♡
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