← Toutes les maladies Muscles et tissu conjonctif

Dystrophie myotonique

Suivi automatiquement depuis PubMed et ClinicalTrials.gov, les plus récentes en haut. Rien ne disparaît jamais ici : ce que tu conserves dans tes favoris reste trouvable. · Flux RSS de cette maladie · uniquement les preuves les plus solides

Rechercher Période Toutes les annéesLes 12 derniers moisLes 5 dernières années Sujet Tous les sujetsGénéralitésNutrition et régime alimentaireTraitements alternatifs Type de recherche Tous les types de recherchePreuves les plus solides uniquement (37)Méta-analyse (7)Directive de traitement (7)Revue systématique (11)Essai randomisé (7)Étude de phase 3 (5)Examen clinique (148)Article de synthèse (142)Étude précoce (phase 1 ou 2) (12)Description de cas (114)Études en laboratoire ou sur animaux (33)Commentaire ou éditorial (59)Publication rétractée (1) Uniquement les études qui recherchent maintenant des participants (33)

Filtrer

Publications et études (1161)

• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Improved grip myotonia in a patient with myotonic dystrophy type 1 following electroacupuncture therapy: A CARE-compliant case report. (2020/09/11) ♡
• Therapeutic Potential of AntagomiR-23b for Treating Myotonic Dystrophy. (2020/09/04) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Multiple pilomatricomas in twins with Rubinstein-Taybi syndrome. (2020/09/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Cardiac Conduction Disorders as Markers of Cardiac Events in Myotonic Dystrophy Type 1. (2020/09/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Expiratory muscle strength training improves measures of pressure generation and cough strength in a patient with myotonic dystrophy type 1. (2020/09/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Prédicteurs du pronostic de la dystrophie myotonique de type 1 (DM1) : expérience longitudinale de 18 ans d'un seul centre. (2020/09/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Dysphagie silencieuse chez deux patients atteints de la maladie de Steinert et d'exacerbations respiratoires récurrentes. (2020/09/01) ♡
• Niveaux de méthylation longitudinale stables aux sites CpG flanquant la répétition CTG de DMPK chez les patients atteints de dystrophie myotonique de type 1. (2020/08/13) ♡
• Les variantes de répétitions dans l'expansion CTG de DMPK protègent la fonction dans la dystrophie myotonique de type 1. (2020/08/12) ♡
• Diabète, metformine et risque de cancer dans la dystrophie myotonique de type 1. (2020/08/01) ♡
• Utilité de la comorbidité neuromusculaire, du bloc de branche gauche et de la fibrillation auriculaire pour prédire le pronostic à long terme de l'hypertrabéculation/non-compaction du ventricule gauche. (2020/08/01) ♡
• Responsiveness of outcome measures in myotonic dystrophy type 1. (2020/08/01) ♡
• Utility of maximum inspiratory and expiratory pressures as a screening method for respiratory insufficiency in slowly progressive neuromuscular disorders. (2020/08/01) ♡
• Optimization of the Linker Domain in a Dimeric Compound that Degrades an r(CUG) Repeat Expansion in Cells. (2020/07/23) ♡
• Impact of prematurity and the CTG repeat length on outcomes in congenital myotonic dystrophy. (2020/07/23) ♡
• Three-dimensional imaging in myotonic dystrophy type 1: Linking molecular alterations with disease phenotype. (2020/07/21) ♡
• MBNL1 reverses the proliferation defect of skeletal muscle satellite cells in myotonic dystrophy type 1 by inhibiting autophagy via the mTOR pathway. (2020/07/18) ♡
• Resection and repair of a Cas9 double-strand break at CTG trinucleotide repeats induces local and extensive chromosomal deletions. (2020/07/16) ♡
• Three-dimensional chromatin interactions remain stable upon CAG/CTG repeat expansion. (2020/07/03) ♡
• Learnings from Patient-Report Workshop on Disease Progression in Myotonic Dystrophy. (2020/07/01) ♡
• Diagnosis of Myotonic Dystrophy Based on Resting State fMRI Using Convolutional Neural Networks. (2020/07/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Fetal Macrocephaly: A Novel Sonographic Finding in Congenital Myotonic Dystrophy. (2020/07/01) ♡
• Genotype-Phenotype Correlations and Characterization of Medication Use in Inherited Myotonic Disorders. (2020/06/26) ♡
• Daily activity performance in congenital and childhood forms of myotonic dystrophy type 1: a population-based study. (2020/06/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Understanding factors hampering activities of daily living performance in childhood-onset myotonic dystrophy phenotypes. (2020/06/01) ♡
• Meet and eat, an interdisciplinary group intervention for patients with myotonic dystrophy about healthy nutrition, meal preparation, and consumption: a feasibility study. (2020/06/01) ♡
• Efficacy and safety of ropivacaine HCl in peribulbar anaesthesia for cataract surgery in patients with myotonic dystrophy type 1. (2020/06/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Outcome of Myotonic Dystrophy 1 Depends on Comprehensive Diagnostic and Therapeutic Management. (2020/06/01) ♡
• Hormonal and metabolic gender differences in a cohort of myotonic dystrophy type 1 subjects: a retrospective, case-control study. (2020/05/01) ♡
• The Role of Motor System in Mental Rotation: New Insights from Myotonic Dystrophy Type 1. (2020/05/01) ♡
• The impact of parental unaffected allele combination on the diagnostic outcome in the preimplantation genetic testing for myotonic dystrophy type 1 in Japanese ancestry. (2020/04/29) ♡
• Systemic Evaluation of Chimeric LNA/2'-O-Methyl Steric Blockers for Myotonic Dystrophy Type 1 Therapy. (2020/04/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Affection of the Gastrointestinal Smooth Muscles in Myotonic Dystrophy Is Not Unusual. (2020/03/15) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Secondary Achalasia in Myotonic Dystrophy May Have a Different Pathology and Management. (2020/03/15) ♡
• miR-7 Restores Phenotypes in Myotonic Dystrophy Muscle Cells by Repressing Hyperactivated Autophagy. (2020/03/06) ♡
• Age-related cognitive decline in myotonic dystrophy type 1: An 11-year longitudinal follow-up study. (2020/03/01) ♡
• Antioxidant imbalance in the erythrocytes of Myotonic dystrophy Type 1 patients. (2020/02/15) ♡
• A DM1 family with interruptions associated with atypical symptoms and late onset but not with a milder phenotype. (2020/02/01) ♡
• A role for cannabinoids in the treatment of myotonia? Report of compassionate use in a small cohort of patients. (2020/02/01) ♡
• Predicting daytime sleepiness and fatigue: a 9-year prospective study in myotonic dystrophy type 1. (2020/02/01) ♡
• Myotonic dystrophy type 1 alters muscle twitch properties, spinal reflexes, and perturbation-induced trans-cortical reflexes. (2020/02/01) ♡
• Dosage effect of multiple genes accounts for multisystem disorder of myotonic dystrophy type 1. (2020/02/01) ♡
• Spectral domain optical coherence tomography findings in myotonic dystrophy. (2020/02/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. RNA toxicity in non-coding repeat expansion disorders. (2020/01/02) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Achalasia in a Patient with Myotonic Dystrophy. (2020/01/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Syndromes associated with multiple pilomatricomas: When should clinicians be concerned? (2020/01/01) ♡
• Leukocyte telomere length in patients with myotonic dystrophy type I: a pilot study. (2020/01/01) ♡
• Characteristics of respiratory muscle involvement in myotonic dystrophy type 1. (2020/01/01) ♡
• Study of expression of genes potentially responsible for reduced fitness in patients with myotonic dystrophy type 1 and identification of new biomarkers of testicular function. (2020/01/01) ♡
• Fragility fractures and bone mineral density in male patients affected by type 1 and type 2 myotonic dystrophy. (2020/01/01) ♡

↑ Retour vers le haut

codex.care ne donne pas de conseils médicaux. Discute toujours des plaintes, des médicaments et des choix de traitement avec ton propre médecin.