← Toutes les maladies
Muscles et tissu conjonctif
Dystrophie musculaire de Duchenne
Veux-tu recevoir un message lorsqu'il y a une nouvelle recherche sur la dystrophie musculaire de Duchenne ? C'est possible avec un compte. Créer un compte gratuit ou se connecter.
Suivi automatiquement depuis PubMed et ClinicalTrials.gov, les plus récentes en haut. Rien ne disparaît jamais ici : ce que tu conserves dans tes favoris reste trouvable. · Flux RSS de cette maladie · uniquement les preuves les plus solides
Lire en langage simple ce que chaque étude examine ? Avec Premium, une phrase au-dessus de chaque publication explique ce qui a été examiné — et tu reçois un message dès qu'il y a une nouvelle recherche sur la dystrophie musculaire de Duchenne. Découvre le coût de Premium.
Publications et études (1744)
- Examining the emotional impact and financial strain on caregivers of those with Duchenne muscular dystrophy in Saudi Arabia: findings from a questionnaire-based cross-sectional study. (2026/06/18) ♡
- Changes in Bone Parameters and Serum Zinc Levels Following Oral Zinc Supplementation in Duchenne Muscular Dystrophy: A Quasi-Experimental Study. (2026/06/18) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. The Multi-System Roles of Dp71 Dystrophin Isoforms in Duchenne Muscular Dystrophy. (2026/06/11) ♡
- Influencing factors and early warning indicators for nonvertebral fractures in patients with Duchenne muscular dystrophy. (2026/06/11) ♡
- High-throughput discovery of arginine-depleted peptides enables effective antisense delivery for Duchenne muscular dystrophy. (2026/06/10) ♡
- 15-PGDH inhibition promotes muscle repair and strength recovery during GLP-1 receptor agonist-induced weight loss. (2026/06/09) ♡
- Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Bacteroides-derived endocannabinoid-like commendamide attenuates skeletal muscle ferroptosis in vitro: implications for Duchenne muscular dystrophy. (2026/06/06) ♡
- Méta-analyseiÉtudes sur une même question rassemblées et réanalysées ensemble. C'est la méthode de recherche la plus solide qui existe : une seule étude isolée peut être due au hasard, des dizaines ensemble beaucoup moins. L'étiquette en dit quelque chose sur la conception, pas sur le résultat — celui-ci peut aussi être que quelque chose ne fonctionne PAS. Effectiveness of telerehabilitation on motor and respiratory function in duchenne muscular dystrophy: a systematic review and meta-analysis. (2026/06/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Multifaceted Assessment of Nutritional Status and Gastrointestinal Health in Duchenne Muscular Dystrophy: Approaches Based on Skinfold Thickness and Mid-Upper Arm Circumference. (2026/06/01) ♡
- Voluntary wheel running combined with low-dose lithium supplementation improves novel object recognition in male DBA/2 J mdx mice. (2026/06/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. RNA Therapeutics Targeting Skeletal Muscle: Emerging Antisense and Gene-Modifying Strategies. (2026/05/28) ♡
- U.S. health plan coverage of Neuromuscular Disease Therapies: An assessment of policy availability and restrictions. (2026/05/01) ♡
- Change in respiratory outcomes in adults with Duchenne muscular dystrophy in the era of corticosteroids. (2026/05/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Yoga as an Adjunctive Intervention for Duchenne Muscular Dystrophy: A Scoping Review. (2026/05/01) ♡
- Quality Improvement to Promote Advance Care Planning for Young Adults with Duchenne Muscular Dystrophy. (2026/04/21) ♡
- Transgene-induced cardiotoxicity in high-dose AAV gene transfer. (2026/04/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Bladder dysfunction in Duchenne muscular dystrophy: A narrative review. (2026/04/01) ♡
- Longitudinal ankle range of motion and functional decline in Duchenne muscular dystrophy. (2026/04/01) ♡
- Conjugated Antisense Oligonucleotides for Skipping of Duchenne Muscular Dystrophy Exon 53: A Cautionary Study. (2026/04/01) ♡
- Orphan Drugs and Diseases: A Systematic Review. (2026/04/01) ♡
- CTRP1 regulates skeletal muscle differentiation through quality control of mitochondrial dynamics and function. (2026/04/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Obestatin: canonical and unexpected functions. (2026/04/01) ♡
- Metabolic Complications and Ultrasound-Detected Liver Abnormalities in Paediatric Patients With Duchenne Muscular Dystrophy. (2026/04/01) ♡
- Survey of Adrenal Insufficiency Management for Duchenne muscular dystrophy in Italy. (2026/04/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Sarcoglycanopathy with absent expression of all sarcoglycan proteins in a young cat with clinical features of feline hypertrophic muscular dystrophy. (2026/04/01) ♡
- Targeting Skeletal Muscle in Duchenne Muscular Dystrophy: Integrating in Silico and Experimental Approaches to Sodium-Glucose Cotransporter-2 Inhibition. (2026/03/01) ♡
- Quantitative Magnetic Resonance Imaging of Gluteal Muscle Groups Detects Stage-Specific Progression and Early-Stage Damage in Duchenne Muscular Dystrophy: A 12-Month Longitudinal Study. (2026/03/01) ♡
- Acute Adverse Events Following Intravenous Bisphosphonate Infusion Are Uncommon in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy Previously Treated With Oral Bisphosphonates. (2026/03/01) ♡
- Environmental Determinants of Participation in Children With Duchenne Muscular Dystrophy. (2026/03/01) ♡
- Étude randomiséeiLes participants ont été répartis par tirage au sort dans des groupes et comparés entre eux. Cela réduit les risques que la différence soit due à autre chose qu'au traitement. Height, weight, and body mass index trajectories and their correlation with functional outcome assessments in boys with Duchenne muscular dystrophy. (2026/03/01) ♡
- Meeting report: Expanding access to advanced cardiac therapies, including ventricular assist devices (VADs) and heart transplantation in muscular dystrophy. (2026/03/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. ALT/CK Ratio as an Early Marker of Liver Injury After Gene Therapy in Duchenne Muscular Dystrophy. (2026/03/01) ♡
- Beta-nicotinamide mononucleotide attenuates creatine kinase release in Duchenne muscular dystrophy model rats. (2026/02/01) ♡
- Reply to the letter to the editor "Gene therapy advancements in Duchenne muscular dystrophy: Overlooked challenges". (2026/02/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Real-world evidence supporting orphan drugs approvals for rare neuromuscular disorders in the European Union and the United States: Review of public assessment reports (2015-2025). (2026/02/01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Efficacy of Zoledronic Acid on Bone Mineral Density in Boys With Duchenne Muscular Dystrophy: A Prospective Observational Study. (2026/02/01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Six-Minute Activity-95(th) Centile, a Novel Wearable-Derived Clinical Outcome Assessment for Duchenne Muscular Dystrophy. (2026/02/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Duchenne Muscular Dystrophy: Clinical Innovations, Ethical Considerations, and Evolving the Path to Adulthood. (2026/02/01) ♡
- Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. La déficience en HDAC11 améliore le phénotype musculaire dans un modèle murin de dystrophie musculaire de Duchenne en réduisant l'inflammation et la fibrose. (2026/02/01) ♡
- Sécurité et efficacité à long terme de la thérapie cellulaire systémique DT-DEC01 chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne non ambulatoires : une évaluation clinique de 24 mois. (2026/02/01) ♡
- Le β-hydroxy-β-méthylbutyrate améliore la musculature à contraction rapide et la fonction mitochondriale, l'histopathologie et la signalisation mTORC1 chez la souris mdx dystrophique. (2026/02/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. La dystrophie musculaire de Becker (BMD) est causée par une mutation faux-sens de la dystrophine dans la famille originale de Becker et Kiener. (2026/02/01) ♡
- Différences liées à l'âge dans les fonctions exécutives chaudes et froides chez les garçons atteints de dystrophie musculaire de Duchenne : changements individuels longitudinaux et comparaisons entre groupes d'âge dans l'enfance et l'adolescence. (2026/02/01) ♡
- L'équilibre entre le travail rémunéré et l'aidance dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) : résultats d'une enquête transversale. (2026/02/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. La complexité de la transcription et du traitement de la dystrophine : implications du déséquilibre des transcrits sur les stratégies de ciblage du gène de la dystrophine. (2026/02/01) ♡
- Suppression de certains isoformes du gène DMD dans la lignée hESC parentale SA001 à l'aide de CRISPR/Cas9. (2026/02/01) ♡
- [Consensus d'experts chinois sur le diagnostic et le traitement de la dystrophie musculaire de Becker]. (2026/02/01) ♡
- L'activation directe d'AMPK confère un bénéfice thérapeutique indépendant des mutations dans la dystrophie musculaire de Duchenne. (2026/02/01) ♡
- La course volontaire maintient la correction de l'expression génique liée à l'inflammation conférée par la thérapie génique AAV chez les souris mdx. (2026/01/29) ♡
- Édition des cellules satellites musculaires par LNP-CRISPR-Cas9 pour résister aux blessures musculaires. (2026/01/27) ♡
codex.care ne donne pas de conseils médicaux. Discute toujours des plaintes, des médicaments et des choix de traitement avec ton propre médecin.