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Muscles et tissu conjonctif
Dystrophie musculaire de Duchenne
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Publications et études (1744)
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Refractory atrial arrhythmias in Duchenne muscular dystrophy: a case series. (2024/08/02) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Total Laryngectomy for Respiratory Complications From Advanced Duchenne Muscular Dystrophy. (2024/08/01) ♡
- Exploring lipin1 as a promising therapeutic target for the treatment of Duchenne muscular dystrophy. (2024/07/16) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Zolpidem-triggered atrial fibrillation in a patient with cardiomyopathy: a case report. (2024/07/04) ♡
- Nutritional Issues among Children with Duchenne Muscular Dystrophy-Incidence of Deficiency and Excess Body Mass. (2024/07/04) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Social cognition in two brothers with Becker muscular dystrophy: an exploratory study revealing divergent behavioral phenotypes. (2024/07/01) ♡
- Loss of endogenous estrogen alters mitochondrial metabolism and muscle clock-related protein Rbm20 in female mdx mice. (2024/06/15) ♡
- Persistent inflammation and nutritional status in Duchenne muscular dystrophy. (2024/06/01) ♡
- Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. GDE5/Gpcpd1 activity determines phosphatidylcholine composition in skeletal muscle and regulates contractile force in mice. (2024/05/20) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Regenerative inflammation: When immune cells help to re-build tissues. (2024/04/01) ♡
- Cognitive abnormalities in Becker muscular dystrophy: a mysterious link between dystrophin deficiency and executive functions. (2024/04/01) ♡
- Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Long-term safety and efficacy of cipaglucosidase alfa plus miglustat in individuals living with Pompe disease: an open-label phase I/II study (ATB200-02). (2024/04/01) ♡
- Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. The slow-release adiponectin analog ALY688-SR modifies early-stage disease development in the D2.mdx mouse model of Duchenne muscular dystrophy. (2024/04/01) ♡
- « Je ne sais pas si je serai vivant ou non » - Une analyse phénoménologique interprétative de jeunes hommes adultes atteints de dystrophie musculaire de Duchenne donnant sens à soi et à la vie. (2024/04/01) ♡
- Exploration des attitudes et des croyances des soignants concernant la nutrition et la gestion du poids chez les jeunes personnes atteintes de dystrophie musculaire de Duchenne. (2024/04/01) ♡
- Étude pilote d'un programme de gestion du poids virtuel pour la dystrophie musculaire de Duchenne. (2024/04/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. La réaction de peur inconditionnée chez les vertébrés déficients en dystrophine. (2024/04/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Approche pragmatique de la neurorééducation pour améliorer la qualité de vie dans la dystrophie musculaire de Duchenne : un rapport de cas. (2024/03/17) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Cardiomyopathie isolée dans une délétion de l'exon 49 de la DMD liée à l'X hémizygote pathogène en phase : une présentation rare avec des taux normaux de créatine kinase et absence de symptômes musculo-squelettiques. (2024/03/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Dermatophytose profonde causée par Trichophyton rubrum chez un patient atteint de dystrophie musculaire de Becker. (2024/03/01) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Dystrophie musculaire de Becker d'apparition tardive avec faiblesse musculaire distale et vacuoles striées. (2024/03/01) ♡
- Étude randomiséeiLes participants ont été répartis par tirage au sort dans des groupes et comparés entre eux. Cela réduit les risques que la différence soit due à autre chose qu'au traitement. Implication familiale et thérapie physique à domicile dans la dystrophie musculaire de Duchenne : un essai contrôlé randomisé. (2024/03/01) ♡
- Prise en charge et résultats des fractures du fémur chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne. (2024/02/12) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Applications de la thérapie génique dans les cardiomyopathies. (2024/02/01) ♡
- Meeting report: The 2023 FSHD International Research Congress. (2024/02/01) ♡
- Aperçu du rôle du microbiote intestinal dans la dystrophie musculaire de Duchenne : une étude liée à l'âge chez les souris Mdx. (2024/02/01) ♡
- Étude randomiséeiLes participants ont été répartis par tirage au sort dans des groupes et comparés entre eux. Cela réduit les risques que la différence soit due à autre chose qu'au traitement. L'étude ALPHA de phase 1 : hypertension pulmonaire artérielle traitée avec des cellules souches allogéniques dérivées de CardiosPHere. (2024/02/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Thérapies géniques ciblées pour les troubles héréditaires affectant à la fois le muscle cardiaque et le muscle squelettique. (2024/02/01) ♡
- Mécanismes de l'énergétique myocardique réduite du cœur dystrophique. (2024/02/01) ♡
- Empagliflozin treatment rescues abnormally reduced Na(+) currents in ventricular cardiomyocytes from dystrophin-deficient mdx mice. (2024/02/01) ♡
- Self- and Caregiver-Reported Participation, Quality of Life, and Related Mood and Behavior Challenges in People Living With Dystrophinopathies. (2024/02/01) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. enOsCas12f1-mediated exon skipping for Duchenne muscular dystrophy therapy in humanized mouse model. (2024/02/01) ♡
- A novel biomarker of fibrofatty replacement in dystrophinopathies identified by integrating transcriptome, magnetic resonance imaging, and pathology data. (2024/02/01) ♡
- Dual task impact on functional mobility and interaction of functional level and balance in patients with Duchenne muscular dystrophy. (2024/02/01) ♡
- Neurodiversity, treatment compliance and survival in adults with Duchenne muscular dystrophy: a single-centre retrospective cohort review. (2024/02/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. A new pseudoexon activation due to ultrarare branch point formation in Duchenne muscular dystrophy. (2024/02/01) ♡
- Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. Bisphosphonates in Glucocorticoid-Treated Patients With Duchenne Muscular Dystrophy: A Systematic Review and Grading of the Evidence. (2024/01/23) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Neuromuscular disorders in the omics era. (2024/01/15) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. DMD deletions underlining mild dystrophinopathies: literature review highlights phenotype-related mutation clusters and provides insights about genetic mechanisms and prognosis. (2024/01/15) ♡
- Clinical practice guidelines for the diagnosis and management of Duchenne muscular dystrophy: a scoping review. (2024/01/05) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Sustained clinical benefit following systemic gene replacement therapy in Duchenne muscular dystrophy. (2024/01/01) ♡
- Developing a Natural History Model for Duchenne Muscular Dystrophy. (2024/01/01) ♡
- Antioxidant effects of LEDT in dystrophic muscle cells: involvement of PGC-1α and UCP-3 pathways. (2024/01/01) ♡
- Reporting of paediatric osteoporotic vertebral fractures in Duchenne muscular dystrophy and potential impact on clinical management: the need for standardised and structured reporting. (2024/01/01) ♡
- Prevalence of Adeno-Associated Virus-9-Neutralizing Antibody in Chinese Patients with Duchenne Muscular Dystrophy. (2024/01/01) ♡
- Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. Fat embolism syndrome in Duchenne muscular dystrophy: Report on a novel case and systematic literature review. (2024/01/01) ♡
- The Interaction of Duchenne Muscular Dystrophy and Insulin Resistance. (2024/01/01) ♡
- Gain and loss of upper limb abilities in Duchenne muscular dystrophy patients: A 24-month study. (2024/01/01) ♡
- Evaluation of pro-regenerative and anti-inflammatory effects of isolecanoric acid in the muscle: Potential treatment of Duchenne Muscular Dystrophy. (2024/01/01) ♡
- Understanding anxiety experienced by young males with Duchenne muscular dystrophy: a qualitative focus group study. (2024/01/01) ♡
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